Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Scapulothoracic Stabilization Exercises in Violinists

2 november 2026 bijgewerkt door: Fatih ÖZYURT, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Effects of Scapulothoracic Stabilization Exercises on Clinical Outcomes and Occupational Performance in Violinists: A Randomized Controlled Trial

This study aims to investigate the effects of scapulothoracic stabilization exercises on pain, muscle strength, upper extremity function, and occupational performance in individuals who play the violin. Participants will be randomly assigned to either a control group or an experimental group. Both groups will perform a home-based exercise program for 6 weeks, three days per week. The experimental group will additionally perform scapulothoracic stabilization exercises targeting the muscles around the shoulder blade. Pain, upper extremity function, scapular movement, muscle strength, and violin performance will be assessed before and after the intervention.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
18

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Center
      • Kırşehir, Center, Turkije (Türkiye), 40100
        • Werving
        • Kırşehir Ahi Evran University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
        • Contact:
          • Caner Karartı, Principal Investigator, PhD
          • Telefoonnummer: +90 553 223 50 30
          • E-mail: fzt.caner.92@gmail.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Be between 18 and 40 years of age. Be actively playing the violin at least 3 days per week. Have been playing the violin for at least 1 year. Voluntarily agree to participate in the study and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

A history of surgery involving the shoulder, neck, or upper extremity. A history of neurological disease, such as peripheral nerve injury or cervical radiculopathy.

A diagnosis of a rheumatological disease, such as rheumatoid arthritis. A history of acute trauma within the previous 6 months. Currently participating regularly in a physiotherapy or rehabilitation program. Having a systemic disease that prevents participation in exercise. Being unable to adhere to the exercise program during the study period.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Control Group

Participants in the control group will perform a home-based exercise program consisting of postural correction and flexibility exercises for 6 weeks, three days per week, with each session lasting approximately 30-45 minutes. The program will include scapular retraction, chin tuck, stretching exercises for the upper trapezius, levator scapulae, and pectoralis minor muscles, posterior capsule stretching, pendulum exercises, and shoulder circumduction exercises.
Ander: Postural Correction and Flexibility Exercise Program

Participants will perform a home-based exercise program consisting of postural correction and flexibility exercises for 6 weeks, three days per week, with each session lasting approximately 30-45 minutes. The program will include isometric scapular retraction exercises and chin tuck exercises, each performed for 5 seconds and 10 repetitions. Stretching exercises targeting the upper trapezius, levator scapulae, and pectoralis minor muscles, as well as posterior capsule stretching, will be performed for 20-30 seconds and 3 repetitions. Pendulum exercises will be performed for 1-2 minutes, and shoulder circumduction exercises will be performed for 10 repetitions.
Experimenteel: Scapulothoracic Stabilization Exercise Group

Participants in the experimental group will perform the same exercise program as the control group, with the addition of scapulothoracic stabilization exercises targeting the serratus anterior, upper, middle, and lower trapezius, rhomboid, and latissimus dorsi muscles. These strengthening exercises will be performed using resistance bands, with 3 sets of 10 repetitions. Exercise intensity will be adjusted according to the participants' perceived level of difficulty. The intervention will be performed for 6 weeks, three days per week, with each session lasting approximately 30-45 minutes.
Ander: Postural Correction and Flexibility Exercise Program

Participants will perform a home-based exercise program consisting of postural correction and flexibility exercises for 6 weeks, three days per week, with each session lasting approximately 30-45 minutes. The program will include isometric scapular retraction exercises and chin tuck exercises, each performed for 5 seconds and 10 repetitions. Stretching exercises targeting the upper trapezius, levator scapulae, and pectoralis minor muscles, as well as posterior capsule stretching, will be performed for 20-30 seconds and 3 repetitions. Pendulum exercises will be performed for 1-2 minutes, and shoulder circumduction exercises will be performed for 10 repetitions.

Ander: Scapulothoracic Stabilization Exercise Program

Participants will perform the same postural correction and flexibility exercise program as the control group, with the addition of scapulothoracic stabilization strengthening exercises. The exercises will target the serratus anterior, upper, middle, and lower trapezius, rhomboid, and latissimus dorsi muscles. The strengthening exercises will be performed using resistance bands, with 3 sets of 10 repetitions. Exercise intensity will be adjusted according to the participant's perceived level of difficulty. The intervention will be performed for 6 weeks, three days per week, with each session lasting approximately 30-45 minutes, under the supervision of a physiotherapist.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pain intensity
Tijdsspanne: Baseline and immediately after the 6-week intervention

Pain intensity at rest, during activity, and at night will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS), with higher scores indicating greater pain intensity.
Baseline and immediately after the 6-week intervention

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Upper extremity functional performance
Tijdsspanne: Baseline and immediately after the 6-week intervention

Upper extremity functional performance will be assessed using the 6-Minute Pegboard Test. The number of pins placed during the test period will be recorded as the performance measure, with higher values indicating better functional performance.
Baseline and immediately after the 6-week intervention
Muscle strength
Tijdsspanne: Baseline and immediately after the 6-week intervention

Muscle strength of the shoulder, neck, elbow, and wrist will be objectively assessed using a Kinvent dynamometer. Shoulder flexion, extension, abduction, internal rotation, and external rotation; bilateral neck lateral flexion; elbow flexion and extension; wrist flexion and extension; and handgrip strength will be measured in Newtons.
Baseline and immediately after the 6-week intervention
Scapular dyskinesis
Tijdsspanne: Baseline and immediately after the 6-week intervention

Scapular position will be assessed by measuring the distances between predefined anatomical landmarks, including the T2 spinous process and superior angle of the scapula, the T4 spinous process and midpoint of the medial border of the scapula, and the T7 spinous process and inferior angle of the scapula.
Baseline and immediately after the 6-week intervention
Violin performance
Tijdsspanne: Baseline and immediately after the 6-week intervention

Occupational performance related to violin playing will be assessed using rating scales evaluating technical accuracy and intonation. Higher scores will indicate better performance.
Baseline and immediately after the 6-week intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
2 november 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 februari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
27 oktober 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 oktober 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
2 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
3 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 november 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2026-10/158

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data will not be shared.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen