Assessing Feasibility of Evaluating Provider Experience With a Remote Therapeutic Monitoring Platform
Assessing Feasibility of Evaluating Provider Experience With a Remote Therapeutic Monitoring Platform: A Cross-Sectional Survey of Clinician Workload, Therapeutic Alliance, and Satisfaction
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Menofyia
-
Shibīn al Kawm, Menofyia, Egipt, 11432
- Shebin ElKom Teaching Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Licensed physical therapists providing Outpatient care to adult patients at the Outpatient Clinics, Shebin El-Kom, Menofyia governate, Egypt, who had used the SaRA Health RTM platform at least six months prior and during the study period.
- A range of physical therapy experience levels and professions.
- Clinicians used the SaRA Health RTM platform for at least the previous six months prior to initiation of current study.
Exclusion Criteria:
- Clinicians without direct RTM-platform exposure and respondents with incomplete surveys on key outcome items
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Experimental Group
45 Licensed physical therapists providing Outpatient care to adult patients at the Outpatient Clinics, Shebin El-Kom, Menofyia governate, Egypt, who had used the SaRA Health RTM platform at least six months prior and during the study period.
Exclusion: clinicians without direct RTM-platform exposure and respondents with incomplete surveys on key outcome items.
Participants represent a range of experience levels and professions.
Respondents were asked about their comfort with technology, the number of patient-care hours they delivered weekly, and the proportion of their caseload enrolled on the SaRA Health RTM platform
|
The survey was administered anonymously and consisted of two principal instruments: 1) an internally developed 8-item Likert-scale survey examining clinician experiences with the SaRA Health RTM platform and its perceived contribution to patient care plans, and 2) a modified, non-validated NASA Task Load Index (NASA-TLX) that captured perceived cognitive and physical workload, time pressure, performance (defined as the ability to complete work), effort, and frustration associated with platform use.
The validated tool is generally used without modification using a 0-100 scale.
We modified the scale to 0-10 with '0' representing the lowest end of each domain.
The internally developed survey, designed by the SaRA Health research team, comprised 8 items rated on a Likert scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
Items targeted clinician perceptions of therapeutic alliance, proactive patient management, and work satisfaction associated with use of the RTM system.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
A modified, non-validated NASA Task Load Index (NASA-TLX)
Ramy czasowe: 1. At base-line of the study.
|
A modified, non-validated NASA Task Load Index (NASA-TLX) measures perceived workload of human-machine systems across six domains and has been used extensively in the healthcare field to exam workload for providers using digital health technologies.
The validated tool is generally used without modification using a 0-100 scale.
We modified the scale to 0-10 with '0' representing the lowest end of each domain.
For example, a score of 0 on the mental demand item indicates no additional mental load attributable to the system, whereas a score of '10' indicates extremely high additional mental load.
The original instrument served as a template; item wording was lightly modified to reflect the RTM use case more specifically.
|
1. At base-line of the study.
|
|
An internally developed 8-item Likert-scale survey
Ramy czasowe: 1. At base-line of the study.
|
An internally developed 8-item Likert-scale survey designed by the SaRA Health research team, comprised 8 items rated on a Likert scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
Items targeted clinician perceptions of therapeutic alliance, proactive patient management, and work satisfaction associated with use of the RTM system.
|
1. At base-line of the study.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSH00192
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .