Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kinesiology Taping Versus Self-Mobilization for Neck Pain Related to Prolonged Electronic Device Use

2. listopadu 2026 aktualizováno: Emrah Zirek, Istanbul University - Cerrahpasa

Effects of Kinesiology Taping Versus Self-Sustained Natural Apophyseal Glide Mobilization on Pain, Neck Disability, Cervical Proprioception, Respiratory Muscle Strength, and Upper Trapezius Muscle Activity in Individuals With Neck Pain Related to Prolonged Electronic Device Use: A Randomized Controlled Trial

The goal of this clinical trial is to learn whether kinesiology taping or self-mobilization better reduces neck pain in adults who use electronic devices for long periods each day. The main questions it aims to answer are:

  • Does kinesiology taping or self-mobilization lead to greater reduction in neck pain after 4 weeks?
  • Do the two treatments differ in their effects on neck-related disability, neck position sense, breathing muscle strength, and upper trapezius muscle activity?

Researchers will compare kinesiology taping with self-sustained natural apophyseal glide (self-SNAG) mobilization to see which approach is more effective.

Participants will:

  • Be randomly assigned to one of the two treatment groups
  • Receive kinesiology tape applied to the back of the neck every 4 days for 4 weeks, or learn and perform a towel-assisted neck self-mobilization exercise for 4 weeks
  • Receive education on posture and self-management
  • Complete assessments of pain, neck disability, neck position sense, breathing muscle strength, and neck-shoulder muscle activity at the start of the study, after 4 weeks, and 1 month later

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Prolonged use of electronic devices is associated with sustained cervical flexion and altered activation of the cervicoscapular musculature, particularly the upper trapezius. Kinesiology taping and Mulligan self-mobilization are commonly used conservative approaches; however, their comparative effects on pain, cervical proprioception, respiratory muscle strength, and muscle activity in this population remain unclear.

In this single-blind, two-arm, parallel-group randomized controlled trial, adults with neck pain (VAS > 3/10) and a history of electronic device use of at least 4 hours per day during the preceding year will be randomized to kinesiology taping (8 applications over 4 weeks) or self-SNAG mobilization performed with mirror-based visual feedback. Both groups will receive standardized education on posture and self-management.

Bilateral upper trapezius surface electromyography will be recorded during isometric shoulder elevation using a wireless sEMG system, with electrode placement according to SENIAM guidelines, and normalized to maximum voluntary isometric contraction. A bilateral upper trapezius EMG asymmetry index will be derived from the normalized right- and left-side values.

Primary and secondary outcomes will be analyzed using linear mixed-effects models with random intercepts for participants. As a pre-specified secondary analysis, the association between baseline bilateral upper trapezius EMG asymmetry and change in pain intensity will be examined, including its interaction with treatment group.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
27

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Emrah Zirek Assistant Professor, Ph. D.
  • Telefonní číslo: +905446457700
  • E-mail: ezirek@bingol.edu.tr

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Bingöl
      • Bingoel, Bingöl, Turecko (Türkiye), 12000
        • Nábor
        • Bingol University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Neck pain with an intensity greater than 3 on a 10-point Visual Analog Scale
  • Use of electronic devices for at least 4 hours per day during the preceding year
  • Willingness to participate and provision of written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Cervical or shoulder surgery within the past 6 months
  • Previously diagnosed cervical pathology, including whiplash-associated disorder, cervical spondylolisthesis, disc herniation, or rheumatoid arthritis
  • Current use of analgesics, opioids, or corticosteroids
  • Skin allergy, open wounds, or skin lesions in the cervical region that preclude kinesiology tape application

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Kinesiology Taping

Participants receive kinesiology tape (5 cm wide, 0.5 mm thick, water-resistant) applied to the posterior cervical region in a seated neutral position. A Y-strip is applied over the cervical extensors from T1-T2 to C1-C2 with approximately 25% tension, and a second strip is applied perpendicularly across C3-C6. The tape is reapplied every 4 days by a trained physiotherapist for a total of 8 applications over 4 weeks. Participants also receive standardized education on posture and self-management.
Přístroj: Kinesiology Taping

Elastic therapeutic tape applied to the posterior cervical region (Y-strip over the cervical extensors with approximately 25% tension and a perpendicular strip across C3-C6), reapplied every 4 days for 8 applications over 4 weeks.
Aktivní komparátor: Self-SNAG Mobilization

Participants are trained by an experienced physiotherapist to perform towel-assisted self-administered sustained natural apophyseal glide (self-SNAG) mobilization at the C5 level, with mirror-based visual feedback. The end-range rotation position is sustained for 3 seconds, with 10 repetitions per session within a pain-free range, [frequency, e.g., once daily] for 4 weeks. Participants also receive standardized education on posture and self-management.
Jiný: Self-SNAG Mobilization

Towel-assisted self-administered sustained natural apophyseal glide at C5 with mirror-based visual feedback, 10 repetitions per session with 3-second end-range holds, performed over 4 weeks.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Neck Pain Intensity (Visual Analog Scale)
Časové okno: Baseline and week 4 (end of intervention)

Neck pain intensity is assessed using a 10-point Visual Analog Scale (0 = no pain, 10 = worst imaginable pain). Higher scores indicate greater pain.
Baseline and week 4 (end of intervention)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Neck-Related Disability (Neck Disability Index)
Časové okno: Baseline, week 4, and week 8

Self-reported neck-related disability is assessed using the 10-item Neck Disability Index (total score 0-50). Higher scores indicate greater disability.
Baseline, week 4, and week 8
Change in Cervical Joint Position Sense Error
Časové okno: Baseline, week 4, and week 8

Cervical joint position sense error is measured in centimeters using a head-mounted laser pointer and a target placed 90 cm from the seated participant, following active cervical flexion, extension, and left and right rotation. The mean deviation across five repetitions per direction is recorded. Higher values indicate poorer proprioceptive accuracy.
Baseline, week 4, and week 8
Change in Upper Trapezius Muscle Activity (Surface Electromyography)
Časové okno: Baseline, week 4, and week 8

Bilateral upper trapezius activity is recorded with wireless surface electromyography during isometric shoulder elevation (three 7-second contractions) and expressed as root-mean-square amplitude normalized to maximum voluntary isometric contraction (%MVIC).
Baseline, week 4, and week 8
Bilateral Upper Trapezius EMG Asymmetry Index
Časové okno: Baseline, week 4, and week 8

EMG asymmetry is calculated from normalized right- and left-side upper trapezius activity as |Right - Left| / [(Right + Left) / 2] x 100. A value of 0% indicates perfect symmetry; higher values indicate greater bilateral imbalance. Baseline asymmetry will be examined as a predictor of change in pain intensity.
Baseline, week 4, and week 8

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul University - Cerrahpasa

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Bingol University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. listopadu 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
13. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. října 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. října 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. října 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • BINGOL-7-5

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared publicly. De-identified data may be made available from the principal investigator upon reasonable request.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení