Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Emotional and Affective Responses to Music Inspired by Permafrost Thaw in Nunavik

3. listopadu 2026 aktualizováno: Olivier Beauchet, Centre integre universitaire de sante et de services sociaux du Centre-Sud-de-l'Île-de-Montréal

Comparison of Emotional and Affective Responses to Three Audiovisual Artworks Inspired by Ice Melt and Permafrost Thaw in Nunavik Among Young Adults

This study will compare how young adults respond to four audiovisual artworks inspired by ice melt and permafrost thaw in Nunavik, northern Quebec. Permafrost is ground that remains frozen for at least two consecutive years. The researchers want to understand whether the artworks evoke different emotions, bodily responses and personal interpretations, and whether they help make environmental changes more concrete and meaningful.

The four artworks draw on the same 30 years of environmental data from the Tasiujaq area of Nunavik. They combine music and moving images through different creative approaches:

  1. Contemporary music created by a human composer, paired with images generated using artificial intelligence (AI).
  2. Inuit pop-rock music created independently by an Inuk artist, paired with AI-generated images.
  3. Music and images generated using AI from the environmental data.
  4. AI-generated music combining and reworking material from the two human-created compositions, paired with AI-generated images.

The study will recruit 80 adults aged 18-35 who understand French or English and can provide informed consent. It will take place at the Research Centre of the Montreal Geriatric University Institute in Montreal, Quebec, Canada.

Before attending, participants will complete approximately 30 minutes of online questionnaires about their background, connection with nature, environmental concerns, and familiarity with music, Inuit culture, Nunavik and AI. They will then attend one laboratory session lasting approximately 60 minutes.

During the session, every participant will watch and listen to all four artworks. Each artwork lasts 3 minutes and 50 seconds. Participants will be assigned to one of eight presentation orders to reduce the influence of viewing order on their responses. Viewing conditions will be kept consistent, and the artworks will be presented under neutral labels.

Before each artwork, participants will sit quietly for approximately one minute while resting physiological measurements are recorded. Sensors will measure changes in skin conductance, which reflects changes in sweating, and heart rate during viewing. These measurements will be considered alongside participants' own reports because they cannot, by themselves, identify a specific emotion.

Participants will complete short questionnaires before and after each artwork about how pleasant or unpleasant they feel, how calm or activated they feel, and specific positive and negative emotions. Further questions will explore their appreciation and interpretation of the artworks and the responses the works evoke. After viewing all four, participants will repeat questionnaires about nature connectedness and environmental anxiety, compare the artworks, and explain their choices in their own words.

The researchers will compare responses to the four artworks within each participant and explore whether responses are associated with individual characteristics, including initial environmental concerns and familiarity with the arts or AI. Each artwork will be evaluated as a complete experience. Differences cannot be attributed separately to musical style, cultural references or the use of AI.

This study is not a treatment for anxiety or another health condition, and no direct health benefit is guaranteed. Participants may request a break or stop the session at any time.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
80

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Aged 18-35 years.
  • Able to understand French or English, according to the language used for the questionnaires and informed consent.
  • Able to provide free and informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Unable to understand the study instructions or provide free and informed consent.
  • Major uncorrected visual or hearing impairment preventing adequate viewing or listening to the artworks.
  • Anticipated substantial discomfort when viewing content about climate change, ice melt, permafrost thaw or environmental changes in northern regions.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Exposure to Four Nunavik-Inspired Audiovisual Artworks

Participants watch and listen to four audiovisual artworks inspired by ice melt and permafrost thaw in Nunavik during one laboratory session. Each artwork lasts 3 minutes and 50 seconds. All participants experience all four artworks, which combine human-created or AI-generated music with AI-generated images. Questionnaires assess emotional and affective responses before and after each artwork. Skin conductance and heart rate are recorded during viewing. Participants also evaluate and compare the artworks and describe their interpretations.
Jiný: Viewing Four Audiovisual Artworks Inspired by Environmental Changes in Nunavik

Participants attend one laboratory session and view four audiovisual artworks inspired by 30 years of data on ice melt and permafrost thaw in Nunavik. Each artwork lasts 3 minutes and 50 seconds. Two combine independently human-composed music with AI-generated images. A third combines AI-generated music and images based on the environmental data. A fourth combines AI-generated images with music created by merging and reworking the two human compositions. All participants experience all four artworks under standardised viewing and listening conditions. Each presentation is preceded by approximately one minute of quiet rest and followed by a questionnaire period.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Affect Grid Valence Score Following Each Audiovisual Artwork
Časové okno: Immediately before and after each 3-minute-50-second artwork during one approximately 60-minute laboratory session.

Emotional valence is assessed using the horizontal coordinate of the Affect Grid, ranging from 1 (unpleasant) to 9 (pleasant). For each artwork, change is calculated as the score immediately after viewing minus the score immediately before viewing. Positive changes indicate greater pleasantness. Responses are compared across the four artworks within participants.
Immediately before and after each 3-minute-50-second artwork during one approximately 60-minute laboratory session.
Change in Affect Grid Arousal Score Following Each Audiovisual Artwork
Časové okno: Immediately before and after each 3-minute-50-second artwork during one approximately 60-minute laboratory session.

Subjective arousal is assessed using the vertical coordinate of the Affect Grid, ranging from 1 (low arousal) to 9 (high arousal). For each artwork, change is calculated as the score immediately after viewing minus the score immediately before viewing. Positive changes indicate greater subjective activation. Responses are compared across the four artworks within participants.
Immediately before and after each 3-minute-50-second artwork during one approximately 60-minute laboratory session.
Electrodermal Responses During Audiovisual Artwork Viewing
Časové okno: During the approximately one-minute rest before each artwork and throughout each 3-minute-50-second presentation, within one approximately 60-minute session.

Electrodermal activity is recorded continuously using the Shimmer3 GSR+ device. Tonic skin conductance level and phasic skin conductance responses characterise physiological activation during each artwork. Recordings are evaluated relative to the approximately one-minute resting period preceding each artwork and compared across the four artworks within participants. Skin conductance is expressed in microsiemens; higher activity does not identify whether an emotion is positive or negative.
During the approximately one-minute rest before each artwork and throughout each 3-minute-50-second presentation, within one approximately 60-minute session.
Heart Rate Responses During Audiovisual Artwork Viewing
Časové okno: During the approximately one-minute rest before each artwork and throughout each 3-minute-50-second presentation, within one approximately 60-minute session.

Heart rate is estimated from the photoplethysmographic pulse signal recorded using the Shimmer3 GSR+ device and expressed in beats per minute. Responses during each artwork are evaluated relative to the preceding approximately one-minute resting period and compared across the four artworks within participants.
During the approximately one-minute rest before each artwork and throughout each 3-minute-50-second presentation, within one approximately 60-minute session.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Global Affective Polarity Following Each Audiovisual Artwork
Časové okno: Immediately before and after each 3-minute-50-second artwork during one approximately 60-minute laboratory session.

Global Affective Polarity (GAP) is a study-developed exploratory composite based on six items rated from 0 to 10. GAP-P is the mean of pleasantness, joy and appeasement; GAP-N is the mean of unpleasantness, sadness and melancholy. Global GAP equals GAP-P minus GAP-N and ranges from -10 to +10. Higher scores indicate predominance of positive affective components. Component scores each range from 0 to 10. Changes are calculated separately for each artwork as post-viewing minus pre-viewing scores.
Immediately before and after each 3-minute-50-second artwork during one approximately 60-minute laboratory session.
Change in Nature Connection Index Score
Časové okno: At inclusion before the laboratory visit and immediately after viewing all four artworks during the approximately 60-minute laboratory session.

Nature connectedness is assessed using the six-item Nature Connection Index. Responses are recorded on seven-point agreement scales and coded so that higher values indicate stronger connectedness. Under the study protocol, the mean item score is transformed to a 0-100 index using [(mean score - 1)/6] × 100. Higher scores indicate greater nature connectedness. Change is calculated as the score after viewing all four artworks minus the score collected at inclusion.
At inclusion before the laboratory visit and immediately after viewing all four artworks during the approximately 60-minute laboratory session.
Change in Hogg Eco-Anxiety Scale Score
Časové okno: At inclusion before the laboratory visit and immediately after viewing all four artworks during the approximately 60-minute laboratory session.

Eco-anxiety is assessed using the 13-item Hogg Eco-Anxiety Scale (HEAS-13). Items are rated from 0 to 3 and summed to produce a total score ranging from 0 to 39. Higher scores indicate more frequent eco-anxiety-related responses. Change is calculated as the score after viewing all four artworks minus the score collected at inclusion. This exploratory assessment does not imply that the artworks constitute a treatment for eco-anxiety.
At inclusion before the laboratory visit and immediately after viewing all four artworks during the approximately 60-minute laboratory session.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Centre integre universitaire de sante et de services sociaux du Centre-Sud-de-l'Île-de-Montréal

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. října 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. října 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2027-2668

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení