Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stretching the Mind: The Effect of Yoga on Children's Imagination and Creative Thinking

29. august 2026 opdateret af: Yasemin OZYER, Sinop University

Stretching the Mind: The Effect of Yoga on Children's Imagination and Creative Thinking: A Randomized Controlled Trial

Background: This study was conducted to examine the effect of a yoga-based intervention program on children's imagination and creative thinking.

Methods: The study was conducted using a randomized controlled experimental design. A total of 60 eighth-grade middle school students participated in the study, with 30 assigned to the experimental group and 30 to the control group. The experimental group received structured yoga sessions twice a week for eight weeks (45 minutes per session), while the control group received no yoga-based intervention and continued routine educational activities. The Dual Facet Imagination Scale (DFIS) and the Creative Thinking Tendencies Scale (CTTS) were used as data collection instruments. Pre-test and post-test assessments were conducted in both groups. Data were analyzed using independent-samples and paired-samples t-tests and repeated-measures analysis of variance (ANOVA) to evaluate changes in imagination and creative thinking outcomes.

Keywords: Yoga, Creativity, Mindfulness, Imagination, Mental Flexibility

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

This randomized controlled experimental study was conducted to examine the effect of a yoga-based intervention program on children's imagination and creative thinking. Class-level cluster randomization was used to assign participants to the experimental and control groups.

A total of 60 eighth-grade middle school students who met the study eligibility criteria and voluntarily participated in the study were included. The participants were recruited from two different classes within the same school. Using a lottery method, one class was assigned to the experimental group (n=30) and the other class was assigned to the control group (n=30). Class-level randomization was used to minimize interaction between participants in the experimental and control groups during the intervention.

Before the intervention, pre-test assessments were administered to both groups. The experimental group received a structured yoga-based intervention twice a week for eight weeks, with each session lasting approximately 45 minutes. The control group continued its routine educational activities and did not receive the yoga-based intervention. After completion of the intervention period, post-test assessments were administered to both groups. Pre-test and post-test measurements were used to evaluate changes in participants' imagination and creative thinking and differences between the experimental and control groups.

Data were collected using a Personal Information Form, the Dual Facet Imagination Scale (DFIS), and the Creative Thinking Tendencies Scale (CTTS). The DFIS consists of 16 items and assesses general imagination as well as two dimensions: experiential simulation and conceptual innovation. The CTTS consists of 25 items and six dimensions and was used to assess children's creative thinking tendencies.

Sociodemographic characteristics, including age and gender, were collected at baseline. Because of the nature of the yoga-based intervention, blinding of participants and intervention providers was not feasible. Outcome data were coded for statistical analysis. Statistical analyses included independent-samples and paired-samples t-tests and repeated-measures analysis of variance (ANOVA) to evaluate within-group and between-group changes in imagination and creative thinking outcomes.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Being an eighth-grade middle school student.
  • Being enrolled in one of the two classes selected for the study.
  • Meeting the age requirements specified in the study protocol.
  • Voluntarily agreeing to participate in the study.
  • Having the necessary parental/guardian consent to participate.
  • Being able to understand and follow the instructions given during the study.
  • Being able to participate in the yoga-based intervention program.
  • Completing the required pre-test assessments.

Exclusion Criteria:

  • Not meeting the age or educational-level requirements of the study.
  • Declining to participate in the study or withdrawing consent.
  • Having a condition that prevents participation in the yoga-based intervention.
  • Being unable to follow the instructions or participate in the intervention activities.
  • Failing to complete the required baseline (pre-test) assessments.
  • Withdrawing from the study before completion of the intervention or post-test assessment.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Yoga-Based Intervention Group
Participants in this group received the yoga-based intervention program for the predetermined intervention period.
Adfærdsmæssigt: Yoga-Based Intervention Program
The intervention consisted of a structured, age-appropriate yoga-based program for eighth-grade middle school students. The program was implemented for 8 weeks with participants assigned to the experimental group. The intervention was designed to support participants' imagination and creative thinking through yoga-based activities. Participants in the experimental group received the yoga-based intervention in addition to their regular educational activities, while participants in the control group continued their routine educational activities without receiving the intervention.
Ingen indgriben: Control Group
Participants in this group continued their routine educational activities and did not receive the yoga-based intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
A Personal Information Form
Tidsramme: first week
A Personal Information Form was used to collect participants' sociodemographic characteristics. The form included questions regarding participants' age, gender, and other relevant sociodemographic characteristics. The information obtained from the form was used to describe the study sample and to assess the baseline comparability of the experimental and control groups.
first week
The Dual Facet Imagination Scale (DFIS)
Tidsramme: 8 week
This scale was used to measure the children's levels of imagination. It assesses individuals' mental imagery and creative capacity. The DFIS measures both general imagination and its two subdimensions: "experiential simulation" and "conceptual innovation". Experiential simulation is particularly associated with a predisposition toward imagination/fantasy and rich emotional/sensory experiences; it refers to the mental recreation of sensory experiences that do not currently exist. Conceptual innovation is associated with intellectual engagement and idea generation; it refers to the production of new ideas independent of contextual cues. The scale consists of a total of 16 items. There are no reverse-scored items. The sum of all scale items (1-16) yields the general imagination score. The sum of items 1 through 8 yields the experiential simulation subscale score, while the sum of items 9 through 16 yields the conceptual innovation subscale score (Ay & Soyer, 2025). The Dual Facet Imagina
8 week

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Creative Thinking Tendencies Scale (CTTS)
Tidsramme: 8 week
The Creative Thinking Tendencies Scale (CTTS), also known as the Marmara Creative Thinking Tendencies Scale (MCTTS), was developed by Özgenel and Çetin (2017) to assess individuals' tendencies toward creative thinking. The scale was initially developed as a 40-item instrument, and following validity and reliability analyses, the final version consisted of 25 items organized into six dimensions: self-discipline, seeking innovation, courage, curiosity, doubting, and flexibility. The scale assesses the extent to which individuals demonstrate characteristics associated with creative thinking, such as generating novel ideas, seeking innovative approaches, questioning existing assumptions, being curious, approaching situations from different perspectives, and maintaining flexibility in thinking. The CTTS is a five-point Likert-type scale, with response options ranging from 1 (Never) to 5 (Always). The total score is obtained by summing the responses to all 25 items, with higher scores indic
8 week

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sinop University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Yasemin Özyer Güvener, Sinop University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. august 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. august 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • sinopUyasemin-3

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger