Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Functional Training vs Dual-Task Training in School-Going Children

10. srpna 2026 aktualizováno: Riphah International University

Effects of Progressive Functional Training Versus Dual-Task Performance in School-Going Children

This study aims to compare the effects of Progressive Functional Training and Dual-Task Training on motor skills in school-going children. It focuses on improving balance, coordination, strength, and motor-cognitive integration. A randomized clinical trial will be conducted on children aged 6-12 years divided into two groups receiving different interventions for 4 weeks.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Motor skill development during childhood plays a vital role in physical fitness, academic participation, and overall functional independence. School-going children require adequate motor competence to perform daily activities, participate in sports, and adapt to increasingly complex physical and cognitive demands. Traditional physical education programs often focus on isolated physical skills, which may not fully address real-life multitasking requirements. Progressive functional training (PFT) emphasizes task-oriented, developmentally appropriate movements that mimic daily activities and progressively increase in difficulty. This approach helps improve fundamental motor skills, balance, coordination, and strength. In contrast, dual-task training (DTT) involves the simultaneous performance of motor and cognitive tasks, thereby enhancing motor performance under divided attention and improving motor-cognitive integration. Although both training methods have shown positive effects on motor skills, limited evidence exists comparing their effectiveness in school-going children. Therefore, this study aims to compare the effects of progressive functional training versus dual-task training on motor skills in school-going children. This study will adopt a randomized clinical design. A total of 66 school-going children aged 6-12 years will be selected based on predefined inclusion and exclusion criteria. Participants will be randomly allocated into two groups: Group A (Progressive Functional Training) and Group B (Dual-Task Training). Baseline assessments of motor skills will be conducted using standardized tools such Bruin inks- as the Ossietzky Test of Motor Proficiency (BOT-2), Pediatric Balance Scale, and Dual-Task Timed Up and Go Test. Group A will undergo progressive functional training focusing on balance, coordination, strength, and functional movement patterns. Group B will receive dual-task training involving motor activities combined with cognitive tasks. Both groups will receive training for 4 weeks, with sessions conducted 3 times per week. Post-intervention assessments will be performed using the same outcome measures. The collected data will be statistically analyzed to compare pre- and post test outcomes within and between groups.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
66

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 54660
        • Riphah International University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • School going children aged 6-12 years ,
  • Both gender ,Ability to understand and follow simple verbal instruction ,
  • Typically developing children

Exclusion Criteria:

  • Visual or hearing issue ,
  • Recent injury or surgeries

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Progressive Functional Training Group
This program involves task-oriented exercises such as sit-to-stand, step-ups, reaching, jumping, and obstacle walking, with progressive increases in difficulty, speed, and resistance. It is performed for 30-40 minutes per session, three times per week for six weeks, including a 5-7 minute warm-up, 30 minutes of functional training, and a 5-8 minute cool-down. Training progresses from low-intensity activities in weeks 1-2 (e.g., sit-to-stand, walking, low step-ups, ball activities, and static balance) to moderate intensity in weeks 3-4 (e.g., squats with reach, tandem and obstacle walking, ball tasks, and dynamic balance), and high intensity in weeks 5-6 (e.g., lunges, jumping, agility drills, direction changes, and advanced balance tasks).
Jiný: progressive functional training
This program involves task-oriented exercises such as sit-to-stand, step-ups, reaching, jumping, and obstacle walking, with progressive increases in difficulty, speed, and resistance. It is performed for 30-40 minutes per session, three times per week for six weeks, including a 5-7 minute warm-up, 30 minutes of functional training, and a 5-8 minute cool-down. Training progresses from low-intensity activities in weeks 1-2 (e.g., sit-to-stand, walking, low step-ups, ball activities, and static balance) to moderate intensity in weeks 3-4 (e.g., squats with reach, tandem and obstacle walking, ball tasks, and dynamic balance), and high intensity in weeks 5-6 (e.g., lunges, jumping, agility drills, direction changes, and advanced balance tasks).
Aktivní komparátor: Dual Task Performance Group
This program combines motor and cognitive tasks, such as walking while counting, balance with memory recall, and ball activities with verbal tasks, with gradually increasing cognitive complexity. It is performed for 30-40 minutes per session, three times per week for six weeks, to improve dual-task performance, attention, and executive function. Each session includes a 5-7 minute warm-up, followed by 30 minutes of dual-task training progressing from simple tasks (e.g., walking while counting forward, naming animals during balance) to moderate (e.g., counting backward, obstacle walking with naming tasks) and then complex activities (e.g., direction-change walking while counting by threes, hopping with verbal tasks, TUG with cognitive tasks). Sessions end with a 5-8 minute cool-down of relaxed walking, stretching, and breathing exercises.
Jiný: dual task performance
This program combines motor and cognitive tasks, such as walking while counting, balance with memory recall, and ball activities with verbal tasks, with gradually increasing cognitive complexity. It is performed for 30-40 minutes per session, three times per week for six weeks, to improve dual-task performance, attention, and executive function. Each session includes a 5-7 minute warm-up, followed by 30 minutes of dual-task training progressing from simple tasks (e.g., walking while counting forward, naming animals during balance) to moderate (e.g., counting backward, obstacle walking with naming tasks) and then complex activities (e.g., direction-change walking while counting by threes, hopping with verbal tasks, TUG with cognitive tasks). Sessions end with a 5-8 minute cool-down of relaxed walking, stretching, and breathing exercises.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency
Časové okno: The BOT-2 Short Form was administered at baseline and after the 6-week intervention. Each assessment required approximately 15-20 minutes to complete.
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency Used for composites and overall proficiency, ranging from a scale of 20 to 80 . Assesses gross and fine motor skills Subtests include: Balance, running, speed and agility, Bilateral coordination, Strength Suitable for children aged 4-21 years, widely used, reliable, and valid for school aged children
The BOT-2 Short Form was administered at baseline and after the 6-week intervention. Each assessment required approximately 15-20 minutes to complete.
digit span test
Časové okno: Time Frame: Assessed at baseline (Week 1) and after 6 weeks of intervention (Week 6).
This framework assesses fundamental motor skills in children aged 3-10, including locomotor skills (running, jumping, hopping) and object control skills (throwing, catching, kicking), commonly used in school-based interventions. Cognitive dual-task performance is measured using the Digit Span Test (forward and backward) to assess attention and working memory during concurrent motor tasks, and the Verbal Fluency Test (animal naming) to evaluate executive function and cognitive flexibility, with outcomes based on correct recall sequences and number of words generated in 60 seconds.
Time Frame: Assessed at baseline (Week 1) and after 6 weeks of intervention (Week 6).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Hafsa Aslam, MS-PT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
16. dubna 2026

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
5. července 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/25/0769

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení