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Isokinetic Knee Strength, Bilateral Muscle Balance, and Anaerobic Performance in Adolescent Athletes (ISOK-WAnT)

2 novembre 2026 aggiornato da: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University

Relationship of Isokinetic Knee Strength and Bilateral Muscle Balance With Anaerobic Performance in Adolescent Athletes

This study looks at how strong the knee muscles are in adolescent athletes and how this strength relates to short-term, high-intensity (anaerobic) performance. Strong, well-balanced thigh muscles may help athletes produce more power during sport movements, but this has not been studied well in teenagers. Male athletes aged 15-16 years will be measured on two separate days. On the first day, their height and body weight will be measured and the strength of the muscles at the front (quadriceps) and back (hamstrings) of both thighs will be tested on a special strength-testing machine. On the second day, they will do a 30-second all-out cycling test to measure anaerobic power. The study will compare the right and left legs and will examine whether knee muscle strength and the balance between the front and back thigh muscles are linked to power output during the cycling test. No treatment or intervention will be given. The results may help coaches and sports scientists understand the physical development of adolescent athletes.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lower-limb strength and anaerobic power are important parts of the physical profile of adolescent athletes in high-intensity sports such as wrestling. Isokinetic dynamometry allows knee extensor (quadriceps) and flexor (hamstring) strength and the balance between these muscle groups to be measured objectively, while the 30-second Wingate Anaerobic Test (WAnT) is a widely used laboratory test of anaerobic performance. Evidence on how these measures relate to each other in adolescent athletes is limited.

This is a cross-sectional, correlational observational study. Twenty-one male adolescent athletes aged 15-16 years will be recruited in Malatya, Turkey. Written informed consent will be obtained from parents or legal guardians, and assent from participants. Testing will take place on two separate days to limit fatigue. Participants will avoid heavy exercise for 48 hours and caffeine for 12 hours before testing.

Day 1: Height and body mass are measured and body mass index is calculated. Concentric knee extension and flexion are then tested bilaterally on a HUMAC NORM isokinetic dynamometer at 60, 120 and 180 degrees per second (three practice repetitions followed by five maximal repetitions at each speed; 45 seconds of rest between speeds and 10 minutes between limbs). Peak torque is recorded for the quadriceps and hamstrings of each limb, and the conventional hamstring-to-quadriceps (H/Q) ratio is calculated.

Day 2: Participants complete a 30-second WAnT on a mechanically braked cycle ergometer (Monark 874E) with a braking load of 0.075 kg per kg of body mass, after a standardized warm-up. Peak power, mean power and fatigue index are recorded.

Differences between the right and left limbs will be examined with paired-samples t-tests (with 95% confidence intervals and Cohen's dz). Associations between isokinetic variables and WAnT outcomes will be examined with Pearson correlation. The sample size (minimum 19) was calculated with G*Power for a correlation of r = 0.60 (alpha = 0.05, power = 0.80); 21 participants are planned to allow for possible data loss.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
21

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Malatya
      • Malatya, Malatya, Turchia (Türkiye), 44280
        • Department of Physical Education and Sport Teaching, Faculty of Sports Sciences, Inonu University,
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Özgür Eken, PhD, Assoc. Prof
        • Sub-investigatore:
          • Denizhan Caliskan, Dr.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Male adolescent athletes aged 15-16 years who actively wrestle and train regularly in Malatya, Turkey. Participants are healthy athletes recruited from local clubs on a voluntary basis.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Actively practicing wrestling in Malatya, Turkey
  • Male, aged 15-16 years
  • At least 2 years of regular training (at least 2 days per week)
  • No lower-extremity injury or surgery in the last 6 months
  • No musculoskeletal, cardiometabolic, or neurological condition that could prevent testing
  • Willing to participate in all planned tests
  • Written informed consent signed by parent or legal guardian, and assent from the participant

Exclusion Criteria: * Younger than 15 or older than 16 years

  • Lower-extremity injury or surgery within the last 6 months
  • Musculoskeletal, cardiometabolic, or neurological condition that could prevent testing
  • Open wound, varicose veins, acute inflammation, or history of thrombosis
  • Regular use of analgesic or anti-inflammatory medication or ergogenic supplements in the last 3 months
  • Unable to attend all planned testing sessions
  • Unwilling to follow the pre-test rules (no heavy exercise for 48 hours, no caffeine for 12 hours, usual training and diet)
  • Withdrawal during the study due to non-compliance, incomplete sessions, serious injury or illness, or participant request

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: COHORT
  • Prospettive temporali: CROSS_SECTIONAL

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Adolescent Athletes

Male adolescent athletes aged 15-16 years who regularly train and compete. All participants complete anthropometric measurements, bilateral isokinetic knee strength testing, and the Wingate Anaerobic Test on separate days.
Test diagnostico: Isokinetic Knee Strength Testing

Bilateral concentric knee extension and flexion tested on an isokinetic dynamometer at 60, 120, and 180 degrees per second. Peak torque and the conventional hamstring-to-quadriceps ratio are recorded.

Test diagnostico: Wingate Anaerobic Test

A 30-second all-out cycling test on a mechanically braked cycle ergometer with a braking load of 0.075 kg per kg of body mass. Peak power, mean power, and fatigue index are recorded.

Altri nomi:
  • WAnT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Isokinetic Peak Torque of the Knee Extensors and Flexors
Lasso di tempo: Day 1 of testing (single measurement session)

Peak torque (N·m) of the quadriceps and hamstrings, measured separately for the right and left limbs at 60, 120, and 180 degrees per second on an isokinetic dynamometer (highest value across five maximal concentric repetitions). Right-to-left differences and associations with Wingate Anaerobic Test outcomes are analyzed.
Day 1 of testing (single measurement session)
Wingate Anaerobic Test Peak Power
Lasso di tempo: Day 2 of testing (single measurement session)

Highest power output (W) achieved during the 30-second Wingate Anaerobic Test performed on a mechanically braked cycle ergometer with a braking load of 0.075 kg per kg of body mass.
Day 2 of testing (single measurement session)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conventional Hamstring-to-Quadriceps (H/Q) Strength Ratio
Lasso di tempo: Day 1 of testing

Concentric hamstring peak torque divided by quadriceps peak torque, multiplied by 100 (%), calculated for each limb at 60, 120, and 180 degrees per second.
Day 1 of testing
Wingate Anaerobic Test Mean Power
Lasso di tempo: Day 2 of testing

Average power output (W) maintained across the 30-second Wingate Anaerobic Test.
Day 2 of testing
Wingate Anaerobic Test Fatigue Index
Lasso di tempo: Day 2 of testing

Percentage decline from peak power to the lowest power output during the test: [(peak power - minimum power) / peak power] × 100.
Day 2 of testing

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Inonu University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Özgür Eken, PhD, Assoc. Prof., Inonu University, Faculty of Sport Sciences
  • Direttore dello studio: Denizhan Çalışkan, Dr., Eskisehir Provincial Directorate of Youth and Sports, Eskisehir, Türkiye

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Aagaard, P., Simonsen, E. B., Magnusson, S. P., Larsson, B., & Dyhre-Poulsen, P. (1998). A new concept for isokinetic hamstring:quadriceps muscle strength ratio. The American Journal of Sports Medicine, 26(2), 231-237. Alemdaroğlu, U. (2012). The relationship between muscle strength, anaerobic performance, agility, sprint ability and vertical jump performance in professional basketball players. Journal of Human Kinetics, 31, 149-158. Chaabene, H., Negra, Y., Bouguezzi, R., Capranica, L., Franchini, E., Prieske, O., Hbacha, H., & Granacher, U. (2017). Physical and physiological attributes of wrestlers: An update. Journal of Strength and Conditioning Research, 31(5), 1411-1442. Iossifidou, A., Baltzopoulos, V., & Giakas, G. (2005). Isokinetic knee extension and vertical jumping: Are they related? Journal of Sports Sciences, 23(9), 1121-1127.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
28 dicembre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
28 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
28 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 novembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 novembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 novembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • INONU-ISOKINETIC-2026-01
  • IKINETIK-WAnT-2026 (Altro identificatore: Inonu University)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be shared, because participants are minors and the consent forms state that data will be used only for the purposes of this research and kept confidential. Aggregate results will be published.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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