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Kinesiology Taping Versus Self-Mobilization for Neck Pain Related to Prolonged Electronic Device Use

2. November 2026 aktualisiert von: Emrah Zirek, Istanbul University - Cerrahpasa

Effects of Kinesiology Taping Versus Self-Sustained Natural Apophyseal Glide Mobilization on Pain, Neck Disability, Cervical Proprioception, Respiratory Muscle Strength, and Upper Trapezius Muscle Activity in Individuals With Neck Pain Related to Prolonged Electronic Device Use: A Randomized Controlled Trial

The goal of this clinical trial is to learn whether kinesiology taping or self-mobilization better reduces neck pain in adults who use electronic devices for long periods each day. The main questions it aims to answer are:

  • Does kinesiology taping or self-mobilization lead to greater reduction in neck pain after 4 weeks?
  • Do the two treatments differ in their effects on neck-related disability, neck position sense, breathing muscle strength, and upper trapezius muscle activity?

Researchers will compare kinesiology taping with self-sustained natural apophyseal glide (self-SNAG) mobilization to see which approach is more effective.

Participants will:

  • Be randomly assigned to one of the two treatment groups
  • Receive kinesiology tape applied to the back of the neck every 4 days for 4 weeks, or learn and perform a towel-assisted neck self-mobilization exercise for 4 weeks
  • Receive education on posture and self-management
  • Complete assessments of pain, neck disability, neck position sense, breathing muscle strength, and neck-shoulder muscle activity at the start of the study, after 4 weeks, and 1 month later

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Prolonged use of electronic devices is associated with sustained cervical flexion and altered activation of the cervicoscapular musculature, particularly the upper trapezius. Kinesiology taping and Mulligan self-mobilization are commonly used conservative approaches; however, their comparative effects on pain, cervical proprioception, respiratory muscle strength, and muscle activity in this population remain unclear.

In this single-blind, two-arm, parallel-group randomized controlled trial, adults with neck pain (VAS > 3/10) and a history of electronic device use of at least 4 hours per day during the preceding year will be randomized to kinesiology taping (8 applications over 4 weeks) or self-SNAG mobilization performed with mirror-based visual feedback. Both groups will receive standardized education on posture and self-management.

Bilateral upper trapezius surface electromyography will be recorded during isometric shoulder elevation using a wireless sEMG system, with electrode placement according to SENIAM guidelines, and normalized to maximum voluntary isometric contraction. A bilateral upper trapezius EMG asymmetry index will be derived from the normalized right- and left-side values.

Primary and secondary outcomes will be analyzed using linear mixed-effects models with random intercepts for participants. As a pre-specified secondary analysis, the association between baseline bilateral upper trapezius EMG asymmetry and change in pain intensity will be examined, including its interaction with treatment group.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
27

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Emrah Zirek Assistant Professor, Ph. D.
  • Telefonnummer: +905446457700
  • E-Mail: ezirek@bingol.edu.tr

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Bingöl
      • Bingoel, Bingöl, Türkei (türkiye), 12000
        • Rekrutierung
        • Bingol University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Neck pain with an intensity greater than 3 on a 10-point Visual Analog Scale
  • Use of electronic devices for at least 4 hours per day during the preceding year
  • Willingness to participate and provision of written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Cervical or shoulder surgery within the past 6 months
  • Previously diagnosed cervical pathology, including whiplash-associated disorder, cervical spondylolisthesis, disc herniation, or rheumatoid arthritis
  • Current use of analgesics, opioids, or corticosteroids
  • Skin allergy, open wounds, or skin lesions in the cervical region that preclude kinesiology tape application

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kinesiology Taping

Participants receive kinesiology tape (5 cm wide, 0.5 mm thick, water-resistant) applied to the posterior cervical region in a seated neutral position. A Y-strip is applied over the cervical extensors from T1-T2 to C1-C2 with approximately 25% tension, and a second strip is applied perpendicularly across C3-C6. The tape is reapplied every 4 days by a trained physiotherapist for a total of 8 applications over 4 weeks. Participants also receive standardized education on posture and self-management.
Gerät: Kinesiology Taping

Elastic therapeutic tape applied to the posterior cervical region (Y-strip over the cervical extensors with approximately 25% tension and a perpendicular strip across C3-C6), reapplied every 4 days for 8 applications over 4 weeks.
Aktiver Komparator: Self-SNAG Mobilization

Participants are trained by an experienced physiotherapist to perform towel-assisted self-administered sustained natural apophyseal glide (self-SNAG) mobilization at the C5 level, with mirror-based visual feedback. The end-range rotation position is sustained for 3 seconds, with 10 repetitions per session within a pain-free range, [frequency, e.g., once daily] for 4 weeks. Participants also receive standardized education on posture and self-management.
Sonstiges: Self-SNAG Mobilization

Towel-assisted self-administered sustained natural apophyseal glide at C5 with mirror-based visual feedback, 10 repetitions per session with 3-second end-range holds, performed over 4 weeks.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Neck Pain Intensity (Visual Analog Scale)
Zeitfenster: Baseline and week 4 (end of intervention)

Neck pain intensity is assessed using a 10-point Visual Analog Scale (0 = no pain, 10 = worst imaginable pain). Higher scores indicate greater pain.
Baseline and week 4 (end of intervention)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Neck-Related Disability (Neck Disability Index)
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

Self-reported neck-related disability is assessed using the 10-item Neck Disability Index (total score 0-50). Higher scores indicate greater disability.
Baseline, week 4, and week 8
Change in Cervical Joint Position Sense Error
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

Cervical joint position sense error is measured in centimeters using a head-mounted laser pointer and a target placed 90 cm from the seated participant, following active cervical flexion, extension, and left and right rotation. The mean deviation across five repetitions per direction is recorded. Higher values indicate poorer proprioceptive accuracy.
Baseline, week 4, and week 8
Change in Upper Trapezius Muscle Activity (Surface Electromyography)
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

Bilateral upper trapezius activity is recorded with wireless surface electromyography during isometric shoulder elevation (three 7-second contractions) and expressed as root-mean-square amplitude normalized to maximum voluntary isometric contraction (%MVIC).
Baseline, week 4, and week 8
Bilateral Upper Trapezius EMG Asymmetry Index
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

EMG asymmetry is calculated from normalized right- and left-side upper trapezius activity as |Right - Left| / [(Right + Left) / 2] x 100. A value of 0% indicates perfect symmetry; higher values indicate greater bilateral imbalance. Baseline asymmetry will be examined as a predictor of change in pain intensity.
Baseline, week 4, and week 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul University - Cerrahpasa

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Bingol University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
3. November 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
13. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Oktober 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Oktober 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Oktober 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. November 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BINGOL-7-5

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared publicly. De-identified data may be made available from the principal investigator upon reasonable request.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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