Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study to Assess the Safety and Efficacy of Co-Reconstituted TrenibotulinumtoxinE and OnabotulinumtoxinA in Adult Participants With Moderate to Severe Upper Facial Lines

3. listopadu 2026 aktualizováno: AbbVie

A Phase 2 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Co-Reconstituted TrenibotulinumtoxinE and OnabotulinumtoxinA for the Treatment of Moderate to Severe Upper Facial Lines in Adults

The objective of this Phase 2 study is to assess the safety and efficacy of single treatment of trenibotulinumtoxinE and onabotulibumtoxinA combination in adult participants with moderate to severe upper facial lines. The study has two parts; Part 1 evaluates treatment for glabellar lines.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
300

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35205
        • Nábor
        • Total Skin and Beauty Dermatology Center /ID# 284360
    • Arizona
      • Glendale, Arizona, Spojené státy, 85308
        • Nábor
        • Advanced Research Associates - Glendale /ID# 284389
    • California
      • Newport Beach, California, Spojené státy, 92663
        • Nábor
        • Eye Research Foundation /ID# 284401
      • Vista, California, Spojené státy, 92083
        • Nábor
        • Pacific Clinical Innovations /ID# 284406
    • Connecticut
      • Westport, Connecticut, Spojené státy, 06880
        • Nábor
        • DMR Research - Westport /ID# 286612
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Spojené státy, 20005
        • Nábor
        • Sherber+Rad /ID# 286392
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30331
        • Nábor
        • Atlanta Biomedical Clinical Research /ID# 284411
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46260
        • Nábor
        • Laser and Skin Surgery Center of Indiana /ID# 284383
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Spojené státy, 70006
        • Nábor
        • Coleman Center For Cosmetic Dermatologic Surgery /ID# 286405
      • New Orleans, Louisiana, Spojené státy, 70115
        • Nábor
        • DelRicht Research - Prytania Street - New Orleans /ID# 284416
      • New Orleans, Louisiana, Spojené státy, 70130
        • Nábor
        • Etre, Cosmetic Dermatology And Laser Center /ID# 284390
    • Maryland
      • Hunt Valley, Maryland, Spojené státy, 21030
        • Nábor
        • Maryland Dermatology Laser Skin and Vein Institute /ID# 285750
    • Massachusetts
      • Chestnut Hill, Massachusetts, Spojené státy, 02467
        • Nábor
        • Skincare Physicians /ID# 284415
    • Michigan
      • Clarkston, Michigan, Spojené státy, 48346
        • Nábor
        • Clarkston Dermatology /ID# 284483
    • North Carolina
      • Wilmington, North Carolina, Spojené státy, 28403
        • Nábor
        • Wilmington Dermatology Center /ID# 284385
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37203
        • Nábor
        • Private Practice - Dr. Brian S. Biesman /ID# 284417
    • Texas
      • Austin, Texas, Spojené státy, 78746
        • Nábor
        • Westlake Dermatology Clinical Research Center /ID# 284374
      • College Station, Texas, Spojené státy, 77845
        • Nábor
        • J and S Studies /ID# 285693
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75225
        • Nábor
        • Dallas Center for Dermatology and Aesthetics /ID# 284356
      • Pflugerville, Texas, Spojené státy, 78660
        • Nábor
        • Austin Institute for Clinical Research - Pflugerville /ID# 284375
    • Virginia
      • Arlington, Virginia, Spojené státy, 22209
        • Nábor
        • SkinDC /ID# 284403

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • For glabellar lines (GL) indication: participant must have moderate or severe GL at maximum furrow as assessed by both the investigator and participant using the AGLSS at Screening and Baseline (Day 1) visits.
  • Participant must be in good health as per investigator's judgment based on medical history, physical examination, vital sign measurements, 12-lead electrocardiogram (ECG) parameters, clinical laboratory evaluations, and neurological assessment.
  • In the investigator's opinion, participant must not have a condition or be in a situation that may put the participant at significant risk, may confound the study results, or may interfere significantly with the participant's participation in the study.

Exclusion Criteria:

  • For GL Indication: Severe GL at rest as assessed by the investigator using the AGLSS at Screening or Baseline (Day 1).
  • History of immunization to any botulinum neurotoxin serotype or hypersensitivity to any botulinum neurotoxin serotype or any other constituents of the study drug or its excipients
  • Active infection or dermatological condition at the treatment injection sites.
  • Medical condition that may put the subject at increased medical risk with exposure to botulinum toxin, including diagnosed myasthenia gravis, Lambert-Eaton syndrome, amyotrophic lateral sclerosis, or any other condition that might interfere with neuromuscular function

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: TrenibotulinumtoxinE/OnabotulinumtoxinA Combination 1

Participants will receive a single treatment of co-reconstituted trenibotulinumtoxinE and onabotulinumtoxinA.
Lék: TrenibotulinumtoxinE and OnabotulinumtoxinA

Injection
Experimentální: TrenibotulinumtoxinE/OnabotulinumtoxinA Combination 2

Participants will receive a single treatment of co-reconstituted trenibotulinumtoxinE and onabotulinumtoxinA.
Lék: TrenibotulinumtoxinE and OnabotulinumtoxinA

Injection
Experimentální: TrenibotulinumtoxinE/OnabotulinumtoxinA Combination 3

Participants will receive a single treatment of co-reconstituted trenibotulinumtoxinE and onabotulinumtoxinA.
Lék: TrenibotulinumtoxinE and OnabotulinumtoxinA

Injection
Experimentální: TrenibotulinumtoxinE/OnabotulinumtoxinA Combination 4

Participants will receive a single treatment of co-reconstituted trenibotulinumtoxinE and onabotulinumtoxinA.
Lék: TrenibotulinumtoxinE and OnabotulinumtoxinA

Injection
Experimentální: TrenibotulinumtoxinE/OnabotulinumtoxinA Combination 5

Participants will receive a single treatment of co-reconstituted trenibotulinumtoxinE and onabotulinumtoxinA.
Lék: TrenibotulinumtoxinE and OnabotulinumtoxinA

Injection
Experimentální: TrenibotulinumtoxinE/OnabotulinumtoxinA Combination 6

Participants will receive a single treatment of co-reconstituted trenibotulinumtoxinE and onabotulinumtoxinA.
Lék: TrenibotulinumtoxinE and OnabotulinumtoxinA

Injection
Experimentální: TrenibotulinumtoxinE/OnabotulinumtoxinA Combination 7

Participants will receive a single treatment of co-reconstituted trenibotulinumtoxinE and onabotulinumtoxinA.
Lék: TrenibotulinumtoxinE and OnabotulinumtoxinA

Injection
Experimentální: TrenibotulinumtoxinE/OnabotulinumtoxinA Combination 8

Participants will receive a single treatment of co-reconstituted trenibotulinumtoxinE and onabotulinumtoxinA.
Lék: TrenibotulinumtoxinE and OnabotulinumtoxinA

Injection
Aktivní komparátor: OnabotulinumtoxinA

Participants will receive a single treatment of onabotulinumtoxinA.
Lék: OnabotulinumtoxinA

Injection
Komparátor placeba: Placebo

Participants will receive a single treatment of placebo.
Lék: Placebo

Injection

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Participants with Adverse Events (AEs)
Časové okno: Up to Day 150

An AE is defined as any untoward medical occurrence in a patient or clinical investigation in which a participant is administered a pharmaceutical product which does not necessarily have a causal relationship with this treatment.
Up to Day 150
Percentage of Participants Achieving None or Mild on the Investigator-Assessed Allergan Glabellar Lines Severity Scale (AGLSS)
Časové okno: Day 7

Achievement of None or Mild on the investigator-assessed AGLSS. The AGLSS is a validated 4-point scale (0=None through 3=Severe) used to assess glabellar line severity. A response of None or Mild indicates improvement in glabellar line severity.
Day 7

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Percentage of Participants Achieving None or Mild on the Subject-Assessed AGLSS
Časové okno: Day 7

Achievement of None or Mild on the subject-assessed AGLSS. The AGLSS is a validated 4-point scale (0=None through 3=Severe) used to assess glabellar line severity. A response of None or Mild indicates improvement in glabellar line severity.
Day 7
Duration Area Under the Curve (AUC) for Time-Averaged Response Based on Achievement of None or Mild on the Investigator-Assessed AGLSS
Časové okno: Up to Day 150

Duration AUC (area under the curve) for time-averaged response based on achievement of None or Mild on the investigator-assessed AGLSS. The AGLSS is a validated 4-point scale (0=None through 3=Severe). This endpoint measures the duration of treatment effect over time.
Up to Day 150
Onset Area Under the Curve (AUC) for Time-Averaged Response Based on Achievement of None or Mild on the Investigator-Assessed AGLSS
Časové okno: Up to to Day 7

Onset AUC (area under the curve) for time-averaged response based on achievement of None or Mild on the investigator-assessed AGLSS. The AGLSS is a validated 4-point scale (0=None through 3=Severe). This endpoint measures the rapidity of onset of treatment effect.
Up to to Day 7

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
AbbVie

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: ABBVIE INC., AbbVie

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
8. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. října 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. října 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. října 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • M26-312

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

AbbVie is committed to responsible clinical trial data sharing. This includes access to anonymized, individual and trial-level data (analysis data sets), as well as other information.

Časový rámec sdílení IPD

For details on when studies are available for sharing, visit https://vivli.org/ourmember/abbvie/

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

To learn more about the process, or to submit a request, visit the following link https://www.abbvieclinicaltrials.com/hcp/data-sharing/

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení