Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Isokinetic Knee Strength, Bilateral Muscle Balance, and Anaerobic Performance in Adolescent Athletes (ISOK-WAnT)

2. listopadu 2026 aktualizováno: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University

Relationship of Isokinetic Knee Strength and Bilateral Muscle Balance With Anaerobic Performance in Adolescent Athletes

This study looks at how strong the knee muscles are in adolescent athletes and how this strength relates to short-term, high-intensity (anaerobic) performance. Strong, well-balanced thigh muscles may help athletes produce more power during sport movements, but this has not been studied well in teenagers. Male athletes aged 15-16 years will be measured on two separate days. On the first day, their height and body weight will be measured and the strength of the muscles at the front (quadriceps) and back (hamstrings) of both thighs will be tested on a special strength-testing machine. On the second day, they will do a 30-second all-out cycling test to measure anaerobic power. The study will compare the right and left legs and will examine whether knee muscle strength and the balance between the front and back thigh muscles are linked to power output during the cycling test. No treatment or intervention will be given. The results may help coaches and sports scientists understand the physical development of adolescent athletes.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Lower-limb strength and anaerobic power are important parts of the physical profile of adolescent athletes in high-intensity sports such as wrestling. Isokinetic dynamometry allows knee extensor (quadriceps) and flexor (hamstring) strength and the balance between these muscle groups to be measured objectively, while the 30-second Wingate Anaerobic Test (WAnT) is a widely used laboratory test of anaerobic performance. Evidence on how these measures relate to each other in adolescent athletes is limited.

This is a cross-sectional, correlational observational study. Twenty-one male adolescent athletes aged 15-16 years will be recruited in Malatya, Turkey. Written informed consent will be obtained from parents or legal guardians, and assent from participants. Testing will take place on two separate days to limit fatigue. Participants will avoid heavy exercise for 48 hours and caffeine for 12 hours before testing.

Day 1: Height and body mass are measured and body mass index is calculated. Concentric knee extension and flexion are then tested bilaterally on a HUMAC NORM isokinetic dynamometer at 60, 120 and 180 degrees per second (three practice repetitions followed by five maximal repetitions at each speed; 45 seconds of rest between speeds and 10 minutes between limbs). Peak torque is recorded for the quadriceps and hamstrings of each limb, and the conventional hamstring-to-quadriceps (H/Q) ratio is calculated.

Day 2: Participants complete a 30-second WAnT on a mechanically braked cycle ergometer (Monark 874E) with a braking load of 0.075 kg per kg of body mass, after a standardized warm-up. Peak power, mean power and fatigue index are recorded.

Differences between the right and left limbs will be examined with paired-samples t-tests (with 95% confidence intervals and Cohen's dz). Associations between isokinetic variables and WAnT outcomes will be examined with Pearson correlation. The sample size (minimum 19) was calculated with G*Power for a correlation of r = 0.60 (alpha = 0.05, power = 0.80); 21 participants are planned to allow for possible data loss.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
21

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Ozgur Eken, PhD, Associate Professor
  • Telefonní číslo: +90 553 213 27 95
  • E-mail: ozgur.eken@inonu.edu.tr

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Malatya
      • Malatya, Malatya, Turecko (Türkiye), 44280
        • Department of Physical Education and Sport Teaching, Faculty of Sports Sciences, Inonu University,
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Özgür Eken, PhD, Assoc. Prof
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Denizhan Caliskan, Dr.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 16 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Male adolescent athletes aged 15-16 years who actively wrestle and train regularly in Malatya, Turkey. Participants are healthy athletes recruited from local clubs on a voluntary basis.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Actively practicing wrestling in Malatya, Turkey
  • Male, aged 15-16 years
  • At least 2 years of regular training (at least 2 days per week)
  • No lower-extremity injury or surgery in the last 6 months
  • No musculoskeletal, cardiometabolic, or neurological condition that could prevent testing
  • Willing to participate in all planned tests
  • Written informed consent signed by parent or legal guardian, and assent from the participant

Exclusion Criteria: * Younger than 15 or older than 16 years

  • Lower-extremity injury or surgery within the last 6 months
  • Musculoskeletal, cardiometabolic, or neurological condition that could prevent testing
  • Open wound, varicose veins, acute inflammation, or history of thrombosis
  • Regular use of analgesic or anti-inflammatory medication or ergogenic supplements in the last 3 months
  • Unable to attend all planned testing sessions
  • Unwilling to follow the pre-test rules (no heavy exercise for 48 hours, no caffeine for 12 hours, usual training and diet)
  • Withdrawal during the study due to non-compliance, incomplete sessions, serious injury or illness, or participant request

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: COHORT
  • Časové perspektivy: CROSS_SECTIONAL

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Adolescent Athletes

Male adolescent athletes aged 15-16 years who regularly train and compete. All participants complete anthropometric measurements, bilateral isokinetic knee strength testing, and the Wingate Anaerobic Test on separate days.
Diagnostický test: Isokinetic Knee Strength Testing

Bilateral concentric knee extension and flexion tested on an isokinetic dynamometer at 60, 120, and 180 degrees per second. Peak torque and the conventional hamstring-to-quadriceps ratio are recorded.

Diagnostický test: Wingate Anaerobic Test

A 30-second all-out cycling test on a mechanically braked cycle ergometer with a braking load of 0.075 kg per kg of body mass. Peak power, mean power, and fatigue index are recorded.

Ostatní jména:
  • WAnT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Isokinetic Peak Torque of the Knee Extensors and Flexors
Časové okno: Day 1 of testing (single measurement session)

Peak torque (N·m) of the quadriceps and hamstrings, measured separately for the right and left limbs at 60, 120, and 180 degrees per second on an isokinetic dynamometer (highest value across five maximal concentric repetitions). Right-to-left differences and associations with Wingate Anaerobic Test outcomes are analyzed.
Day 1 of testing (single measurement session)
Wingate Anaerobic Test Peak Power
Časové okno: Day 2 of testing (single measurement session)

Highest power output (W) achieved during the 30-second Wingate Anaerobic Test performed on a mechanically braked cycle ergometer with a braking load of 0.075 kg per kg of body mass.
Day 2 of testing (single measurement session)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Conventional Hamstring-to-Quadriceps (H/Q) Strength Ratio
Časové okno: Day 1 of testing

Concentric hamstring peak torque divided by quadriceps peak torque, multiplied by 100 (%), calculated for each limb at 60, 120, and 180 degrees per second.
Day 1 of testing
Wingate Anaerobic Test Mean Power
Časové okno: Day 2 of testing

Average power output (W) maintained across the 30-second Wingate Anaerobic Test.
Day 2 of testing
Wingate Anaerobic Test Fatigue Index
Časové okno: Day 2 of testing

Percentage decline from peak power to the lowest power output during the test: [(peak power - minimum power) / peak power] × 100.
Day 2 of testing

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Inonu University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Özgür Eken, PhD, Assoc. Prof., Inonu University, Faculty of Sport Sciences
  • Ředitel studie: Denizhan Çalışkan, Dr., Eskisehir Provincial Directorate of Youth and Sports, Eskisehir, Türkiye

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Aagaard, P., Simonsen, E. B., Magnusson, S. P., Larsson, B., & Dyhre-Poulsen, P. (1998). A new concept for isokinetic hamstring:quadriceps muscle strength ratio. The American Journal of Sports Medicine, 26(2), 231-237. Alemdaroğlu, U. (2012). The relationship between muscle strength, anaerobic performance, agility, sprint ability and vertical jump performance in professional basketball players. Journal of Human Kinetics, 31, 149-158. Chaabene, H., Negra, Y., Bouguezzi, R., Capranica, L., Franchini, E., Prieske, O., Hbacha, H., & Granacher, U. (2017). Physical and physiological attributes of wrestlers: An update. Journal of Strength and Conditioning Research, 31(5), 1411-1442. Iossifidou, A., Baltzopoulos, V., & Giakas, G. (2005). Isokinetic knee extension and vertical jumping: Are they related? Journal of Sports Sciences, 23(9), 1121-1127.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
28. prosince 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
28. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
28. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. listopadu 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. listopadu 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • INONU-ISOKINETIC-2026-01
  • IKINETIK-WAnT-2026 (Jiný identifikátor: Inonu University)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared, because participants are minors and the consent forms state that data will be used only for the purposes of this research and kept confidential. Aggregate results will be published.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení