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A Study on Associations Between Multidimensional Human Phenotypic Traits and Human Growth and Development

16 de outubro de 2026 atualizado por: Nanfang Hospital, Southern Medical University

This observational study aims to investigate the associations between multidimensional human phenotypic characteristics and growth and developmental features. A total of 500 participants aged 6 to 60 years are planned to be enrolled. Multidimensional phenotypic characteristics will be assessed using non-invasive methods, including fingerprint imaging, foot morphology assessment, facial and tongue feature acquisition, anthropometric measurements, and musculoskeletal examinations. Development-related musculoskeletal characteristics, including plantar arch morphology, lower-limb alignment, joint range of motion, and generalized joint mobility, will also be assessed. The collected data will be analyzed to explore associations between external phenotypic characteristics and musculoskeletal growth and developmental features.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Primary Objective:

The primary objective of this study is to investigate the associations between multidimensional human phenotypic characteristics and musculoskeletal growth and developmental features. Multidimensional phenotypic data will be collected using non-invasive assessment methods. Fingerprint characteristics will be obtained using high-resolution fingerprint imaging and characterized according to dermatoglyphic patterns and quantitative features. Foot morphology and plantar arch characteristics will be assessed using three-dimensional foot scanning. Facial and tongue features will be acquired using standardized digital imaging methods. Anthropometric characteristics and joint range of motion will also be measured using standardized procedures.

Musculoskeletal growth and developmental characteristics will be evaluated through physical examination and quantitative measurements. These assessments will include plantar arch morphology, lower-limb alignment, joint range of motion, and generalized joint mobility assessed using the Beighton score. Associations between multidimensional phenotypic characteristics and these musculoskeletal developmental features will be examined using appropriate statistical methods.

Secondary Objective:

The secondary objective is to explore whether combinations of multidimensional phenotypic characteristics are associated with specific patterns of musculoskeletal growth and development. The study will integrate fingerprint, foot, facial and tongue, anthropometric, and musculoskeletal data to investigate potential relationships among different phenotypic dimensions. Exploratory multivariable and machine-learning analyses may be used to identify combinations of phenotypic features associated with musculoskeletal developmental characteristics.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510515
        • Recrutamento
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • Contato:
          • YiJian Li, PhD
          • Número de telefone: +86-20-62787238
          • E-mail: nfyyec@163.com
        • Investigador principal:
          • Chao Chen, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participants will be young adults aged 18 to 25 years recruited primarily from university populations. Eligible participants will undergo standardized assessments of dermatoglyphic, facial, foot, anthropometric, limb proportional, and joint mobility characteristics.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 to60 years.
  • Able to understand the study procedures and provide informed consent.
  • Willing and able to complete the required phenotypic assessments and measurements.

Exclusion Criteria:

  • History of surgery that may affect musculoskeletal morphology or function.
  • Known congenital or developmental disorders that may affect physical growth, limb development, or musculoskeletal morphology.
  • Unable to complete the required study assessments.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: COHORT
  • Perspectivas de Tempo: CROSS_SECTIONAL

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Adult Group

Adult participants aged 18 to 60 years who undergo multidimensional phenotypic assessments, including fingerprint imaging, foot morphology assessment, facial and tongue feature acquisition, anthropometric measurements, joint range of motion assessment, and evaluation of generalized joint mobility and other musculoskeletal developmental characteristics.
Outro: Fingerprint Morphological Characteristics

Fingerprint images of all ten fingers will be collected using a high-resolution fingerprint scanner. Dermatoglyphic characteristics, including fingerprint pattern types (arch, loop, and whorl), total ridge counts, and ridge counts of individual fingers, will be quantitatively and qualitatively assessed. These naturally occurring phenotypic characteristics are observed and measured only, with no intervention assigned to participants.
Minor Group

Participants aged 6 to 17 years who undergo multidimensional phenotypic assessments, including fingerprint imaging, foot morphology assessment, facial and tongue feature acquisition, anthropometric measurements, joint range of motion assessment, and evaluation of generalized joint mobility and other musculoskeletal developmental characteristics.
Outro: Fingerprint Morphological Characteristics

Fingerprint images of all ten fingers will be collected using a high-resolution fingerprint scanner. Dermatoglyphic characteristics, including fingerprint pattern types (arch, loop, and whorl), total ridge counts, and ridge counts of individual fingers, will be quantitatively and qualitatively assessed. These naturally occurring phenotypic characteristics are observed and measured only, with no intervention assigned to participants.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Foot Arch Morphology Assessed by Arch Index
Prazo: Baseline

Foot arch morphology will be assessed using the Arch Index derived from standardized foot measurements. The Arch Index will be used as a quantitative indicator of plantar arch morphology to characterize variations in foot development among participants.
Baseline
Generalized Joint Hypermobility Assessed by Beighton Score
Prazo: Baseline

Generalized joint hypermobility will be assessed using the 9-point Beighton scoring system. The total score ranges from 0 to 9, with higher scores indicating greater generalized joint hypermobility.
Baseline

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Anthropometric and Limb Proportional Measurements
Prazo: Baseline

Anthropometric measurements, including height, body weight, upper- and lower-limb lengths, and other relevant body dimensions, will be collected using standardized measurement procedures. Limb proportional indices will be calculated to characterize individual differences in body and limb morphology.
Baseline
Foot Morphological Characteristics
Prazo: Baseline

Foot morphological characteristics will be assessed using standardized foot scanning and measurement procedures. Measures will include foot dimensions and morphological features derived from plantar and foot-shape data to characterize individual variations in foot morphology.
Baseline
Fingerprint Dermatoglyphic Characteristics
Prazo: Baseline

Fingerprint images will be collected using a standardized acquisition procedure. Dermatoglyphic characteristics, including fingerprint pattern types and other morphological features, will be extracted and analyzed to investigate their associations with foot morphology, limb proportions, and generalized joint hypermobility.
Baseline
Facial Morphological Characteristics
Prazo: Baseline

Standardized facial images will be collected under controlled acquisition conditions. Facial morphological characteristics and quantitative facial features will be extracted from the images to characterize individual variations in facial morphology and to investigate their associations with limb and musculoskeletal phenotypes.
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Nanfang Hospital, Southern Medical University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de setembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de setembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
29 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
5 de outubro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
19 de outubro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de outubro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • NFEC-2026-524

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data will not be shared at this time due to concerns regarding participant privacy and confidentiality.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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