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Emotional and Affective Responses to Music Inspired by Permafrost Thaw in Nunavik

28 ottobre 2026 aggiornato da: Olivier Beauchet, Centre integre universitaire de sante et de services sociaux du Centre-Sud-de-l'Île-de-Montréal

Comparison of Emotional and Affective Responses to Three Audiovisual Artworks Inspired by Ice Melt and Permafrost Thaw in Nunavik Among Young Adults

This study will compare how young adults respond to four audiovisual artworks inspired by ice melt and permafrost thaw in Nunavik, northern Quebec. Permafrost is ground that remains frozen for at least two consecutive years. The researchers want to understand whether the artworks evoke different emotions, bodily responses and personal interpretations, and whether they help make environmental changes more concrete and meaningful.

The four artworks draw on the same 30 years of environmental data from the Tasiujaq area of Nunavik. They combine music and moving images through different creative approaches:

  1. Contemporary music created by a human composer, paired with images generated using artificial intelligence (AI).
  2. Inuit pop-rock music created independently by an Inuk artist, paired with AI-generated images.
  3. Music and images generated using AI from the environmental data.
  4. AI-generated music combining and reworking material from the two human-created compositions, paired with AI-generated images.

The study will recruit 80 adults aged 18-35 who understand French or English and can provide informed consent. It will take place at the Research Centre of the Montreal Geriatric University Institute in Montreal, Quebec, Canada.

Before attending, participants will complete approximately 30 minutes of online questionnaires about their background, connection with nature, environmental concerns, and familiarity with music, Inuit culture, Nunavik and AI. They will then attend one laboratory session lasting approximately 60 minutes.

During the session, every participant will watch and listen to all four artworks. Each artwork lasts 3 minutes and 50 seconds. Participants will be assigned to one of eight presentation orders to reduce the influence of viewing order on their responses. Viewing conditions will be kept consistent, and the artworks will be presented under neutral labels.

Before each artwork, participants will sit quietly for approximately one minute while resting physiological measurements are recorded. Sensors will measure changes in skin conductance, which reflects changes in sweating, and heart rate during viewing. These measurements will be considered alongside participants' own reports because they cannot, by themselves, identify a specific emotion.

Participants will complete short questionnaires before and after each artwork about how pleasant or unpleasant they feel, how calm or activated they feel, and specific positive and negative emotions. Further questions will explore their appreciation and interpretation of the artworks and the responses the works evoke. After viewing all four, participants will repeat questionnaires about nature connectedness and environmental anxiety, compare the artworks, and explain their choices in their own words.

The researchers will compare responses to the four artworks within each participant and explore whether responses are associated with individual characteristics, including initial environmental concerns and familiarity with the arts or AI. Each artwork will be evaluated as a complete experience. Differences cannot be attributed separately to musical style, cultural references or the use of AI.

This study is not a treatment for anxiety or another health condition, and no direct health benefit is guaranteed. Participants may request a break or stop the session at any time.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
80

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Aged 18-35 years.
  • Able to understand French or English, according to the language used for the questionnaires and informed consent.
  • Able to provide free and informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Unable to understand the study instructions or provide free and informed consent.
  • Major uncorrected visual or hearing impairment preventing adequate viewing or listening to the artworks.
  • Anticipated substantial discomfort when viewing content about climate change, ice melt, permafrost thaw or environmental changes in northern regions.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Exposure to Four Nunavik-Inspired Audiovisual Artworks

Participants watch and listen to four audiovisual artworks inspired by ice melt and permafrost thaw in Nunavik during one laboratory session. Each artwork lasts 3 minutes and 50 seconds. All participants experience all four artworks, which combine human-created or AI-generated music with AI-generated images. Questionnaires assess emotional and affective responses before and after each artwork. Skin conductance and heart rate are recorded during viewing. Participants also evaluate and compare the artworks and describe their interpretations.
Altro: Viewing Four Audiovisual Artworks Inspired by Environmental Changes in Nunavik

Participants attend one laboratory session and view four audiovisual artworks inspired by 30 years of data on ice melt and permafrost thaw in Nunavik. Each artwork lasts 3 minutes and 50 seconds. Two combine independently human-composed music with AI-generated images. A third combines AI-generated music and images based on the environmental data. A fourth combines AI-generated images with music created by merging and reworking the two human compositions. All participants experience all four artworks under standardised viewing and listening conditions. Each presentation is preceded by approximately one minute of quiet rest and followed by a questionnaire period.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Affect Grid Valence Score Following Each Audiovisual Artwork
Lasso di tempo: Immediately before and after each 3-minute-50-second artwork during one approximately 60-minute laboratory session.

Emotional valence is assessed using the horizontal coordinate of the Affect Grid, ranging from 1 (unpleasant) to 9 (pleasant). For each artwork, change is calculated as the score immediately after viewing minus the score immediately before viewing. Positive changes indicate greater pleasantness. Responses are compared across the four artworks within participants.
Immediately before and after each 3-minute-50-second artwork during one approximately 60-minute laboratory session.
Change in Affect Grid Arousal Score Following Each Audiovisual Artwork
Lasso di tempo: Immediately before and after each 3-minute-50-second artwork during one approximately 60-minute laboratory session.

Subjective arousal is assessed using the vertical coordinate of the Affect Grid, ranging from 1 (low arousal) to 9 (high arousal). For each artwork, change is calculated as the score immediately after viewing minus the score immediately before viewing. Positive changes indicate greater subjective activation. Responses are compared across the four artworks within participants.
Immediately before and after each 3-minute-50-second artwork during one approximately 60-minute laboratory session.
Electrodermal Responses During Audiovisual Artwork Viewing
Lasso di tempo: During the approximately one-minute rest before each artwork and throughout each 3-minute-50-second presentation, within one approximately 60-minute session.

Electrodermal activity is recorded continuously using the Shimmer3 GSR+ device. Tonic skin conductance level and phasic skin conductance responses characterise physiological activation during each artwork. Recordings are evaluated relative to the approximately one-minute resting period preceding each artwork and compared across the four artworks within participants. Skin conductance is expressed in microsiemens; higher activity does not identify whether an emotion is positive or negative.
During the approximately one-minute rest before each artwork and throughout each 3-minute-50-second presentation, within one approximately 60-minute session.
Heart Rate Responses During Audiovisual Artwork Viewing
Lasso di tempo: During the approximately one-minute rest before each artwork and throughout each 3-minute-50-second presentation, within one approximately 60-minute session.

Heart rate is estimated from the photoplethysmographic pulse signal recorded using the Shimmer3 GSR+ device and expressed in beats per minute. Responses during each artwork are evaluated relative to the preceding approximately one-minute resting period and compared across the four artworks within participants.
During the approximately one-minute rest before each artwork and throughout each 3-minute-50-second presentation, within one approximately 60-minute session.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Global Affective Polarity Following Each Audiovisual Artwork
Lasso di tempo: Immediately before and after each 3-minute-50-second artwork during one approximately 60-minute laboratory session.

Global Affective Polarity (GAP) is a study-developed exploratory composite based on six items rated from 0 to 10. GAP-P is the mean of pleasantness, joy and appeasement; GAP-N is the mean of unpleasantness, sadness and melancholy. Global GAP equals GAP-P minus GAP-N and ranges from -10 to +10. Higher scores indicate predominance of positive affective components. Component scores each range from 0 to 10. Changes are calculated separately for each artwork as post-viewing minus pre-viewing scores.
Immediately before and after each 3-minute-50-second artwork during one approximately 60-minute laboratory session.
Change in Nature Connection Index Score
Lasso di tempo: At inclusion before the laboratory visit and immediately after viewing all four artworks during the approximately 60-minute laboratory session.

Nature connectedness is assessed using the six-item Nature Connection Index. Responses are recorded on seven-point agreement scales and coded so that higher values indicate stronger connectedness. Under the study protocol, the mean item score is transformed to a 0-100 index using [(mean score - 1)/6] × 100. Higher scores indicate greater nature connectedness. Change is calculated as the score after viewing all four artworks minus the score collected at inclusion.
At inclusion before the laboratory visit and immediately after viewing all four artworks during the approximately 60-minute laboratory session.
Change in Hogg Eco-Anxiety Scale Score
Lasso di tempo: At inclusion before the laboratory visit and immediately after viewing all four artworks during the approximately 60-minute laboratory session.

Eco-anxiety is assessed using the 13-item Hogg Eco-Anxiety Scale (HEAS-13). Items are rated from 0 to 3 and summed to produce a total score ranging from 0 to 39. Higher scores indicate more frequent eco-anxiety-related responses. Change is calculated as the score after viewing all four artworks minus the score collected at inclusion. This exploratory assessment does not imply that the artworks constitute a treatment for eco-anxiety.
At inclusion before the laboratory visit and immediately after viewing all four artworks during the approximately 60-minute laboratory session.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Centre integre universitaire de sante et de services sociaux du Centre-Sud-de-l'Île-de-Montréal

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 ottobre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 ottobre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 ottobre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2027-2668

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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