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Emotional and Affective Responses to Music Inspired by Permafrost Thaw in Nunavik

28 de outubro de 2026 atualizado por: Olivier Beauchet, Centre integre universitaire de sante et de services sociaux du Centre-Sud-de-l'Île-de-Montréal

Comparison of Emotional and Affective Responses to Three Audiovisual Artworks Inspired by Ice Melt and Permafrost Thaw in Nunavik Among Young Adults

This study will compare how young adults respond to four audiovisual artworks inspired by ice melt and permafrost thaw in Nunavik, northern Quebec. Permafrost is ground that remains frozen for at least two consecutive years. The researchers want to understand whether the artworks evoke different emotions, bodily responses and personal interpretations, and whether they help make environmental changes more concrete and meaningful.

The four artworks draw on the same 30 years of environmental data from the Tasiujaq area of Nunavik. They combine music and moving images through different creative approaches:

  1. Contemporary music created by a human composer, paired with images generated using artificial intelligence (AI).
  2. Inuit pop-rock music created independently by an Inuk artist, paired with AI-generated images.
  3. Music and images generated using AI from the environmental data.
  4. AI-generated music combining and reworking material from the two human-created compositions, paired with AI-generated images.

The study will recruit 80 adults aged 18-35 who understand French or English and can provide informed consent. It will take place at the Research Centre of the Montreal Geriatric University Institute in Montreal, Quebec, Canada.

Before attending, participants will complete approximately 30 minutes of online questionnaires about their background, connection with nature, environmental concerns, and familiarity with music, Inuit culture, Nunavik and AI. They will then attend one laboratory session lasting approximately 60 minutes.

During the session, every participant will watch and listen to all four artworks. Each artwork lasts 3 minutes and 50 seconds. Participants will be assigned to one of eight presentation orders to reduce the influence of viewing order on their responses. Viewing conditions will be kept consistent, and the artworks will be presented under neutral labels.

Before each artwork, participants will sit quietly for approximately one minute while resting physiological measurements are recorded. Sensors will measure changes in skin conductance, which reflects changes in sweating, and heart rate during viewing. These measurements will be considered alongside participants' own reports because they cannot, by themselves, identify a specific emotion.

Participants will complete short questionnaires before and after each artwork about how pleasant or unpleasant they feel, how calm or activated they feel, and specific positive and negative emotions. Further questions will explore their appreciation and interpretation of the artworks and the responses the works evoke. After viewing all four, participants will repeat questionnaires about nature connectedness and environmental anxiety, compare the artworks, and explain their choices in their own words.

The researchers will compare responses to the four artworks within each participant and explore whether responses are associated with individual characteristics, including initial environmental concerns and familiarity with the arts or AI. Each artwork will be evaluated as a complete experience. Differences cannot be attributed separately to musical style, cultural references or the use of AI.

This study is not a treatment for anxiety or another health condition, and no direct health benefit is guaranteed. Participants may request a break or stop the session at any time.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
80

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Aged 18-35 years.
  • Able to understand French or English, according to the language used for the questionnaires and informed consent.
  • Able to provide free and informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Unable to understand the study instructions or provide free and informed consent.
  • Major uncorrected visual or hearing impairment preventing adequate viewing or listening to the artworks.
  • Anticipated substantial discomfort when viewing content about climate change, ice melt, permafrost thaw or environmental changes in northern regions.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Exposure to Four Nunavik-Inspired Audiovisual Artworks

Participants watch and listen to four audiovisual artworks inspired by ice melt and permafrost thaw in Nunavik during one laboratory session. Each artwork lasts 3 minutes and 50 seconds. All participants experience all four artworks, which combine human-created or AI-generated music with AI-generated images. Questionnaires assess emotional and affective responses before and after each artwork. Skin conductance and heart rate are recorded during viewing. Participants also evaluate and compare the artworks and describe their interpretations.
Outro: Viewing Four Audiovisual Artworks Inspired by Environmental Changes in Nunavik

Participants attend one laboratory session and view four audiovisual artworks inspired by 30 years of data on ice melt and permafrost thaw in Nunavik. Each artwork lasts 3 minutes and 50 seconds. Two combine independently human-composed music with AI-generated images. A third combines AI-generated music and images based on the environmental data. A fourth combines AI-generated images with music created by merging and reworking the two human compositions. All participants experience all four artworks under standardised viewing and listening conditions. Each presentation is preceded by approximately one minute of quiet rest and followed by a questionnaire period.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Affect Grid Valence Score Following Each Audiovisual Artwork
Prazo: Immediately before and after each 3-minute-50-second artwork during one approximately 60-minute laboratory session.

Emotional valence is assessed using the horizontal coordinate of the Affect Grid, ranging from 1 (unpleasant) to 9 (pleasant). For each artwork, change is calculated as the score immediately after viewing minus the score immediately before viewing. Positive changes indicate greater pleasantness. Responses are compared across the four artworks within participants.
Immediately before and after each 3-minute-50-second artwork during one approximately 60-minute laboratory session.
Change in Affect Grid Arousal Score Following Each Audiovisual Artwork
Prazo: Immediately before and after each 3-minute-50-second artwork during one approximately 60-minute laboratory session.

Subjective arousal is assessed using the vertical coordinate of the Affect Grid, ranging from 1 (low arousal) to 9 (high arousal). For each artwork, change is calculated as the score immediately after viewing minus the score immediately before viewing. Positive changes indicate greater subjective activation. Responses are compared across the four artworks within participants.
Immediately before and after each 3-minute-50-second artwork during one approximately 60-minute laboratory session.
Electrodermal Responses During Audiovisual Artwork Viewing
Prazo: During the approximately one-minute rest before each artwork and throughout each 3-minute-50-second presentation, within one approximately 60-minute session.

Electrodermal activity is recorded continuously using the Shimmer3 GSR+ device. Tonic skin conductance level and phasic skin conductance responses characterise physiological activation during each artwork. Recordings are evaluated relative to the approximately one-minute resting period preceding each artwork and compared across the four artworks within participants. Skin conductance is expressed in microsiemens; higher activity does not identify whether an emotion is positive or negative.
During the approximately one-minute rest before each artwork and throughout each 3-minute-50-second presentation, within one approximately 60-minute session.
Heart Rate Responses During Audiovisual Artwork Viewing
Prazo: During the approximately one-minute rest before each artwork and throughout each 3-minute-50-second presentation, within one approximately 60-minute session.

Heart rate is estimated from the photoplethysmographic pulse signal recorded using the Shimmer3 GSR+ device and expressed in beats per minute. Responses during each artwork are evaluated relative to the preceding approximately one-minute resting period and compared across the four artworks within participants.
During the approximately one-minute rest before each artwork and throughout each 3-minute-50-second presentation, within one approximately 60-minute session.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Global Affective Polarity Following Each Audiovisual Artwork
Prazo: Immediately before and after each 3-minute-50-second artwork during one approximately 60-minute laboratory session.

Global Affective Polarity (GAP) is a study-developed exploratory composite based on six items rated from 0 to 10. GAP-P is the mean of pleasantness, joy and appeasement; GAP-N is the mean of unpleasantness, sadness and melancholy. Global GAP equals GAP-P minus GAP-N and ranges from -10 to +10. Higher scores indicate predominance of positive affective components. Component scores each range from 0 to 10. Changes are calculated separately for each artwork as post-viewing minus pre-viewing scores.
Immediately before and after each 3-minute-50-second artwork during one approximately 60-minute laboratory session.
Change in Nature Connection Index Score
Prazo: At inclusion before the laboratory visit and immediately after viewing all four artworks during the approximately 60-minute laboratory session.

Nature connectedness is assessed using the six-item Nature Connection Index. Responses are recorded on seven-point agreement scales and coded so that higher values indicate stronger connectedness. Under the study protocol, the mean item score is transformed to a 0-100 index using [(mean score - 1)/6] × 100. Higher scores indicate greater nature connectedness. Change is calculated as the score after viewing all four artworks minus the score collected at inclusion.
At inclusion before the laboratory visit and immediately after viewing all four artworks during the approximately 60-minute laboratory session.
Change in Hogg Eco-Anxiety Scale Score
Prazo: At inclusion before the laboratory visit and immediately after viewing all four artworks during the approximately 60-minute laboratory session.

Eco-anxiety is assessed using the 13-item Hogg Eco-Anxiety Scale (HEAS-13). Items are rated from 0 to 3 and summed to produce a total score ranging from 0 to 39. Higher scores indicate more frequent eco-anxiety-related responses. Change is calculated as the score after viewing all four artworks minus the score collected at inclusion. This exploratory assessment does not imply that the artworks constitute a treatment for eco-anxiety.
At inclusion before the laboratory visit and immediately after viewing all four artworks during the approximately 60-minute laboratory session.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Centre integre universitaire de sante et de services sociaux du Centre-Sud-de-l'Île-de-Montréal

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
28 de outubro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de outubro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
4 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
4 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de outubro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2027-2668

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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