Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stretching the Mind: The Effect of Yoga on Children's Imagination and Creative Thinking

29. srpna 2026 aktualizováno: Yasemin OZYER, Sinop University

Stretching the Mind: The Effect of Yoga on Children's Imagination and Creative Thinking: A Randomized Controlled Trial

Background: This study was conducted to examine the effect of a yoga-based intervention program on children's imagination and creative thinking.

Methods: The study was conducted using a randomized controlled experimental design. A total of 60 eighth-grade middle school students participated in the study, with 30 assigned to the experimental group and 30 to the control group. The experimental group received structured yoga sessions twice a week for eight weeks (45 minutes per session), while the control group received no yoga-based intervention and continued routine educational activities. The Dual Facet Imagination Scale (DFIS) and the Creative Thinking Tendencies Scale (CTTS) were used as data collection instruments. Pre-test and post-test assessments were conducted in both groups. Data were analyzed using independent-samples and paired-samples t-tests and repeated-measures analysis of variance (ANOVA) to evaluate changes in imagination and creative thinking outcomes.

Keywords: Yoga, Creativity, Mindfulness, Imagination, Mental Flexibility

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

This randomized controlled experimental study was conducted to examine the effect of a yoga-based intervention program on children's imagination and creative thinking. Class-level cluster randomization was used to assign participants to the experimental and control groups.

A total of 60 eighth-grade middle school students who met the study eligibility criteria and voluntarily participated in the study were included. The participants were recruited from two different classes within the same school. Using a lottery method, one class was assigned to the experimental group (n=30) and the other class was assigned to the control group (n=30). Class-level randomization was used to minimize interaction between participants in the experimental and control groups during the intervention.

Before the intervention, pre-test assessments were administered to both groups. The experimental group received a structured yoga-based intervention twice a week for eight weeks, with each session lasting approximately 45 minutes. The control group continued its routine educational activities and did not receive the yoga-based intervention. After completion of the intervention period, post-test assessments were administered to both groups. Pre-test and post-test measurements were used to evaluate changes in participants' imagination and creative thinking and differences between the experimental and control groups.

Data were collected using a Personal Information Form, the Dual Facet Imagination Scale (DFIS), and the Creative Thinking Tendencies Scale (CTTS). The DFIS consists of 16 items and assesses general imagination as well as two dimensions: experiential simulation and conceptual innovation. The CTTS consists of 25 items and six dimensions and was used to assess children's creative thinking tendencies.

Sociodemographic characteristics, including age and gender, were collected at baseline. Because of the nature of the yoga-based intervention, blinding of participants and intervention providers was not feasible. Outcome data were coded for statistical analysis. Statistical analyses included independent-samples and paired-samples t-tests and repeated-measures analysis of variance (ANOVA) to evaluate within-group and between-group changes in imagination and creative thinking outcomes.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Being an eighth-grade middle school student.
  • Being enrolled in one of the two classes selected for the study.
  • Meeting the age requirements specified in the study protocol.
  • Voluntarily agreeing to participate in the study.
  • Having the necessary parental/guardian consent to participate.
  • Being able to understand and follow the instructions given during the study.
  • Being able to participate in the yoga-based intervention program.
  • Completing the required pre-test assessments.

Exclusion Criteria:

  • Not meeting the age or educational-level requirements of the study.
  • Declining to participate in the study or withdrawing consent.
  • Having a condition that prevents participation in the yoga-based intervention.
  • Being unable to follow the instructions or participate in the intervention activities.
  • Failing to complete the required baseline (pre-test) assessments.
  • Withdrawing from the study before completion of the intervention or post-test assessment.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Yoga-Based Intervention Group
Participants in this group received the yoga-based intervention program for the predetermined intervention period.
Behaviorální: Yoga-Based Intervention Program
The intervention consisted of a structured, age-appropriate yoga-based program for eighth-grade middle school students. The program was implemented for 8 weeks with participants assigned to the experimental group. The intervention was designed to support participants' imagination and creative thinking through yoga-based activities. Participants in the experimental group received the yoga-based intervention in addition to their regular educational activities, while participants in the control group continued their routine educational activities without receiving the intervention.
Žádný zásah: Control Group
Participants in this group continued their routine educational activities and did not receive the yoga-based intervention.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
A Personal Information Form
Časové okno: first week
A Personal Information Form was used to collect participants' sociodemographic characteristics. The form included questions regarding participants' age, gender, and other relevant sociodemographic characteristics. The information obtained from the form was used to describe the study sample and to assess the baseline comparability of the experimental and control groups.
first week
The Dual Facet Imagination Scale (DFIS)
Časové okno: 8 week
This scale was used to measure the children's levels of imagination. It assesses individuals' mental imagery and creative capacity. The DFIS measures both general imagination and its two subdimensions: "experiential simulation" and "conceptual innovation". Experiential simulation is particularly associated with a predisposition toward imagination/fantasy and rich emotional/sensory experiences; it refers to the mental recreation of sensory experiences that do not currently exist. Conceptual innovation is associated with intellectual engagement and idea generation; it refers to the production of new ideas independent of contextual cues. The scale consists of a total of 16 items. There are no reverse-scored items. The sum of all scale items (1-16) yields the general imagination score. The sum of items 1 through 8 yields the experiential simulation subscale score, while the sum of items 9 through 16 yields the conceptual innovation subscale score (Ay & Soyer, 2025). The Dual Facet Imagina
8 week

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Creative Thinking Tendencies Scale (CTTS)
Časové okno: 8 week
The Creative Thinking Tendencies Scale (CTTS), also known as the Marmara Creative Thinking Tendencies Scale (MCTTS), was developed by Özgenel and Çetin (2017) to assess individuals' tendencies toward creative thinking. The scale was initially developed as a 40-item instrument, and following validity and reliability analyses, the final version consisted of 25 items organized into six dimensions: self-discipline, seeking innovation, courage, curiosity, doubting, and flexibility. The scale assesses the extent to which individuals demonstrate characteristics associated with creative thinking, such as generating novel ideas, seeking innovative approaches, questioning existing assumptions, being curious, approaching situations from different perspectives, and maintaining flexibility in thinking. The CTTS is a five-point Likert-type scale, with response options ranging from 1 (Never) to 5 (Always). The total score is obtained by summing the responses to all 25 items, with higher scores indic
8 week

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Sinop University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Yasemin Özyer Güvener, Sinop University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2026

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • sinopUyasemin-3

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení