Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Core Strength Training, Anthropometry, and Postural Control in Youth Optimist Sailors

31. august 2026 opdateret af: Anna Antonia Valenzano, University of Foggia

Core Strength Training Influences Anthropometric Profile And Postural Control In Optimist Sailors

Optimist dinghy sailing is a highly demanding youth watersport characterized by prolonged, high-intensity isometric hiking postures and rapid dynamic weight shifts required to preserve boat trim, balance, and sail power output. The core (lumbar-pelvic-hip complex) functions as the central dynamic link in transferring kinetic forces between the lower limbs and trunk during continuous open-water maneuvers. This study is designed as a 12-week randomized controlled interventional trial to evaluate the effects of a periodized, circuit-based Core Strength Training (CST) program integrated into routine Technical Sailing Training (TST) compared to TST alone. Primary endpoints evaluate adaptations in the anthropometric profile (skinfold thickness, circumferences, muscle mass percentage) and postural control parameters (Center of Pressure displacement and sway velocity measured via computerized force platform posturography) in competitive youth Optimist sailors.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

During upwind sailing ("hiking"), Optimist sailors suspend their torso over the windward gunwale, secured only by foot straps over their feet and ankles. This exertion demands sustained isometric contractions of the anterior core, rectus abdominis, quadriceps, and pelvic stabilisers. Inadequate core muscle endurance and deficient postural control compromise boat handling efficiency, accelerate central and peripheral fatigue, and elevate the risk of chronic lower back disorders in young athletes.

Participants will be randomly assigned (1:1 ratio) to either:

Experimental Group (CST+TST): Participating in a 12-week standardized CST program (3 sessions per week) in addition to regular Technical Sailing Training (TST).

Active Control Group (TST Alone): Participating exclusively in the standardized Technical Sailing Training (TST) program (3-4 hours per session, 3 sessions per week).

The CST program progresses systematically across four 2-week meso-blocks, transitioning from foundational bodyweight stability (Weeks 1-6) to advanced dynamic overload and multi-planar surface instability using small fitness tools (Weeks 7-12), such as fit balls, dumbbells, weight discs, resistance bands, Bosu balance trainers, TRX suspension straps, kettlebells, and ankle/wrist weights.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Italien
    • FG
      • Foggia, FG, Italien, 71122
        • Outdoor Open-Water Sailing Facility & High-Performance Athletic Training Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Active competitive youth Optimist class dinghy sailors aged between 8 and 15 years.
  • Minimum of 2 consecutive years of continuous competitive sailing experience registered with a recognized national sailing federation or licensed sailing club.
  • Regular participation in a minimum of 3 technical sailing sessions per week.
  • Valid sports medical clearance certificate authorizing participation in competitive athletic training.
  • Signed written informed consent provided by parent(s) or legal guardian(s), accompanied by written informed assent from the participant.

Exclusion Criteria:

  • Acute or chronic musculoskeletal injuries affecting the spine, abdominal wall, lower limbs, or upper extremities within the preceding 6 months.
  • Concurrent participation in structured external core or strength training programs outside the trial protocol during the preceding 3 months.
  • Neurological, vestibular, or uncorrected visual impairments affecting balance, posturography, or postural control.
  • Training adherence rate below 85% of total prescribed sessions over the 12-week interventional period.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Experimental Group (CST+TST)
12-week standardized Core Strength Training (CST) program (3 sessions per week) integrated into routine Technical Sailing Training (TST).
Adfærdsmæssigt: Core Strength Training (CST)
12-week periodized, circuit-based core training (3 sessions/week, 8 stations, 3 sets, ~30 min/session) progressing from foundational bodyweight stability to dynamic overload and surface instability.
Adfærdsmæssigt: Technical Sailing Training (TST)
Standardized open-water technical sailing training (3-4 hours/session, 3 sessions/week) focusing on hiking postures, boat-handling drills, tactical training, and balance optimization.
Aktiv komparator: Active Control Group (TST Alone)
12-week standardized Technical Sailing Training (TST) program alone (3-4 hours per session, 3 sessions per week).
Adfærdsmæssigt: Technical Sailing Training (TST)
Standardized open-water technical sailing training (3-4 hours/session, 3 sessions/week) focusing on hiking postures, boat-handling drills, tactical training, and balance optimization.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Static Postural Control: Center of Pressure (CoP) Total Path Length Measured via Computerized Force Platform
Tidsramme: Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Total length of the Center of Pressure (CoP) path (expressed in millimeters) recorded during static standing posturography testing under open-eyes and closed-eyes conditions.
Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Static Postural Control: Center of Pressure (CoP) Mean Velocity Measured via Computerized Force Platform
Tidsramme: Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Mean velocity of Center of Pressure (CoP) displacement (expressed in millimeters per second) recorded during static standing posturography under open-eyes and closed-eyes conditions.
Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Static Postural Control: Center of Pressure (CoP) 95% Confidence Ellipse Area Measured via Computerized Force Platform
Tidsramme: Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Surface area of the 95% confidence ellipse of CoP sway (expressed in square millimeters) recorded during static standing posturography.
Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Dynamic Postural Control: Center of Pressure (CoP) Sway Velocity Measured via Computerized Force Platform
Tidsramme: Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Center of Pressure (CoP) mean sway velocity (expressed in millimeters per second) measured during dynamic unstable platform oscillations and unipedal stance.
Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Skinfold Thickness Sum Measured via Skinfold Caliper
Tidsramme: Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Sum of skinfold thickness measurements (expressed in millimeters) taken at four sites: triceps, subscapular, suprailiac, and abdominal.
Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Muscle Mass Percentage Measured via Anthropometric Assessment
Tidsramme: Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Percentage of total body muscle mass (expressed as % of total body mass) calculated from anthropometric equations.
Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Body Fat Mass Percentage Measured via Anthropometric Assessment
Tidsramme: Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Percentage of total body fat mass (expressed as % of total body mass) calculated from skinfold thickness measurements.
Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Waist Circumference Measured via Anthropometric Tape
Tidsramme: Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Trunk abdominal waist circumference (expressed in centimeters) measured with a flexible metric tape.
Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Core Muscle Endurance
Tidsramme: Baseline (Week 0), Mid-Point (Week 6), and Post-Intervention (Week 12)
McGill Protocol Battery: Flexor Endurance Test, Biering-Sørensen Extensor Test, Right & Left Side Bridge Tests measured in seconds.
Baseline (Week 0), Mid-Point (Week 6), and Post-Intervention (Week 12)
Dynamic Balance
Tidsramme: Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)
Y-Balance Test / Star Excursion Balance Test (SEBT) normalized reach distances (% leg length).
Baseline (Week 0) and Post-Intervention (Week 12)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Foggia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. august 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. august 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CST-OPT-2026-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identified individual participant data (anthropometric and posturographic parameters) will be available upon reasonable request to the corresponding author for research purposes.

IPD-delingstidsramme

Data will be available starting 6 months following publication for up to 3 years.

IPD-delingsadgangskriterier

Researchers whose proposed use of the data has been approved by an independent review committee.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger