Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Red Cell Distribution Width/Albumin Ratio as a Predictive Tool for Mortality of Patients With Burn Injuries

15. srpna 2026 aktualizováno: Ain Shams University

Measurement of Red Cell Distribution Width/Albumin Ratio as a Predictive Tool for 30-day Mortality of Patients With Burn Injuries

The aim of this study is to evaluate the prognostic utility of the red cell distribution width/albumin ratio (RAR), measured within 24 hours of hospital admission, in predicting 30-day mortality among patients with burn injuries.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

The aim of this study is to evaluate the prognostic utility of the red cell distribution width/albumin ratio (RAR), measured within 24 hours of hospital admission, in predicting 30-day mortality among patients with burn injuries.

Patients presenting with acute thermal injuries will be screened based on inclusion/exclusion criteria.

After consent, patients' characteristics (age, sex, weight), clinical parameters (total burn surface area, Abbreviated Burn Severity Index), and comorbidities will be recorded.

  1. Emergency Department (ED) management (Arrival and Initial Stabilization)

    • Primary survey (ATLS principles): Immediate stabilization of Airway, Breathing, Circulation, Disability, Exposure (ABCDE).

    • Urinary catheter insertion to monitor urine output for proper resuscitation.
    • TBSA will be estimated using the Rule of Nines
    • All patients will be treated during the first 24 hours after burn injury guided by the Parkland Formula.
  2. In-Hospital Resuscitation (0-72 h)

    • Hemodynamic monitoring: ECG, pulse oximetry, respiratory rate, temperature, non-invasive blood pressure, arterial line if unstable, and central venous pressure.

    • Transition to Day 2 (24-48 h post-burn): Continue Lactated Ringer's and consider colloid therapy (5% albumin or plasma) after 24 h to maintain oncotic pressure and reduce crystalloid load.

    • Fluid adjustments according to urine output, mean arterial pressure with target MAP (≥65 mmHg), lactate clearance, and base deficit.

    Laboratory and calculation:

    On admission to ED, an arterial blood gas (ABG) sample will be collected to calculate base deficit (BD) and lactate level.

    Simultaneously, venous blood will be drawn for C-reactive protein (CRP) and serum albumin, CBC, serum urea, creatinine, AST, ALT, and electrolytes (Na+, K+, Mg+) estimation.

    Red Cell Distribution Width/Albumin will be calculated as:

    ((RDW (Standard Deviation of Red Blood Cell Volume / Mean Corpuscular Volume) × 100%.) / albumin (g/L)) from admission labs.

    Serial: Lactate/Base Deficit at 6 hr, 12 hr, 24 hr as a monitor for proper resuscitation Calculation of Severity Scores

    • R-Baux score: Age (years) + %TBSA + (17 × inhalation injury [yes=1, no=0])

    • Abbreviated Burn Severity Index (ABSI): The ABSI includes five parameters: sex, age category, %TBSA, presence of full-thickness burns, and inhalation injury. Each parameter is assigned weighted points, and the total ABSI score is associated with graded survival probabilities.

    Both scores will be calculated on admission and compared with admission (RDW/albumin) ratio to assess relative and incremental predictive value for 30-day mortality.

    Supportive care:

    • Early enteral nutrition, proper multimodal analgesia (paracetamol 1gm/8hr, nalbuphine 0.1mg/kg if VAS score>4), IV proton pump inhibitor to guard against curling ulcer, prophylactic anticoagulation to guard against DVT.
    • Vasopressors (norepinephrine) only after adequate fluid resuscitation guided by UOP, lactate and BD if MAP below 65 mmHg.

      3 - Post-Resuscitation and Definitive Management Protocol (After 72 h) Hemodynamic stabilization (post-resuscitation phase) Transition from resuscitation fluids to maintenance fluids. Avoid "fluid creep" (excess positive balance leading to pulmonary edema, abdominal compartment). → cautious use of diuretics to mobilize edema.

    Maintain: MAP ≥65 mmHg, urine output ≥0.5 mL/kg/h. Ongoing ventilatory support if required; lung-protective strategy for ARDS. Weaning as early as possible.

    Infection prevention and sepsis monitoring

    • Daily wound assessment for signs of infection, weekly or targeted wound/blood cultures and antibiotics only if infection is suspected/proven (not prophylactic).

    Wound care and surgical management

    • Regular dressing, use of negative-pressure wound therapy when indicated.

    • Early excision and grafting after 72 hr. Pain and sedation control
    • Multimodal analgesia, pre-procedure analgesia for dressing/grafting and long-term psychological and pain management.

    Rehabilitation and functional recovery • Early physiotherapy, occupational therapy for daily living skills and psychosocial support for patient and family.

    Criteria for transfer to ward • Hemodynamically stable, off vasopressors.

    • Stable oxygenation without advanced ventilatory support.

    • Tolerating enteral feeding.

    • Wounds coverage completed or adequately covered with new TBSA% below 20%.

    • Patients will be followed for 30 days at Ain Shams University burn unit. Measured outcomes

    Primary outcome:

    To determine the correlation between Red Cell Distribution Width/Albumin on admission and 30-day hospital mortality in burn patients.

    Secondary outcomes:

    To determine the correlation between Red Cell Distribution Width/Albumin with:

    • ICU length of stay
    • Hospital length of stay
    • Requirements of inotropes or vasopressors
    • Duration of mechanical ventilation
    • To compare Red Cell Distribution Width/albumin ratio with R-Baux score as a predictor of mortality in burn patients.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Sara H Saleh, MD
  • Telefonní číslo: +201001584305

Studijní místa

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypt, 11111
        • Nábor
        • Ain Shams University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Patients presenting with acute thermal injuries will be screened based on inclusion/exclusion criteria.

After consent, Patients' characteristics (age, sex, weight), clinical parameters (Total burn surface area, Abbreviated burn severity index), and comorbidities will be recorded.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years.
  • Both sexes.
  • Patients with burn injuries (%TBSA >20%).
  • Availability of complete laboratory data (RDW, albumin) on admission.
  • Admission to ICU within 24 hours of burn injury.

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years.
  • Patients with chronic hematologic disease.
  • Pre-existing liver disease.
  • Nephrotic syndrome.
  • patients on chemotherapy.
  • Patients with incomplete or missing lab records.
  • Pregnant females.
  • Patient or guardian refusal.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
• Patients with burn injuries (%TBSA >20%)
each patient will be followed for 30 days for mortality prediction

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
mortality in burn patients
Časové okno: 30 days
To determine the correlation between Red Cell Distribution Width/Albumin on admission and 30 days hospital mortality in burn patients.
30 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ICU length of stay
Časové okno: 30 days
To determine the correlation between Red Cell Distribution Width/Albumin with o ICU length of stay
30 days
Requirements of inotropes or vasopressors
Časové okno: 30 days

To determine the correlation between Red Cell Distribution Width/Albumin with

o Requirements of inotropes or vasopressors

30 days
Duration of mechanical ventilation
Časové okno: 30 days

To determine the correlation between Red Cell Distribution Width/Albumin with

o Duration of mechanical ventilation

30 days
To compare RDW/albumin ratio with Revised Baux score as a predictor of mortality in burn patient.
Časové okno: 30 days
Revised Baux score = (percent body surface burned) + (patient's age) + 17 (if inhalational injury is present) A higher Revised Baux score generally indicates a higher risk of mortality, with scores over 140 unsurvivable .
30 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Adel M Fahmy Shenouda, MD, Department of Anesthesia, Intensive care and pain management, Faculty of Medicine, Ain Shams University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

12. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FMASU MD361/2025

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identified individual participant data underlying the study results will be made available upon reasonable request from qualified researchers

Časový rámec sdílení IPD

Within 6:12 months

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Access will be granted to researchers who submit a methodologically sound proposal to the principal investigator. Requests should be directed to g19-29502090100101@med.asu.edu.eg

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .