Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dapagliflozin and Right Heart Recovery After ASD Device Closure

11. září 2026 aktualizováno: Nada Deyaa, Assiut University

Impact of Dapagliflozin Therapy on Right Ventricular Remodeling Following Transcatheter Atrial Septal Defect Closure in Adults: Randomized Clinical Trial

The aim of this study is to evaluate the clinical and echocardiographic influence of dapagliflozin on right ventricular reverse remodeling in adult patients following successful transcatheter Atrial Septal Defect (ASD) device closure.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

All patients will be subjected to:

A. Detailed medical history review, clinical evaluation, 12- lead ECG before intervention.

B. Full Laboratory investigations: Preoperative standard Lab Screening: CBC, liver function tests (ALT, AST), coagulation profile, HbA1c, serum creatinine and blood urea nitrogen. The estimated glomerular filtration rate (eGFR) will be calculated using the MDRD or CKD-EPI formula to confirm compliance with the inclusion threshold (≥ 30 mL/min/1.73m²).

C. Echocardiography (TTE):

  • ASD size, anatomy and direction of shunting (better assessment using TEE if available), Screening for other congenital anomalies.
  • RV dimensions: basal and mid-cavity RV dimensions are measured in RV focused apical view.
  • RV function: by measurement of tricuspid annular plane systolic excursion (TAPSE), fractional area change (FAC) and tricuspid systolic (S') peak velocity by Tissue Doppler Imaging (TDI), were made according to the guidelines . RVFAC is considered normal when > 35%. TAPSE is considered normal when > 16 mm. S' with a value below 10 cm/s suggesting systolic dysfunction.
  • Tricuspid regurgitation severity, calculation of RVSP from TR velocity.
  • LV dimensions and volumes.
  • LV systolic function using Simpson's method.
  • LV diastolic function.

D. 2D Speckle Tracking Echocardiography ( 2D STE):

- electrocardiographic - gated acquisition of 3- beat loops for standard echocardiographic views, including apical 4 chamber view, apical 2 chamber view, apical 3 chamber view and RV-focused apical 4 chamber view, all obtained in a frame rate between 60- 90 fps [12] for offline analysis.

  1. Right Ventricular (RV) Strain Analysis o Right Ventricular Free Wall Longitudinal Strain (RVFWLS) will be calculated using a dedicated, non-foreshortened RV-focused apical 4-chamber view.
  2. Left Ventricular (LV) Strain Analysis

    o Left Ventricular Global Longitudinal Strain (LVGLS) will be calculated using standard apical 4-chamber, 2-chamber, and 3-chamber views to derive a complete 17-segment peak systolic strain assessment.

  3. Left Atrial (LA) Strain Analysis

    o Left Atrial Strain tracking will be conducted on standard, non-foreshortened apical 4-chamber and 2-chamber cine loops optimizing the LA boundaries. [12]

    o Phasic Parameter Extraction: Three distinct phasic strain components will be exported from the generated software strain curves: LA Reservoir Strain, LA Conduit Strain, LA Contraction Strain

    E. Functional capacity assessment:

    - All patients will be classified according to NYHA classification and will undergo 6-Minute Walk Test (6MWT) will evaluate functional distance 12]. also will be evaluated by the Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ)

    F. Intra- procedural assessment:

    In the catheterization laboratory, ASD closure will be performed under general anesthesia guided by TEE to assess the following: ASD anatomy and size, Mitral and tricuspid regurgitation and its degree, Hemodynamics study, assessment of device size, type of the device.

    G. Randomization and treatment allocation - Following successful transcatheter closure and stabilization (typically 24-48 hours post-procedure), eligible patients will be randomized in a 1:1 ratio into one of two parallel groups using a manual allocation, sequentially numbered, opaque, sealed envelopes (SNOSE):

    o Intervention Group (Dapagliflozin): Patients will receive oral Dapagliflozin 10 mg once daily in addition to standard post-closure medical care (e.g., antibiotics, dual antiplatelet therapy and anti-failure treatment if indicated).

    o Control Group: Patients will receive standard post-closure medical therapy alone.

    The total planned duration of active pharmacological follow-up is 6 months

    H. Follow up of the cases after 3 and 6 months':

    All patient with be subjected to the following:

    - The functional capacity assessment with the same methods: NYHA Class, 6 WMT distance, KCCQ.

    • Transthoracic Echocardiography with the same measurements which assessed before closure.
    • 2D Speckle Tracking Echocardiography with the same measurements which assessed before closure.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

- 1. Adults with ASD and significant left to right shunt which is anatomically suitable for transcatheter device closure.

2. Adults (age ≥18 years) of both genders. 3. Sinus rhythm on presentation.

Exclusion Criteria:

  • 1. Presence of other congenital anomalies e.g. AV canal, CoA, VSDs, PDA, dextrocardia.

    2. Significant irreversible pulmonary hypertension (PVR ≥ 5 wood units) or Eisenmenger syndrome.

    3. Patients presented with arrythmias (especially atrial fibrillation). 4. Severe left ventricular systolic dysfunction (LV ejection fraction (< 50%). 5. Significant Valvular Heart Disease. 6. Patients known to have history of ischemic heart disease or percutaneous coronary interventions.

    7. Severely impaired renal function defined as an estimated glomerular filtration rate (eGFR) (< 30 mL/min/1.73m²) 8. Patients with contraindications for SGLT2i: Type 1 diabetes mellitus, history of diabetic ketoacidosis, recurrent severe urinary tract infections, active genital mycotic infections, or known hypersensitivity to dapagliflozin.

    9. Poor-quality Echocardiography images precluding strain analysis

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: dapagliflozin arm
given dapagliflozin post ASD closure
randomized clinical trila
Komparátor placeba: control
given regular treament post ASD closure
randomized clinical trila

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
RV strain
Časové okno: follow up after 3 and 6 months
Assess changes in Right Ventricular Free Wall Longitudinal Strain (RVFWLS) using 2D speckle-tracking echocardiography over a 6-month post-procedural period.
follow up after 3 and 6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: mohamed abdel ghany koriem, professor, Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. listopadu 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. ledna 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • not yet submitted

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .