Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Red Cell Distribution Width/Albumin Ratio as a Predictive Tool for Mortality of Patients With Burn Injuries

lauantai 15. elokuuta 2026 päivittänyt: Ain Shams University

Measurement of Red Cell Distribution Width/Albumin Ratio as a Predictive Tool for 30-day Mortality of Patients With Burn Injuries

The aim of this study is to evaluate the prognostic utility of the red cell distribution width/albumin ratio (RAR), measured within 24 hours of hospital admission, in predicting 30-day mortality among patients with burn injuries.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

The aim of this study is to evaluate the prognostic utility of the red cell distribution width/albumin ratio (RAR), measured within 24 hours of hospital admission, in predicting 30-day mortality among patients with burn injuries.

Patients presenting with acute thermal injuries will be screened based on inclusion/exclusion criteria.

After consent, patients' characteristics (age, sex, weight), clinical parameters (total burn surface area, Abbreviated Burn Severity Index), and comorbidities will be recorded.

  1. Emergency Department (ED) management (Arrival and Initial Stabilization)

    • Primary survey (ATLS principles): Immediate stabilization of Airway, Breathing, Circulation, Disability, Exposure (ABCDE).

    • Urinary catheter insertion to monitor urine output for proper resuscitation.
    • TBSA will be estimated using the Rule of Nines
    • All patients will be treated during the first 24 hours after burn injury guided by the Parkland Formula.
  2. In-Hospital Resuscitation (0-72 h)

    • Hemodynamic monitoring: ECG, pulse oximetry, respiratory rate, temperature, non-invasive blood pressure, arterial line if unstable, and central venous pressure.

    • Transition to Day 2 (24-48 h post-burn): Continue Lactated Ringer's and consider colloid therapy (5% albumin or plasma) after 24 h to maintain oncotic pressure and reduce crystalloid load.

    • Fluid adjustments according to urine output, mean arterial pressure with target MAP (≥65 mmHg), lactate clearance, and base deficit.

    Laboratory and calculation:

    On admission to ED, an arterial blood gas (ABG) sample will be collected to calculate base deficit (BD) and lactate level.

    Simultaneously, venous blood will be drawn for C-reactive protein (CRP) and serum albumin, CBC, serum urea, creatinine, AST, ALT, and electrolytes (Na+, K+, Mg+) estimation.

    Red Cell Distribution Width/Albumin will be calculated as:

    ((RDW (Standard Deviation of Red Blood Cell Volume / Mean Corpuscular Volume) × 100%.) / albumin (g/L)) from admission labs.

    Serial: Lactate/Base Deficit at 6 hr, 12 hr, 24 hr as a monitor for proper resuscitation Calculation of Severity Scores

    • R-Baux score: Age (years) + %TBSA + (17 × inhalation injury [yes=1, no=0])

    • Abbreviated Burn Severity Index (ABSI): The ABSI includes five parameters: sex, age category, %TBSA, presence of full-thickness burns, and inhalation injury. Each parameter is assigned weighted points, and the total ABSI score is associated with graded survival probabilities.

    Both scores will be calculated on admission and compared with admission (RDW/albumin) ratio to assess relative and incremental predictive value for 30-day mortality.

    Supportive care:

    • Early enteral nutrition, proper multimodal analgesia (paracetamol 1gm/8hr, nalbuphine 0.1mg/kg if VAS score>4), IV proton pump inhibitor to guard against curling ulcer, prophylactic anticoagulation to guard against DVT.
    • Vasopressors (norepinephrine) only after adequate fluid resuscitation guided by UOP, lactate and BD if MAP below 65 mmHg.

      3 - Post-Resuscitation and Definitive Management Protocol (After 72 h) Hemodynamic stabilization (post-resuscitation phase) Transition from resuscitation fluids to maintenance fluids. Avoid "fluid creep" (excess positive balance leading to pulmonary edema, abdominal compartment). → cautious use of diuretics to mobilize edema.

    Maintain: MAP ≥65 mmHg, urine output ≥0.5 mL/kg/h. Ongoing ventilatory support if required; lung-protective strategy for ARDS. Weaning as early as possible.

    Infection prevention and sepsis monitoring

    • Daily wound assessment for signs of infection, weekly or targeted wound/blood cultures and antibiotics only if infection is suspected/proven (not prophylactic).

    Wound care and surgical management

    • Regular dressing, use of negative-pressure wound therapy when indicated.

    • Early excision and grafting after 72 hr. Pain and sedation control
    • Multimodal analgesia, pre-procedure analgesia for dressing/grafting and long-term psychological and pain management.

    Rehabilitation and functional recovery • Early physiotherapy, occupational therapy for daily living skills and psychosocial support for patient and family.

    Criteria for transfer to ward • Hemodynamically stable, off vasopressors.

    • Stable oxygenation without advanced ventilatory support.

    • Tolerating enteral feeding.

    • Wounds coverage completed or adequately covered with new TBSA% below 20%.

    • Patients will be followed for 30 days at Ain Shams University burn unit. Measured outcomes

    Primary outcome:

    To determine the correlation between Red Cell Distribution Width/Albumin on admission and 30-day hospital mortality in burn patients.

    Secondary outcomes:

    To determine the correlation between Red Cell Distribution Width/Albumin with:

    • ICU length of stay
    • Hospital length of stay
    • Requirements of inotropes or vasopressors
    • Duration of mechanical ventilation
    • To compare Red Cell Distribution Width/albumin ratio with R-Baux score as a predictor of mortality in burn patients.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Sara H Saleh, MD
  • Puhelinnumero: +201001584305

Opiskelupaikat

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypti, 11111
        • Rekrytointi
        • Ain Shams University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients presenting with acute thermal injuries will be screened based on inclusion/exclusion criteria.

After consent, Patients' characteristics (age, sex, weight), clinical parameters (Total burn surface area, Abbreviated burn severity index), and comorbidities will be recorded.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years.
  • Both sexes.
  • Patients with burn injuries (%TBSA >20%).
  • Availability of complete laboratory data (RDW, albumin) on admission.
  • Admission to ICU within 24 hours of burn injury.

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years.
  • Patients with chronic hematologic disease.
  • Pre-existing liver disease.
  • Nephrotic syndrome.
  • patients on chemotherapy.
  • Patients with incomplete or missing lab records.
  • Pregnant females.
  • Patient or guardian refusal.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
• Patients with burn injuries (%TBSA >20%)
each patient will be followed for 30 days for mortality prediction

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mortality in burn patients
Aikaikkuna: 30 days
To determine the correlation between Red Cell Distribution Width/Albumin on admission and 30 days hospital mortality in burn patients.
30 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ICU length of stay
Aikaikkuna: 30 days
To determine the correlation between Red Cell Distribution Width/Albumin with o ICU length of stay
30 days
Requirements of inotropes or vasopressors
Aikaikkuna: 30 days

To determine the correlation between Red Cell Distribution Width/Albumin with

o Requirements of inotropes or vasopressors

30 days
Duration of mechanical ventilation
Aikaikkuna: 30 days

To determine the correlation between Red Cell Distribution Width/Albumin with

o Duration of mechanical ventilation

30 days
To compare RDW/albumin ratio with Revised Baux score as a predictor of mortality in burn patient.
Aikaikkuna: 30 days
Revised Baux score = (percent body surface burned) + (patient's age) + 17 (if inhalational injury is present) A higher Revised Baux score generally indicates a higher risk of mortality, with scores over 140 unsurvivable .
30 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Adel M Fahmy Shenouda, MD, Department of Anesthesia, Intensive care and pain management, Faculty of Medicine, Ain Shams University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 8. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 8. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 15. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FMASU MD361/2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

De-identified individual participant data underlying the study results will be made available upon reasonable request from qualified researchers

IPD-jaon aikakehys

Within 6:12 months

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Access will be granted to researchers who submit a methodologically sound proposal to the principal investigator. Requests should be directed to g19-29502090100101@med.asu.edu.eg

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .