Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Core Strength Training, Anthropometry, and Postural Control in Youth Optimist Sailors

31. srpna 2026 aktualizováno: Anna Antonia Valenzano, University of Foggia

Core Strength Training Influences Anthropometric Profile And Postural Control In Optimist Sailors

Optimist dinghy sailing is a highly demanding youth watersport characterized by prolonged, high-intensity isometric hiking postures and rapid dynamic weight shifts required to preserve boat trim, balance, and sail power output. The core (lumbar-pelvic-hip complex) functions as the central dynamic link in transferring kinetic forces between the lower limbs and trunk during continuous open-water maneuvers. This study is designed as a 12-week randomized controlled interventional trial to evaluate the effects of a periodized, circuit-based Core Strength Training (CST) program integrated into routine Technical Sailing Training (TST) compared to TST alone. Primary endpoints evaluate adaptations in the anthropometric profile (skinfold thickness, circumferences, muscle mass percentage) and postural control parameters (Center of Pressure displacement and sway velocity measured via computerized force platform posturography) in competitive youth Optimist sailors.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

During upwind sailing ("hiking"), Optimist sailors suspend their torso over the windward gunwale, secured only by foot straps over their feet and ankles. This exertion demands sustained isometric contractions of the anterior core, rectus abdominis, quadriceps, and pelvic stabilisers. Inadequate core muscle endurance and deficient postural control compromise boat handling efficiency, accelerate central and peripheral fatigue, and elevate the risk of chronic lower back disorders in young athletes.

Participants will be randomly assigned (1:1 ratio) to either:

Experimental Group (CST+TST): Participating in a 12-week standardized CST program (3 sessions per week) in addition to regular Technical Sailing Training (TST).

Active Control Group (TST Alone): Participating exclusively in the standardized Technical Sailing Training (TST) program (3-4 hours per session, 3 sessions per week).

The CST program progresses systematically across four 2-week meso-blocks, transitioning from foundational bodyweight stability (Weeks 1-6) to advanced dynamic overload and multi-planar surface instability using small fitness tools (Weeks 7-12), such as fit balls, dumbbells, weight discs, resistance bands, Bosu balance trainers, TRX suspension straps, kettlebells, and ankle/wrist weights.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Itálie
    • FG
      • Foggia, FG, Itálie, 71122
        • Outdoor Open-Water Sailing Facility & High-Performance Athletic Training Center
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Active competitive youth Optimist class dinghy sailors aged between 8 and 15 years.
  • Minimum of 2 consecutive years of continuous competitive sailing experience registered with a recognized national sailing federation or licensed sailing club.
  • Regular participation in a minimum of 3 technical sailing sessions per week.
  • Valid sports medical clearance certificate authorizing participation in competitive athletic training.
  • Signed written informed consent provided by parent(s) or legal guardian(s), accompanied by written informed assent from the participant.

Exclusion Criteria:

  • Acute or chronic musculoskeletal injuries affecting the spine, abdominal wall, lower limbs, or upper extremities within the preceding 6 months.
  • Concurrent participation in structured external core or strength training programs outside the trial protocol during the preceding 3 months.
  • Neurological, vestibular, or uncorrected visual impairments affecting balance, posturography, or postural control.
  • Training adherence rate below 85% of total prescribed sessions over the 12-week interventional period.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimental Group (CST+TST)
12-week standardized Core Strength Training (CST) program (3 sessions per week) integrated into routine Technical Sailing Training (TST).
Behaviorální: Core Strength Training (CST)
12-week periodized, circuit-based core training (3 sessions/week, 8 stations, 3 sets, ~30 min/session) progressing from foundational bodyweight stability to dynamic overload and surface instability.
Behaviorální: Technical Sailing Training (TST)
Standardized open-water technical sailing training (3-4 hours/session, 3 sessions/week) focusing on hiking postures, boat-handling drills, tactical training, and balance optimization.
Aktivní komparátor: Active Control Group (TST Alone)
12-week standardized Technical Sailing Training (TST) program alone (3-4 hours per session, 3 sessions per week).
Behaviorální: Technical Sailing Training (TST)
Standardized open-water technical sailing training (3-4 hours/session, 3 sessions/week) focusing on hiking postures, boat-handling drills, tactical training, and balance optimization.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Static Postural Control: Center of Pressure (CoP) Total Path Length Measured via Computerized Force Platform
Časové okno: Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Total length of the Center of Pressure (CoP) path (expressed in millimeters) recorded during static standing posturography testing under open-eyes and closed-eyes conditions.
Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Static Postural Control: Center of Pressure (CoP) Mean Velocity Measured via Computerized Force Platform
Časové okno: Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Mean velocity of Center of Pressure (CoP) displacement (expressed in millimeters per second) recorded during static standing posturography under open-eyes and closed-eyes conditions.
Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Static Postural Control: Center of Pressure (CoP) 95% Confidence Ellipse Area Measured via Computerized Force Platform
Časové okno: Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Surface area of the 95% confidence ellipse of CoP sway (expressed in square millimeters) recorded during static standing posturography.
Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Dynamic Postural Control: Center of Pressure (CoP) Sway Velocity Measured via Computerized Force Platform
Časové okno: Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Center of Pressure (CoP) mean sway velocity (expressed in millimeters per second) measured during dynamic unstable platform oscillations and unipedal stance.
Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Skinfold Thickness Sum Measured via Skinfold Caliper
Časové okno: Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Sum of skinfold thickness measurements (expressed in millimeters) taken at four sites: triceps, subscapular, suprailiac, and abdominal.
Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Muscle Mass Percentage Measured via Anthropometric Assessment
Časové okno: Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Percentage of total body muscle mass (expressed as % of total body mass) calculated from anthropometric equations.
Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Body Fat Mass Percentage Measured via Anthropometric Assessment
Časové okno: Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Percentage of total body fat mass (expressed as % of total body mass) calculated from skinfold thickness measurements.
Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Waist Circumference Measured via Anthropometric Tape
Časové okno: Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Trunk abdominal waist circumference (expressed in centimeters) measured with a flexible metric tape.
Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Core Muscle Endurance
Časové okno: Baseline (Week 0), Mid-Point (Week 6), and Post-Intervention (Week 12)
McGill Protocol Battery: Flexor Endurance Test, Biering-Sørensen Extensor Test, Right & Left Side Bridge Tests measured in seconds.
Baseline (Week 0), Mid-Point (Week 6), and Post-Intervention (Week 12)
Dynamic Balance
Časové okno: Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Y-Balance Test / Star Excursion Balance Test (SEBT) normalized reach distances (% leg length).
Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Foggia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CST-OPT-2026-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identified individual participant data (anthropometric and posturographic parameters) will be available upon reasonable request to the corresponding author for research purposes.

Časový rámec sdílení IPD

Data will be available starting 6 months following publication for up to 3 years.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Researchers whose proposed use of the data has been approved by an independent review committee.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení