Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study to Learn About Berobenatide Given Once Weekly in Adults With Knee Osteoarthritis and Overweight or Obesity With or Without Type 2 Diabetes (VESPER-OA 2)

30. října 2026 aktualizováno: Pfizer

A PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO ASSESS THE EFFICACY AND SAFETY OF ONCE-WEEKLY BEROBENATIDE IN ADULTS WITH KNEE OSTEOARTHRITIS AND OVERWEIGHT OR OBESITY WITH OR WITHOUT TYPE 2 DIABETES (VESPER-OA 2)

The purpose of this clinical study is to learn about the safety and effects of berobenatide (PF-08653944) for the treatment of knee osteoarthritis in adults with overweight or obesity with and without type 2 diabetes. The study will last 52 weeks and compare the effects of berobenatide compared to placebo on knee pain, physical function, and body weight. Study activities will include blood tests, knee pain assessment, physical function questionnaires and body measurements.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
756

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35209
        • Nábor
        • Central Alabama Research
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Spojené státy, 85704
        • Zatím nenabíráme
        • Noble Clinical Research, LLC
    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33183
        • Zatím nenabíráme
        • International Research Associates LLC
    • North Carolina
      • Shelby, North Carolina, Spojené státy, 28150
        • Zatím nenabíráme
        • Carolina Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adults 18 years of age or older, or the minimum age of consent according to local regulations.
  • Body mass index of at least 27 kg/m² at Screening.
  • Currently meets American College of Rheumatology (ACR) Criteria for knee OA.
  • Pain due to knee OA.
  • Knee radiograph consistent with knee osteoarthritis and Kellgren-Lawrence Grade 2 or 3.
  • Willingness to complete the required analgesic washout.
  • History of at least 1 self-reported unsuccessful dietary effort to lose body weight.

HbA1c value at Screening of:

  1. <6.5% (48 mmol/mol) for participants without T2D
  2. ≥6.5% (48 mmol/mol) and <10.0% (86 mmol/mol) for participants with T2D

Exclusion Criteria

  • Self-reported body weight increase or decrease greater than 5% within 90 days before Screening.

  • For participants with T2D at Screening only:

    • Diabetic maculopathy, proliferative diabetic retinopathy, or severe non-proliferative diabetic retinopathy requiring immediate intervention

  • Known clinically significant gastric-emptying abnormality, history of acute or chronic pancreatitis, or active symptomatic gallbladder disease.

  • Personal history or first-degree family history of medullary thyroid carcinoma or multiple endocrine neoplasia type 2.

  • Significant active or unstable psychiatric disorder.

  • Condition or knee disorder that could confound assessment of target-knee pain

  • Prior target-knee replacement, planned target-knee replacement, or planned elective knee surgery during the study.

  • Recent use of weight-loss medication, any glucose-lowering therapy, or other protocol-prohibited treatment.

  • Prior participation in a berobenatide clinical trial with receipt of active treatment or placebo.

  • Hypersensitivity to a drug with glucagon-like peptide-1 receptor activity, including berobenatide, or any excipient.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Placebo

Placebo
Lék: Placebo

Subcutaneous Injection
Experimentální: Arm 1: Berobenatide Once Weekly

Berobenatide Once Weekly
Lék: Berobenatide

Subcutaneous Injection

Ostatní jména:
  • PF-08653944
  • MET097
Experimentální: Arm 2: Berobenatide Once Weekly

Berobenatide Once Weekly
Lék: Berobenatide

Subcutaneous Injection

Ostatní jména:
  • PF-08653944
  • MET097
Experimentální: Arm 3: Berobenatide Once Weekly

Berobenatide Once Weekly
Lék: Berobenatide

Subcutaneous Injection

Ostatní jména:
  • PF-08653944
  • MET097

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Change from Baseline in Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) Pain Subscale score
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Percent change from baseline in Body Weight
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change From Baseline in High-Sensitivity C-Reactive Protein
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change from baseline in WOMAC Physical Function Subscale score
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Percentage of participants with ≥50% reduction in the WOMAC pain subscale score
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Percentage of participants with ≥30% reduction in the WOMAC pain subscale score
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Proportion of participants with utilization of protocol specified pain medication during the washout period
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Amount of protocol specified pain medication during the washout period
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change from baseline in WOMAC stiffness score
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change from baseline in WOMAC total score
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Proportion of participants achieving ≥50% reduction in the WOMAC physical function subscale score
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Proportion of participants meeting OMERACT-OARSI
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change from baseline in Average Pain Intensity-Numerical Rating Score
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change from baseline in Worst Pain Intensity -Numerical Rating Score
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change from baseline in SF-36 domain scales and component summary scales
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change from baseline in Body Weight
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change from Baseline in Body Mass Index
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Number of participants with Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs)
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Number of Participants with Serious Adverse Events (SAE)
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Number of Participants with AE leading to permanent discontinuation from study intervention or study
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Number of Participants with Adverse Events of Special Interest (AESI)
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Number of Participants with Clinical laboratory abnormalities
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change from baseline in timed walking distance at Week 52
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Percentage of Participants Reporting Improvement in Patient Global Impression of Severity (PGI-S) for knee-OA related physical function
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Percentage of Participants Reporting Improvement in Patient Global Impression of Severity (PGI-S) for knee-OA pain
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Percentage of Participants Reporting Improvement in Patient Global Impression of Change (PGI-C) for knee-OA related physical function
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Percentage of Participants Reporting Improvement in Patient Global Impression of Change PGI-C for knee-OA pain
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change From Baseline in EuroQol 5-Dimension, 5-Level (EQ-5D-5L) Index Score
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change From Baseline in EuroQol-visual analog scale (EQ-VAS) Score
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change From Baseline in Work Productivity and Activity Impairment - General Health (WPAI:GH) Absenteeism Score
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change From Baseline in WPAI:GH Presenteeism Score
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change From Baseline in WPAI:GH Work Productivity Loss Score
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change From Baseline in WPAI:GH Activity Impairment Score
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change From Baseline in Systolic Blood Pressure (SBP)
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change From Baseline in Diastolic Blood Pressure (DBP)
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change From Baseline in Total Cholesterol
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change From Baseline in High-density lipoprotein cholesterol (HDL-C)
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change From Baseline in Low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C)
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change from baseline in Non-HDL Cholesterol
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change from baseline in Very low-density lipoprotein cholesterol (VLDL) Cholesterol
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change from baseline in Triglycerides
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52
Change from Baseline in HbA1c (%) (T2D participants only)
Časové okno: Baseline and Week 52
Baseline and Week 52

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Pfizer

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
26. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
21. srpna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. října 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. října 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. října 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. října 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • C6491023
  • VESPER-OA 2 (Jiný identifikátor: Alias Study Number)
  • 2026-527180-15-00 (Identifikátor registru: CTIS (EU))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Pfizer will provide access to individual de-identified participant data and related study documents (e.g. protocol, Statistical Analysis Plan (SAP), Clinical Study Report (CSR)) upon request from qualified researchers, and subject to certain criteria, conditions, and exceptions. Further details on Pfizer's data sharing criteria and process for requesting access can be found at: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení