Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Scapulothoracic Stabilization Exercises in Violinists

2. listopadu 2026 aktualizováno: Fatih ÖZYURT, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Effects of Scapulothoracic Stabilization Exercises on Clinical Outcomes and Occupational Performance in Violinists: A Randomized Controlled Trial

This study aims to investigate the effects of scapulothoracic stabilization exercises on pain, muscle strength, upper extremity function, and occupational performance in individuals who play the violin. Participants will be randomly assigned to either a control group or an experimental group. Both groups will perform a home-based exercise program for 6 weeks, three days per week. The experimental group will additionally perform scapulothoracic stabilization exercises targeting the muscles around the shoulder blade. Pain, upper extremity function, scapular movement, muscle strength, and violin performance will be assessed before and after the intervention.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

18

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Center
      • Kırşehir, Center, Turecko (Türkiye), 40100
        • Nábor
        • Kırşehir Ahi Evran University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
        • Kontakt:
          • Caner Karartı, Principal Investigator, PhD
          • Telefonní číslo: +90 553 223 50 30
          • E-mail: fzt.caner.92@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

Be between 18 and 40 years of age. Be actively playing the violin at least 3 days per week. Have been playing the violin for at least 1 year. Voluntarily agree to participate in the study and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

A history of surgery involving the shoulder, neck, or upper extremity. A history of neurological disease, such as peripheral nerve injury or cervical radiculopathy.

A diagnosis of a rheumatological disease, such as rheumatoid arthritis. A history of acute trauma within the previous 6 months. Currently participating regularly in a physiotherapy or rehabilitation program. Having a systemic disease that prevents participation in exercise. Being unable to adhere to the exercise program during the study period.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Control Group

Participants in the control group will perform a home-based exercise program consisting of postural correction and flexibility exercises for 6 weeks, three days per week, with each session lasting approximately 30-45 minutes. The program will include scapular retraction, chin tuck, stretching exercises for the upper trapezius, levator scapulae, and pectoralis minor muscles, posterior capsule stretching, pendulum exercises, and shoulder circumduction exercises.

Participants will perform a home-based exercise program consisting of postural correction and flexibility exercises for 6 weeks, three days per week, with each session lasting approximately 30-45 minutes. The program will include isometric scapular retraction exercises and chin tuck exercises, each performed for 5 seconds and 10 repetitions. Stretching exercises targeting the upper trapezius, levator scapulae, and pectoralis minor muscles, as well as posterior capsule stretching, will be performed for 20-30 seconds and 3 repetitions. Pendulum exercises will be performed for 1-2 minutes, and shoulder circumduction exercises will be performed for 10 repetitions.

Experimentální: Scapulothoracic Stabilization Exercise Group

Participants in the experimental group will perform the same exercise program as the control group, with the addition of scapulothoracic stabilization exercises targeting the serratus anterior, upper, middle, and lower trapezius, rhomboid, and latissimus dorsi muscles. These strengthening exercises will be performed using resistance bands, with 3 sets of 10 repetitions. Exercise intensity will be adjusted according to the participants' perceived level of difficulty. The intervention will be performed for 6 weeks, three days per week, with each session lasting approximately 30-45 minutes.

Participants will perform a home-based exercise program consisting of postural correction and flexibility exercises for 6 weeks, three days per week, with each session lasting approximately 30-45 minutes. The program will include isometric scapular retraction exercises and chin tuck exercises, each performed for 5 seconds and 10 repetitions. Stretching exercises targeting the upper trapezius, levator scapulae, and pectoralis minor muscles, as well as posterior capsule stretching, will be performed for 20-30 seconds and 3 repetitions. Pendulum exercises will be performed for 1-2 minutes, and shoulder circumduction exercises will be performed for 10 repetitions.

Participants will perform the same postural correction and flexibility exercise program as the control group, with the addition of scapulothoracic stabilization strengthening exercises. The exercises will target the serratus anterior, upper, middle, and lower trapezius, rhomboid, and latissimus dorsi muscles. The strengthening exercises will be performed using resistance bands, with 3 sets of 10 repetitions. Exercise intensity will be adjusted according to the participant's perceived level of difficulty. The intervention will be performed for 6 weeks, three days per week, with each session lasting approximately 30-45 minutes, under the supervision of a physiotherapist.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pain intensity
Časové okno: Baseline and immediately after the 6-week intervention

Pain intensity at rest, during activity, and at night will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS), with higher scores indicating greater pain intensity.

Baseline and immediately after the 6-week intervention

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Upper extremity functional performance
Časové okno: Baseline and immediately after the 6-week intervention

Upper extremity functional performance will be assessed using the 6-Minute Pegboard Test. The number of pins placed during the test period will be recorded as the performance measure, with higher values indicating better functional performance.

Baseline and immediately after the 6-week intervention
Muscle strength
Časové okno: Baseline and immediately after the 6-week intervention

Muscle strength of the shoulder, neck, elbow, and wrist will be objectively assessed using a Kinvent dynamometer. Shoulder flexion, extension, abduction, internal rotation, and external rotation; bilateral neck lateral flexion; elbow flexion and extension; wrist flexion and extension; and handgrip strength will be measured in Newtons.

Baseline and immediately after the 6-week intervention
Scapular dyskinesis
Časové okno: Baseline and immediately after the 6-week intervention

Scapular position will be assessed by measuring the distances between predefined anatomical landmarks, including the T2 spinous process and superior angle of the scapula, the T4 spinous process and midpoint of the medial border of the scapula, and the T7 spinous process and inferior angle of the scapula.

Baseline and immediately after the 6-week intervention
Violin performance
Časové okno: Baseline and immediately after the 6-week intervention

Occupational performance related to violin playing will be assessed using rating scales evaluating technical accuracy and intonation. Higher scores will indicate better performance.

Baseline and immediately after the 6-week intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. listopadu 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. října 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2026-10/158

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .