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Effects of Functional Training vs Dual-Task Training in School-Going Children

10. August 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Effects of Progressive Functional Training Versus Dual-Task Performance in School-Going Children

This study aims to compare the effects of Progressive Functional Training and Dual-Task Training on motor skills in school-going children. It focuses on improving balance, coordination, strength, and motor-cognitive integration. A randomized clinical trial will be conducted on children aged 6-12 years divided into two groups receiving different interventions for 4 weeks.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Motor skill development during childhood plays a vital role in physical fitness, academic participation, and overall functional independence. School-going children require adequate motor competence to perform daily activities, participate in sports, and adapt to increasingly complex physical and cognitive demands. Traditional physical education programs often focus on isolated physical skills, which may not fully address real-life multitasking requirements. Progressive functional training (PFT) emphasizes task-oriented, developmentally appropriate movements that mimic daily activities and progressively increase in difficulty. This approach helps improve fundamental motor skills, balance, coordination, and strength. In contrast, dual-task training (DTT) involves the simultaneous performance of motor and cognitive tasks, thereby enhancing motor performance under divided attention and improving motor-cognitive integration. Although both training methods have shown positive effects on motor skills, limited evidence exists comparing their effectiveness in school-going children. Therefore, this study aims to compare the effects of progressive functional training versus dual-task training on motor skills in school-going children. This study will adopt a randomized clinical design. A total of 66 school-going children aged 6-12 years will be selected based on predefined inclusion and exclusion criteria. Participants will be randomly allocated into two groups: Group A (Progressive Functional Training) and Group B (Dual-Task Training). Baseline assessments of motor skills will be conducted using standardized tools such Bruin inks- as the Ossietzky Test of Motor Proficiency (BOT-2), Pediatric Balance Scale, and Dual-Task Timed Up and Go Test. Group A will undergo progressive functional training focusing on balance, coordination, strength, and functional movement patterns. Group B will receive dual-task training involving motor activities combined with cognitive tasks. Both groups will receive training for 4 weeks, with sessions conducted 3 times per week. Post-intervention assessments will be performed using the same outcome measures. The collected data will be statistically analyzed to compare pre- and post test outcomes within and between groups.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
66

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54660
        • Riphah International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • School going children aged 6-12 years ,
  • Both gender ,Ability to understand and follow simple verbal instruction ,
  • Typically developing children

Exclusion Criteria:

  • Visual or hearing issue ,
  • Recent injury or surgeries

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Progressive Functional Training Group
This program involves task-oriented exercises such as sit-to-stand, step-ups, reaching, jumping, and obstacle walking, with progressive increases in difficulty, speed, and resistance. It is performed for 30-40 minutes per session, three times per week for six weeks, including a 5-7 minute warm-up, 30 minutes of functional training, and a 5-8 minute cool-down. Training progresses from low-intensity activities in weeks 1-2 (e.g., sit-to-stand, walking, low step-ups, ball activities, and static balance) to moderate intensity in weeks 3-4 (e.g., squats with reach, tandem and obstacle walking, ball tasks, and dynamic balance), and high intensity in weeks 5-6 (e.g., lunges, jumping, agility drills, direction changes, and advanced balance tasks).
Sonstiges: progressive functional training
This program involves task-oriented exercises such as sit-to-stand, step-ups, reaching, jumping, and obstacle walking, with progressive increases in difficulty, speed, and resistance. It is performed for 30-40 minutes per session, three times per week for six weeks, including a 5-7 minute warm-up, 30 minutes of functional training, and a 5-8 minute cool-down. Training progresses from low-intensity activities in weeks 1-2 (e.g., sit-to-stand, walking, low step-ups, ball activities, and static balance) to moderate intensity in weeks 3-4 (e.g., squats with reach, tandem and obstacle walking, ball tasks, and dynamic balance), and high intensity in weeks 5-6 (e.g., lunges, jumping, agility drills, direction changes, and advanced balance tasks).
Aktiver Komparator: Dual Task Performance Group
This program combines motor and cognitive tasks, such as walking while counting, balance with memory recall, and ball activities with verbal tasks, with gradually increasing cognitive complexity. It is performed for 30-40 minutes per session, three times per week for six weeks, to improve dual-task performance, attention, and executive function. Each session includes a 5-7 minute warm-up, followed by 30 minutes of dual-task training progressing from simple tasks (e.g., walking while counting forward, naming animals during balance) to moderate (e.g., counting backward, obstacle walking with naming tasks) and then complex activities (e.g., direction-change walking while counting by threes, hopping with verbal tasks, TUG with cognitive tasks). Sessions end with a 5-8 minute cool-down of relaxed walking, stretching, and breathing exercises.
Sonstiges: dual task performance
This program combines motor and cognitive tasks, such as walking while counting, balance with memory recall, and ball activities with verbal tasks, with gradually increasing cognitive complexity. It is performed for 30-40 minutes per session, three times per week for six weeks, to improve dual-task performance, attention, and executive function. Each session includes a 5-7 minute warm-up, followed by 30 minutes of dual-task training progressing from simple tasks (e.g., walking while counting forward, naming animals during balance) to moderate (e.g., counting backward, obstacle walking with naming tasks) and then complex activities (e.g., direction-change walking while counting by threes, hopping with verbal tasks, TUG with cognitive tasks). Sessions end with a 5-8 minute cool-down of relaxed walking, stretching, and breathing exercises.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency
Zeitfenster: The BOT-2 Short Form was administered at baseline and after the 6-week intervention. Each assessment required approximately 15-20 minutes to complete.
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency Used for composites and overall proficiency, ranging from a scale of 20 to 80 . Assesses gross and fine motor skills Subtests include: Balance, running, speed and agility, Bilateral coordination, Strength Suitable for children aged 4-21 years, widely used, reliable, and valid for school aged children
The BOT-2 Short Form was administered at baseline and after the 6-week intervention. Each assessment required approximately 15-20 minutes to complete.
digit span test
Zeitfenster: Time Frame: Assessed at baseline (Week 1) and after 6 weeks of intervention (Week 6).
This framework assesses fundamental motor skills in children aged 3-10, including locomotor skills (running, jumping, hopping) and object control skills (throwing, catching, kicking), commonly used in school-based interventions. Cognitive dual-task performance is measured using the Digit Span Test (forward and backward) to assess attention and working memory during concurrent motor tasks, and the Verbal Fluency Test (animal naming) to evaluate executive function and cognitive flexibility, with outcomes based on correct recall sequences and number of words generated in 60 seconds.
Time Frame: Assessed at baseline (Week 1) and after 6 weeks of intervention (Week 6).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Hafsa Aslam, MS-PT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
16. April 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
5. Juli 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR&AHS/25/0769

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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