Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Isokinetic Knee Strength, Bilateral Muscle Balance, and Anaerobic Performance in Adolescent Athletes (ISOK-WAnT)

2. november 2026 opdateret af: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University

Relationship of Isokinetic Knee Strength and Bilateral Muscle Balance With Anaerobic Performance in Adolescent Athletes

This study looks at how strong the knee muscles are in adolescent athletes and how this strength relates to short-term, high-intensity (anaerobic) performance. Strong, well-balanced thigh muscles may help athletes produce more power during sport movements, but this has not been studied well in teenagers. Male athletes aged 15-16 years will be measured on two separate days. On the first day, their height and body weight will be measured and the strength of the muscles at the front (quadriceps) and back (hamstrings) of both thighs will be tested on a special strength-testing machine. On the second day, they will do a 30-second all-out cycling test to measure anaerobic power. The study will compare the right and left legs and will examine whether knee muscle strength and the balance between the front and back thigh muscles are linked to power output during the cycling test. No treatment or intervention will be given. The results may help coaches and sports scientists understand the physical development of adolescent athletes.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Lower-limb strength and anaerobic power are important parts of the physical profile of adolescent athletes in high-intensity sports such as wrestling. Isokinetic dynamometry allows knee extensor (quadriceps) and flexor (hamstring) strength and the balance between these muscle groups to be measured objectively, while the 30-second Wingate Anaerobic Test (WAnT) is a widely used laboratory test of anaerobic performance. Evidence on how these measures relate to each other in adolescent athletes is limited.

This is a cross-sectional, correlational observational study. Twenty-one male adolescent athletes aged 15-16 years will be recruited in Malatya, Turkey. Written informed consent will be obtained from parents or legal guardians, and assent from participants. Testing will take place on two separate days to limit fatigue. Participants will avoid heavy exercise for 48 hours and caffeine for 12 hours before testing.

Day 1: Height and body mass are measured and body mass index is calculated. Concentric knee extension and flexion are then tested bilaterally on a HUMAC NORM isokinetic dynamometer at 60, 120 and 180 degrees per second (three practice repetitions followed by five maximal repetitions at each speed; 45 seconds of rest between speeds and 10 minutes between limbs). Peak torque is recorded for the quadriceps and hamstrings of each limb, and the conventional hamstring-to-quadriceps (H/Q) ratio is calculated.

Day 2: Participants complete a 30-second WAnT on a mechanically braked cycle ergometer (Monark 874E) with a braking load of 0.075 kg per kg of body mass, after a standardized warm-up. Peak power, mean power and fatigue index are recorded.

Differences between the right and left limbs will be examined with paired-samples t-tests (with 95% confidence intervals and Cohen's dz). Associations between isokinetic variables and WAnT outcomes will be examined with Pearson correlation. The sample size (minimum 19) was calculated with G*Power for a correlation of r = 0.60 (alpha = 0.05, power = 0.80); 21 participants are planned to allow for possible data loss.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
21

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Malatya
      • Malatya, Malatya, Tyrkiet (Türkiye), 44280
        • Department of Physical Education and Sport Teaching, Faculty of Sports Sciences, Inonu University,
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Özgür Eken, PhD, Assoc. Prof
        • Underforsker:
          • Denizhan Caliskan, Dr.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

15 år til 16 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Male adolescent athletes aged 15-16 years who actively wrestle and train regularly in Malatya, Turkey. Participants are healthy athletes recruited from local clubs on a voluntary basis.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Actively practicing wrestling in Malatya, Turkey
  • Male, aged 15-16 years
  • At least 2 years of regular training (at least 2 days per week)
  • No lower-extremity injury or surgery in the last 6 months
  • No musculoskeletal, cardiometabolic, or neurological condition that could prevent testing
  • Willing to participate in all planned tests
  • Written informed consent signed by parent or legal guardian, and assent from the participant

Exclusion Criteria: * Younger than 15 or older than 16 years

  • Lower-extremity injury or surgery within the last 6 months
  • Musculoskeletal, cardiometabolic, or neurological condition that could prevent testing
  • Open wound, varicose veins, acute inflammation, or history of thrombosis
  • Regular use of analgesic or anti-inflammatory medication or ergogenic supplements in the last 3 months
  • Unable to attend all planned testing sessions
  • Unwilling to follow the pre-test rules (no heavy exercise for 48 hours, no caffeine for 12 hours, usual training and diet)
  • Withdrawal during the study due to non-compliance, incomplete sessions, serious injury or illness, or participant request

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiver: CROSS_SECTIONAL

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Adolescent Athletes

Male adolescent athletes aged 15-16 years who regularly train and compete. All participants complete anthropometric measurements, bilateral isokinetic knee strength testing, and the Wingate Anaerobic Test on separate days.
Diagnostisk test: Isokinetic Knee Strength Testing

Bilateral concentric knee extension and flexion tested on an isokinetic dynamometer at 60, 120, and 180 degrees per second. Peak torque and the conventional hamstring-to-quadriceps ratio are recorded.

Diagnostisk test: Wingate Anaerobic Test

A 30-second all-out cycling test on a mechanically braked cycle ergometer with a braking load of 0.075 kg per kg of body mass. Peak power, mean power, and fatigue index are recorded.

Andre navne:
  • WAnT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Isokinetic Peak Torque of the Knee Extensors and Flexors
Tidsramme: Day 1 of testing (single measurement session)

Peak torque (N·m) of the quadriceps and hamstrings, measured separately for the right and left limbs at 60, 120, and 180 degrees per second on an isokinetic dynamometer (highest value across five maximal concentric repetitions). Right-to-left differences and associations with Wingate Anaerobic Test outcomes are analyzed.
Day 1 of testing (single measurement session)
Wingate Anaerobic Test Peak Power
Tidsramme: Day 2 of testing (single measurement session)

Highest power output (W) achieved during the 30-second Wingate Anaerobic Test performed on a mechanically braked cycle ergometer with a braking load of 0.075 kg per kg of body mass.
Day 2 of testing (single measurement session)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Conventional Hamstring-to-Quadriceps (H/Q) Strength Ratio
Tidsramme: Day 1 of testing

Concentric hamstring peak torque divided by quadriceps peak torque, multiplied by 100 (%), calculated for each limb at 60, 120, and 180 degrees per second.
Day 1 of testing
Wingate Anaerobic Test Mean Power
Tidsramme: Day 2 of testing

Average power output (W) maintained across the 30-second Wingate Anaerobic Test.
Day 2 of testing
Wingate Anaerobic Test Fatigue Index
Tidsramme: Day 2 of testing

Percentage decline from peak power to the lowest power output during the test: [(peak power - minimum power) / peak power] × 100.
Day 2 of testing

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Inonu University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Özgür Eken, PhD, Assoc. Prof., Inonu University, Faculty of Sport Sciences
  • Studieleder: Denizhan Çalışkan, Dr., Eskisehir Provincial Directorate of Youth and Sports, Eskisehir, Türkiye

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Aagaard, P., Simonsen, E. B., Magnusson, S. P., Larsson, B., & Dyhre-Poulsen, P. (1998). A new concept for isokinetic hamstring:quadriceps muscle strength ratio. The American Journal of Sports Medicine, 26(2), 231-237. Alemdaroğlu, U. (2012). The relationship between muscle strength, anaerobic performance, agility, sprint ability and vertical jump performance in professional basketball players. Journal of Human Kinetics, 31, 149-158. Chaabene, H., Negra, Y., Bouguezzi, R., Capranica, L., Franchini, E., Prieske, O., Hbacha, H., & Granacher, U. (2017). Physical and physiological attributes of wrestlers: An update. Journal of Strength and Conditioning Research, 31(5), 1411-1442. Iossifidou, A., Baltzopoulos, V., & Giakas, G. (2005). Isokinetic knee extension and vertical jumping: Are they related? Journal of Sports Sciences, 23(9), 1121-1127.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
28. december 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. november 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. november 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. november 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. november 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. november 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • INONU-ISOKINETIC-2026-01
  • IKINETIK-WAnT-2026 (Anden identifikator: Inonu University)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data will not be shared, because participants are minors and the consent forms state that data will be used only for the purposes of this research and kept confidential. Aggregate results will be published.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger