Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Scapulothoracic Stabilization Exercises in Violinists

maanantai 2. marraskuuta 2026 päivittänyt: Fatih ÖZYURT, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Effects of Scapulothoracic Stabilization Exercises on Clinical Outcomes and Occupational Performance in Violinists: A Randomized Controlled Trial

This study aims to investigate the effects of scapulothoracic stabilization exercises on pain, muscle strength, upper extremity function, and occupational performance in individuals who play the violin. Participants will be randomly assigned to either a control group or an experimental group. Both groups will perform a home-based exercise program for 6 weeks, three days per week. The experimental group will additionally perform scapulothoracic stabilization exercises targeting the muscles around the shoulder blade. Pain, upper extremity function, scapular movement, muscle strength, and violin performance will be assessed before and after the intervention.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Center
      • Kırşehir, Center, Turkki (Türkiye), 40100
        • Rekrytointi
        • Kırşehir Ahi Evran University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
        • Ottaa yhteyttä:
          • Caner Karartı, Principal Investigator, PhD
          • Puhelinnumero: +90 553 223 50 30
          • Sähköposti: fzt.caner.92@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Be between 18 and 40 years of age. Be actively playing the violin at least 3 days per week. Have been playing the violin for at least 1 year. Voluntarily agree to participate in the study and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

A history of surgery involving the shoulder, neck, or upper extremity. A history of neurological disease, such as peripheral nerve injury or cervical radiculopathy.

A diagnosis of a rheumatological disease, such as rheumatoid arthritis. A history of acute trauma within the previous 6 months. Currently participating regularly in a physiotherapy or rehabilitation program. Having a systemic disease that prevents participation in exercise. Being unable to adhere to the exercise program during the study period.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Control Group

Participants in the control group will perform a home-based exercise program consisting of postural correction and flexibility exercises for 6 weeks, three days per week, with each session lasting approximately 30-45 minutes. The program will include scapular retraction, chin tuck, stretching exercises for the upper trapezius, levator scapulae, and pectoralis minor muscles, posterior capsule stretching, pendulum exercises, and shoulder circumduction exercises.

Participants will perform a home-based exercise program consisting of postural correction and flexibility exercises for 6 weeks, three days per week, with each session lasting approximately 30-45 minutes. The program will include isometric scapular retraction exercises and chin tuck exercises, each performed for 5 seconds and 10 repetitions. Stretching exercises targeting the upper trapezius, levator scapulae, and pectoralis minor muscles, as well as posterior capsule stretching, will be performed for 20-30 seconds and 3 repetitions. Pendulum exercises will be performed for 1-2 minutes, and shoulder circumduction exercises will be performed for 10 repetitions.

Kokeellinen: Scapulothoracic Stabilization Exercise Group

Participants in the experimental group will perform the same exercise program as the control group, with the addition of scapulothoracic stabilization exercises targeting the serratus anterior, upper, middle, and lower trapezius, rhomboid, and latissimus dorsi muscles. These strengthening exercises will be performed using resistance bands, with 3 sets of 10 repetitions. Exercise intensity will be adjusted according to the participants' perceived level of difficulty. The intervention will be performed for 6 weeks, three days per week, with each session lasting approximately 30-45 minutes.

Participants will perform a home-based exercise program consisting of postural correction and flexibility exercises for 6 weeks, three days per week, with each session lasting approximately 30-45 minutes. The program will include isometric scapular retraction exercises and chin tuck exercises, each performed for 5 seconds and 10 repetitions. Stretching exercises targeting the upper trapezius, levator scapulae, and pectoralis minor muscles, as well as posterior capsule stretching, will be performed for 20-30 seconds and 3 repetitions. Pendulum exercises will be performed for 1-2 minutes, and shoulder circumduction exercises will be performed for 10 repetitions.

Participants will perform the same postural correction and flexibility exercise program as the control group, with the addition of scapulothoracic stabilization strengthening exercises. The exercises will target the serratus anterior, upper, middle, and lower trapezius, rhomboid, and latissimus dorsi muscles. The strengthening exercises will be performed using resistance bands, with 3 sets of 10 repetitions. Exercise intensity will be adjusted according to the participant's perceived level of difficulty. The intervention will be performed for 6 weeks, three days per week, with each session lasting approximately 30-45 minutes, under the supervision of a physiotherapist.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain intensity
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 6-week intervention

Pain intensity at rest, during activity, and at night will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS), with higher scores indicating greater pain intensity.

Baseline and immediately after the 6-week intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Upper extremity functional performance
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 6-week intervention

Upper extremity functional performance will be assessed using the 6-Minute Pegboard Test. The number of pins placed during the test period will be recorded as the performance measure, with higher values indicating better functional performance.

Baseline and immediately after the 6-week intervention
Muscle strength
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 6-week intervention

Muscle strength of the shoulder, neck, elbow, and wrist will be objectively assessed using a Kinvent dynamometer. Shoulder flexion, extension, abduction, internal rotation, and external rotation; bilateral neck lateral flexion; elbow flexion and extension; wrist flexion and extension; and handgrip strength will be measured in Newtons.

Baseline and immediately after the 6-week intervention
Scapular dyskinesis
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 6-week intervention

Scapular position will be assessed by measuring the distances between predefined anatomical landmarks, including the T2 spinous process and superior angle of the scapula, the T4 spinous process and midpoint of the medial border of the scapula, and the T7 spinous process and inferior angle of the scapula.

Baseline and immediately after the 6-week intervention
Violin performance
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 6-week intervention

Occupational performance related to violin playing will be assessed using rating scales evaluating technical accuracy and intonation. Higher scores will indicate better performance.

Baseline and immediately after the 6-week intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. lokakuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. lokakuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2026-10/158

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .