Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Red Cell Distribution Width/Albumin Ratio as a Predictive Tool for Mortality of Patients With Burn Injuries

15 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Ain Shams University

Measurement of Red Cell Distribution Width/Albumin Ratio as a Predictive Tool for 30-day Mortality of Patients With Burn Injuries

The aim of this study is to evaluate the prognostic utility of the red cell distribution width/albumin ratio (RAR), measured within 24 hours of hospital admission, in predicting 30-day mortality among patients with burn injuries.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

The aim of this study is to evaluate the prognostic utility of the red cell distribution width/albumin ratio (RAR), measured within 24 hours of hospital admission, in predicting 30-day mortality among patients with burn injuries.

Patients presenting with acute thermal injuries will be screened based on inclusion/exclusion criteria.

After consent, patients' characteristics (age, sex, weight), clinical parameters (total burn surface area, Abbreviated Burn Severity Index), and comorbidities will be recorded.

  1. Emergency Department (ED) management (Arrival and Initial Stabilization)

    • Primary survey (ATLS principles): Immediate stabilization of Airway, Breathing, Circulation, Disability, Exposure (ABCDE).

    • Urinary catheter insertion to monitor urine output for proper resuscitation.
    • TBSA will be estimated using the Rule of Nines
    • All patients will be treated during the first 24 hours after burn injury guided by the Parkland Formula.
  2. In-Hospital Resuscitation (0-72 h)

    • Hemodynamic monitoring: ECG, pulse oximetry, respiratory rate, temperature, non-invasive blood pressure, arterial line if unstable, and central venous pressure.

    • Transition to Day 2 (24-48 h post-burn): Continue Lactated Ringer's and consider colloid therapy (5% albumin or plasma) after 24 h to maintain oncotic pressure and reduce crystalloid load.

    • Fluid adjustments according to urine output, mean arterial pressure with target MAP (≥65 mmHg), lactate clearance, and base deficit.

    Laboratory and calculation:

    On admission to ED, an arterial blood gas (ABG) sample will be collected to calculate base deficit (BD) and lactate level.

    Simultaneously, venous blood will be drawn for C-reactive protein (CRP) and serum albumin, CBC, serum urea, creatinine, AST, ALT, and electrolytes (Na+, K+, Mg+) estimation.

    Red Cell Distribution Width/Albumin will be calculated as:

    ((RDW (Standard Deviation of Red Blood Cell Volume / Mean Corpuscular Volume) × 100%.) / albumin (g/L)) from admission labs.

    Serial: Lactate/Base Deficit at 6 hr, 12 hr, 24 hr as a monitor for proper resuscitation Calculation of Severity Scores

    • R-Baux score: Age (years) + %TBSA + (17 × inhalation injury [yes=1, no=0])

    • Abbreviated Burn Severity Index (ABSI): The ABSI includes five parameters: sex, age category, %TBSA, presence of full-thickness burns, and inhalation injury. Each parameter is assigned weighted points, and the total ABSI score is associated with graded survival probabilities.

    Both scores will be calculated on admission and compared with admission (RDW/albumin) ratio to assess relative and incremental predictive value for 30-day mortality.

    Supportive care:

    • Early enteral nutrition, proper multimodal analgesia (paracetamol 1gm/8hr, nalbuphine 0.1mg/kg if VAS score>4), IV proton pump inhibitor to guard against curling ulcer, prophylactic anticoagulation to guard against DVT.
    • Vasopressors (norepinephrine) only after adequate fluid resuscitation guided by UOP, lactate and BD if MAP below 65 mmHg.

      3 - Post-Resuscitation and Definitive Management Protocol (After 72 h) Hemodynamic stabilization (post-resuscitation phase) Transition from resuscitation fluids to maintenance fluids. Avoid "fluid creep" (excess positive balance leading to pulmonary edema, abdominal compartment). → cautious use of diuretics to mobilize edema.

    Maintain: MAP ≥65 mmHg, urine output ≥0.5 mL/kg/h. Ongoing ventilatory support if required; lung-protective strategy for ARDS. Weaning as early as possible.

    Infection prevention and sepsis monitoring

    • Daily wound assessment for signs of infection, weekly or targeted wound/blood cultures and antibiotics only if infection is suspected/proven (not prophylactic).

    Wound care and surgical management

    • Regular dressing, use of negative-pressure wound therapy when indicated.

    • Early excision and grafting after 72 hr. Pain and sedation control
    • Multimodal analgesia, pre-procedure analgesia for dressing/grafting and long-term psychological and pain management.

    Rehabilitation and functional recovery • Early physiotherapy, occupational therapy for daily living skills and psychosocial support for patient and family.

    Criteria for transfer to ward • Hemodynamically stable, off vasopressors.

    • Stable oxygenation without advanced ventilatory support.

    • Tolerating enteral feeding.

    • Wounds coverage completed or adequately covered with new TBSA% below 20%.

    • Patients will be followed for 30 days at Ain Shams University burn unit. Measured outcomes

    Primary outcome:

    To determine the correlation between Red Cell Distribution Width/Albumin on admission and 30-day hospital mortality in burn patients.

    Secondary outcomes:

    To determine the correlation between Red Cell Distribution Width/Albumin with:

    • ICU length of stay
    • Hospital length of stay
    • Requirements of inotropes or vasopressors
    • Duration of mechanical ventilation
    • To compare Red Cell Distribution Width/albumin ratio with R-Baux score as a predictor of mortality in burn patients.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Sara H Saleh, MD
  • Numer telefonu: +201001584305

Lokalizacje studiów

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egipt, 11111
        • Rekrutacyjny
        • Ain Shams University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients presenting with acute thermal injuries will be screened based on inclusion/exclusion criteria.

After consent, Patients' characteristics (age, sex, weight), clinical parameters (Total burn surface area, Abbreviated burn severity index), and comorbidities will be recorded.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years.
  • Both sexes.
  • Patients with burn injuries (%TBSA >20%).
  • Availability of complete laboratory data (RDW, albumin) on admission.
  • Admission to ICU within 24 hours of burn injury.

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years.
  • Patients with chronic hematologic disease.
  • Pre-existing liver disease.
  • Nephrotic syndrome.
  • patients on chemotherapy.
  • Patients with incomplete or missing lab records.
  • Pregnant females.
  • Patient or guardian refusal.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
• Patients with burn injuries (%TBSA >20%)
each patient will be followed for 30 days for mortality prediction

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
mortality in burn patients
Ramy czasowe: 30 days
To determine the correlation between Red Cell Distribution Width/Albumin on admission and 30 days hospital mortality in burn patients.
30 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ICU length of stay
Ramy czasowe: 30 days
To determine the correlation between Red Cell Distribution Width/Albumin with o ICU length of stay
30 days
Requirements of inotropes or vasopressors
Ramy czasowe: 30 days

To determine the correlation between Red Cell Distribution Width/Albumin with

o Requirements of inotropes or vasopressors

30 days
Duration of mechanical ventilation
Ramy czasowe: 30 days

To determine the correlation between Red Cell Distribution Width/Albumin with

o Duration of mechanical ventilation

30 days
To compare RDW/albumin ratio with Revised Baux score as a predictor of mortality in burn patient.
Ramy czasowe: 30 days
Revised Baux score = (percent body surface burned) + (patient's age) + 17 (if inhalational injury is present) A higher Revised Baux score generally indicates a higher risk of mortality, with scores over 140 unsurvivable .
30 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Adel M Fahmy Shenouda, MD, Department of Anesthesia, Intensive care and pain management, Faculty of Medicine, Ain Shams University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FMASU MD361/2025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

De-identified individual participant data underlying the study results will be made available upon reasonable request from qualified researchers

Ramy czasowe udostępniania IPD

Within 6:12 months

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Access will be granted to researchers who submit a methodologically sound proposal to the principal investigator. Requests should be directed to g19-29502090100101@med.asu.edu.eg

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .