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Assessing Feasibility of Evaluating Provider Experience With a Remote Therapeutic Monitoring Platform

25. August 2026 aktualisiert von: Adly A Adam

Assessing Feasibility of Evaluating Provider Experience With a Remote Therapeutic Monitoring Platform: A Cross-Sectional Survey of Clinician Workload, Therapeutic Alliance, and Satisfaction

: Remote therapeutic monitoring (RTM) platforms were increasingly deployed in Outpatient Rehabilitation to support continuous, between-visit communication, adherence to home exercise programs, and earlier identification of clinical setbacks. While patient-facing outcomes have received growing attention, evidence describing the clinician experience of RTM; including its effects on therapeutic alliance, perceived cognitive workload, and capacity for proactive patient management remains limited. Understanding how providers perceive and integrate RTM technology into their workflows is essential to optimizing implementation, sustaining adoption, and translating digital health investment into measurable clinical value. This cross-sectional survey study tested the feasibility of evaluating the provider's experience using a digital RTM platform across three pre-specified domains: 1) therapeutic alliance, 2) work satisfaction, plus cognitive loading, and 3) proactive patient management. A secondary objective examined whether years of clinical experience or self-reported comfort with new technology were associated with provider experience or perceived workload.A cross-sectional, anonymous survey was administered to licensed physical therapists at the Outpatient Clinics, Shebin El-Kom, Menofyia governate, Egypt between 1st March, and 31th July, 2026 with a response rate of 43.4% (43/99) for the completed surveys. Eligible clinicians used the SaRA Health RTM platform for at least the previous six months prior to initiation of current study. The survey instrument combined an internally developed 8-item Likert-scale survey (0-5) targeting therapeutic alliance, proactive management, and satisfaction (Cronbach's α = 0.89) with a modified NASA Task Load Index (NASA-TLX; Cronbach's α = 0.86) measured the perceived workload across six domains (0-10). Cronbach's α coefficient demonstrates internal consistency, unless not construct validity or test-retest reliability. Statistical analyses included Spearman rank-order correlations and Mann-Whitney-U tests. For Mann-Whitney comparisons, results were reported as: U, p-value, group sample sizes (N1, N2), and rank-biserial r-effect size. For multiple comparisons across NASA-TLX subscales (k = 6), a Bonferroni-corrected threshold of α = .0083 was applied. Spearman correlations were reported with ρ and 95% confidence intervals.In this cross-sectional survey feasibility study, it was observed that clinician experience with the SaRA Health RTM platform was characterized by enhanced therapeutic alliance when early warning detection performed well, reduced cognitive load was observed when frustration was low, and meaningful facilitation of proactive patient management was observed among engaged users. Frustration emerged as the most actionable lever for design and implementation improvement, and self-reported digital comfort rather than years of clinical experience was the strongest clinician-level correlate of cognitive burden. These findings suggest that targeted onboarding, mentorship, and friction-reducing platform refinements may improve RTM adoption and amplify downstream benefits to patient care. Larger, multi-site, longitudinal studies are warranted to validate these signals.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Remote Therapeutic Monitoring (RTM) has emerged as an increasingly important component of contemporary rehabilitation delivery, particularly within outpatient musculoskeletal care. The introduction of RTM-specific CPT codes beginning in 2022 to include patient-reported subjective data, has created reimbursement pathways that support integration of RTM into physical therapy practice by enabling clinicians to monitor patient progress, adherence, symptoms, and treatment response between in-person visits. Digital-health technologies may strengthen this alliance by providing easy access to communication with clinicians in between visits, enhancing continuity, and supporting personalized feedback between visits. Recent evidence suggests that digital-health interventions can positively influence patient-provider relationships when technologies are perceived as supportive rather than intrusive or burdensome. A feasibility, cross-sectional, quantitative survey was conducted at the Outpatient Clinics, Shebin El-Kom, Menofyia governate, Egypt between 1st March, and 31th July, 2026. The Outpatient Clinics provide care to adult patients with musculoskeletal, and neuromuscular conditions. Participating clinicians were defined as licensed physical therapists (PTs). All participants were recruited voluntarily and checked an informed consent box through an emailed request. Across three pre-specified objectives for this cross-sectional, quantitative survey study, the SaRA Health RTM platform demonstrated observational signals consistent with improved therapeutic alliance when early warning detection performed well, reduced cognitive load when frustration with the platform was minimized, and meaningful facilitation of proactive patient management among clinicians who experienced the RTM process as positive. Frustration emerged as the single most actionable target for improvement, and lower self-reported digital comfort was the clinician characteristic most associated with elevated cognitive load and reduced performance on the modified NASA task index. Together these findings suggest clinician experience design, education, and training as important determinants of whether this specific RTM platform translates into the proactive, alliance-strengthening care it is intended to enable.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
45

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Menofyia
      • Shibīn al Kawm, Menofyia, Ägypten, 11432
        • Shebin ElKom Teaching Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Clinicians used the SaRA Health RTM platform for at least the previous six months prior to initiation of current study. Licensed physical therapists providing Outpatient care to adult patients at the Outpatient Clinics, Shebin El-Kom, Menofyia governate, Egypt, who had used the SaRA Health RTM platform at least six months prior and during the study period. Exclusion: clinicians without direct RTM-platform exposure and respondents with incomplete surveys on key outcome items.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Licensed physical therapists providing Outpatient care to adult patients at the Outpatient Clinics, Shebin El-Kom, Menofyia governate, Egypt, who had used the SaRA Health RTM platform at least six months prior and during the study period.
  • A range of physical therapy experience levels and professions.
  • Clinicians used the SaRA Health RTM platform for at least the previous six months prior to initiation of current study.

Exclusion Criteria:

  • Clinicians without direct RTM-platform exposure and respondents with incomplete surveys on key outcome items

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental Group
45 Licensed physical therapists providing Outpatient care to adult patients at the Outpatient Clinics, Shebin El-Kom, Menofyia governate, Egypt, who had used the SaRA Health RTM platform at least six months prior and during the study period. Exclusion: clinicians without direct RTM-platform exposure and respondents with incomplete surveys on key outcome items. Participants represent a range of experience levels and professions. Respondents were asked about their comfort with technology, the number of patient-care hours they delivered weekly, and the proportion of their caseload enrolled on the SaRA Health RTM platform
Sonstiges: Feasibility, cross-sectional, quantitative survey
The survey was administered anonymously and consisted of two principal instruments: 1) an internally developed 8-item Likert-scale survey examining clinician experiences with the SaRA Health RTM platform and its perceived contribution to patient care plans, and 2) a modified, non-validated NASA Task Load Index (NASA-TLX) that captured perceived cognitive and physical workload, time pressure, performance (defined as the ability to complete work), effort, and frustration associated with platform use. The validated tool is generally used without modification using a 0-100 scale. We modified the scale to 0-10 with '0' representing the lowest end of each domain. The internally developed survey, designed by the SaRA Health research team, comprised 8 items rated on a Likert scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Items targeted clinician perceptions of therapeutic alliance, proactive patient management, and work satisfaction associated with use of the RTM system.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
A modified, non-validated NASA Task Load Index (NASA-TLX)
Zeitfenster: 1. At base-line of the study.
A modified, non-validated NASA Task Load Index (NASA-TLX) measures perceived workload of human-machine systems across six domains and has been used extensively in the healthcare field to exam workload for providers using digital health technologies. The validated tool is generally used without modification using a 0-100 scale. We modified the scale to 0-10 with '0' representing the lowest end of each domain. For example, a score of 0 on the mental demand item indicates no additional mental load attributable to the system, whereas a score of '10' indicates extremely high additional mental load. The original instrument served as a template; item wording was lightly modified to reflect the RTM use case more specifically.
1. At base-line of the study.
An internally developed 8-item Likert-scale survey
Zeitfenster: 1. At base-line of the study.
An internally developed 8-item Likert-scale survey designed by the SaRA Health research team, comprised 8 items rated on a Likert scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Items targeted clinician perceptions of therapeutic alliance, proactive patient management, and work satisfaction associated with use of the RTM system.
1. At base-line of the study.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Adly A Adam

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HSH00192

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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