Assessing Feasibility of Evaluating Provider Experience With a Remote Therapeutic Monitoring Platform
Assessing Feasibility of Evaluating Provider Experience With a Remote Therapeutic Monitoring Platform: A Cross-Sectional Survey of Clinician Workload, Therapeutic Alliance, and Satisfaction
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Menofyia
-
Shibīn al Kawm, Menofyia, Egypt, 11432
- Shebin ElKom Teaching Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Licensed physical therapists providing Outpatient care to adult patients at the Outpatient Clinics, Shebin El-Kom, Menofyia governate, Egypt, who had used the SaRA Health RTM platform at least six months prior and during the study period.
- A range of physical therapy experience levels and professions.
- Clinicians used the SaRA Health RTM platform for at least the previous six months prior to initiation of current study.
Exclusion Criteria:
- Clinicians without direct RTM-platform exposure and respondents with incomplete surveys on key outcome items
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimental Group
45 Licensed physical therapists providing Outpatient care to adult patients at the Outpatient Clinics, Shebin El-Kom, Menofyia governate, Egypt, who had used the SaRA Health RTM platform at least six months prior and during the study period.
Exclusion: clinicians without direct RTM-platform exposure and respondents with incomplete surveys on key outcome items.
Participants represent a range of experience levels and professions.
Respondents were asked about their comfort with technology, the number of patient-care hours they delivered weekly, and the proportion of their caseload enrolled on the SaRA Health RTM platform
|
The survey was administered anonymously and consisted of two principal instruments: 1) an internally developed 8-item Likert-scale survey examining clinician experiences with the SaRA Health RTM platform and its perceived contribution to patient care plans, and 2) a modified, non-validated NASA Task Load Index (NASA-TLX) that captured perceived cognitive and physical workload, time pressure, performance (defined as the ability to complete work), effort, and frustration associated with platform use.
The validated tool is generally used without modification using a 0-100 scale.
We modified the scale to 0-10 with '0' representing the lowest end of each domain.
The internally developed survey, designed by the SaRA Health research team, comprised 8 items rated on a Likert scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
Items targeted clinician perceptions of therapeutic alliance, proactive patient management, and work satisfaction associated with use of the RTM system.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
A modified, non-validated NASA Task Load Index (NASA-TLX)
Časové okno: 1. At base-line of the study.
|
A modified, non-validated NASA Task Load Index (NASA-TLX) measures perceived workload of human-machine systems across six domains and has been used extensively in the healthcare field to exam workload for providers using digital health technologies.
The validated tool is generally used without modification using a 0-100 scale.
We modified the scale to 0-10 with '0' representing the lowest end of each domain.
For example, a score of 0 on the mental demand item indicates no additional mental load attributable to the system, whereas a score of '10' indicates extremely high additional mental load.
The original instrument served as a template; item wording was lightly modified to reflect the RTM use case more specifically.
|
1. At base-line of the study.
|
|
An internally developed 8-item Likert-scale survey
Časové okno: 1. At base-line of the study.
|
An internally developed 8-item Likert-scale survey designed by the SaRA Health research team, comprised 8 items rated on a Likert scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
Items targeted clinician perceptions of therapeutic alliance, proactive patient management, and work satisfaction associated with use of the RTM system.
|
1. At base-line of the study.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- HSH00192
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .