Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study on Associations Between Multidimensional Human Phenotypic Traits and Human Growth and Development

16. října 2026 aktualizováno: Nanfang Hospital, Southern Medical University

This observational study aims to investigate the associations between multidimensional human phenotypic characteristics and growth and developmental features. A total of 500 participants aged 6 to 60 years are planned to be enrolled. Multidimensional phenotypic characteristics will be assessed using non-invasive methods, including fingerprint imaging, foot morphology assessment, facial and tongue feature acquisition, anthropometric measurements, and musculoskeletal examinations. Development-related musculoskeletal characteristics, including plantar arch morphology, lower-limb alignment, joint range of motion, and generalized joint mobility, will also be assessed. The collected data will be analyzed to explore associations between external phenotypic characteristics and musculoskeletal growth and developmental features.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Primary Objective:

The primary objective of this study is to investigate the associations between multidimensional human phenotypic characteristics and musculoskeletal growth and developmental features. Multidimensional phenotypic data will be collected using non-invasive assessment methods. Fingerprint characteristics will be obtained using high-resolution fingerprint imaging and characterized according to dermatoglyphic patterns and quantitative features. Foot morphology and plantar arch characteristics will be assessed using three-dimensional foot scanning. Facial and tongue features will be acquired using standardized digital imaging methods. Anthropometric characteristics and joint range of motion will also be measured using standardized procedures.

Musculoskeletal growth and developmental characteristics will be evaluated through physical examination and quantitative measurements. These assessments will include plantar arch morphology, lower-limb alignment, joint range of motion, and generalized joint mobility assessed using the Beighton score. Associations between multidimensional phenotypic characteristics and these musculoskeletal developmental features will be examined using appropriate statistical methods.

Secondary Objective:

The secondary objective is to explore whether combinations of multidimensional phenotypic characteristics are associated with specific patterns of musculoskeletal growth and development. The study will integrate fingerprint, foot, facial and tongue, anthropometric, and musculoskeletal data to investigate potential relationships among different phenotypic dimensions. Exploratory multivariable and machine-learning analyses may be used to identify combinations of phenotypic features associated with musculoskeletal developmental characteristics.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510515
        • Nábor
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • Kontakt:
          • YiJian Li, PhD
          • Telefonní číslo: +86-20-62787238
          • E-mail: nfyyec@163.com
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Chao Chen, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Participants will be young adults aged 18 to 25 years recruited primarily from university populations. Eligible participants will undergo standardized assessments of dermatoglyphic, facial, foot, anthropometric, limb proportional, and joint mobility characteristics.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 to60 years.
  • Able to understand the study procedures and provide informed consent.
  • Willing and able to complete the required phenotypic assessments and measurements.

Exclusion Criteria:

  • History of surgery that may affect musculoskeletal morphology or function.
  • Known congenital or developmental disorders that may affect physical growth, limb development, or musculoskeletal morphology.
  • Unable to complete the required study assessments.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: COHORT
  • Časové perspektivy: CROSS_SECTIONAL

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Adult Group

Adult participants aged 18 to 60 years who undergo multidimensional phenotypic assessments, including fingerprint imaging, foot morphology assessment, facial and tongue feature acquisition, anthropometric measurements, joint range of motion assessment, and evaluation of generalized joint mobility and other musculoskeletal developmental characteristics.
Jiný: Fingerprint Morphological Characteristics

Fingerprint images of all ten fingers will be collected using a high-resolution fingerprint scanner. Dermatoglyphic characteristics, including fingerprint pattern types (arch, loop, and whorl), total ridge counts, and ridge counts of individual fingers, will be quantitatively and qualitatively assessed. These naturally occurring phenotypic characteristics are observed and measured only, with no intervention assigned to participants.
Minor Group

Participants aged 6 to 17 years who undergo multidimensional phenotypic assessments, including fingerprint imaging, foot morphology assessment, facial and tongue feature acquisition, anthropometric measurements, joint range of motion assessment, and evaluation of generalized joint mobility and other musculoskeletal developmental characteristics.
Jiný: Fingerprint Morphological Characteristics

Fingerprint images of all ten fingers will be collected using a high-resolution fingerprint scanner. Dermatoglyphic characteristics, including fingerprint pattern types (arch, loop, and whorl), total ridge counts, and ridge counts of individual fingers, will be quantitatively and qualitatively assessed. These naturally occurring phenotypic characteristics are observed and measured only, with no intervention assigned to participants.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Foot Arch Morphology Assessed by Arch Index
Časové okno: Baseline

Foot arch morphology will be assessed using the Arch Index derived from standardized foot measurements. The Arch Index will be used as a quantitative indicator of plantar arch morphology to characterize variations in foot development among participants.
Baseline
Generalized Joint Hypermobility Assessed by Beighton Score
Časové okno: Baseline

Generalized joint hypermobility will be assessed using the 9-point Beighton scoring system. The total score ranges from 0 to 9, with higher scores indicating greater generalized joint hypermobility.
Baseline

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Anthropometric and Limb Proportional Measurements
Časové okno: Baseline

Anthropometric measurements, including height, body weight, upper- and lower-limb lengths, and other relevant body dimensions, will be collected using standardized measurement procedures. Limb proportional indices will be calculated to characterize individual differences in body and limb morphology.
Baseline
Foot Morphological Characteristics
Časové okno: Baseline

Foot morphological characteristics will be assessed using standardized foot scanning and measurement procedures. Measures will include foot dimensions and morphological features derived from plantar and foot-shape data to characterize individual variations in foot morphology.
Baseline
Fingerprint Dermatoglyphic Characteristics
Časové okno: Baseline

Fingerprint images will be collected using a standardized acquisition procedure. Dermatoglyphic characteristics, including fingerprint pattern types and other morphological features, will be extracted and analyzed to investigate their associations with foot morphology, limb proportions, and generalized joint hypermobility.
Baseline
Facial Morphological Characteristics
Časové okno: Baseline

Standardized facial images will be collected under controlled acquisition conditions. Facial morphological characteristics and quantitative facial features will be extracted from the images to characterize individual variations in facial morphology and to investigate their associations with limb and musculoskeletal phenotypes.
Baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Nanfang Hospital, Southern Medical University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. října 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. října 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. října 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NFEC-2026-524

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared at this time due to concerns regarding participant privacy and confidentiality.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení