Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Systematic Intraoperative Cell Salvage in On-Pump Cardiac Surgery Within a Mature Patient Blood Management Programme (SPARE)

2. listopadu 2026 aktualizováno: Sandrine Jorge, Aveiro University

Systematic Perioperative Autologous-Blood Salvage to Reduce Allogeneic Transfusion Exposure in On-Pump Cardiac Surgery: A Quasi-Experimental Study (SPARE)

The goal of this observational study is to learn if cell salvage lowers the need for donor blood in adults having planned heart surgery with a heart-lung machine. Cell salvage collects the blood a person loses during surgery, cleans it and gives it back to them. The hospital already has a programme to lower blood loss and the need for donor blood. Since January 2025, it uses cell salvage in all eligible people.

The main question it aims to answer is:

- Do fewer participants need donor red blood cells during their hospital stay when cell salvage is used in everyone?

Researchers will compare people who had surgery with cell salvage from January 2025 to:

  • people who had surgery in 2023 and 2024, before this change
  • people who had surgery from January 2025 without cell salvage

to see if fewer of them need donor blood.

Researchers will also look at the use of other blood products, red blood cell levels, complications, time in hospital, and survival 12 months after surgery.

Participants will have their usual surgery and care. The study does not change their treatment. Researchers will collect information from their medical records, from surgery up to 12 months later.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Background: Intraoperative cell salvage (ICS) is a patient blood management (PBM) strategy with guideline recommendations in cardiac surgery with cardiopulmonary bypass (CPB). Evidence on its effectiveness remains inconsistent, and its incremental contribution has rarely been evaluated separately from broader PBM implementation.

Setting: Unidade Local de Saúde Gaia/Espinho (ULSGE), Portugal, where a structured PBM programme in cardiac surgery has been in place since January 2019 and reached full multimodal maturity by approximately October 2022. Systematic ICS (the SPARE protocol) was introduced in January 2025; apart from this, no other institutional PBM protocol, including transfusion thresholds, changed between 2023 and the study period.

Design: Observational cohort study with a quasi-experimental design (one intervention group and two control groups). ICS is delivered as institutional standard of care and is not assigned by the investigators. Group A (systematic ICS, from January 2025) is compared with Group B (historical control, 2023-2024; alpha comparison) and with Group C (contemporaneous eligible patients who did not receive ICS; beta comparison).

Data collection: Data will be collected retrospectively from electronic health records for Group B and for patients in Groups A and C operated on before ethics approval (20 October 2026), under a waiver of consent granted by the Ethics Committee, and prospectively thereafter, with written informed consent. Inclusion of Groups A and C will continue until December 2027, with follow-up until December 2028. Data will be stored in pseudonymised form.

PBM exposure: A patient-level PBM Exposure Score (PBM-ES; preoperative haemoglobin optimisation, prophylactic tranexamic acid, reduced-prime CPB strategy, viscoelastic test-guided coagulation management) will be used as a covariate in a pre-planned sensitivity analysis and in pre-specified subgroup analyses.

Sample size: Assuming allogeneic red blood cell transfusion rates of 18% in Group A and 29.7% in the comparator groups (two-sided alpha 5%, power 80%), 208 patients per group are required; inflated by 5% for missing data, the minimum is 219 per group (657 in total).

Statistical analysis: Chi-squared or Fisher's exact tests with prevalence ratios and 95% confidence intervals; multivariable logistic regression for the primary outcome and linear regression for continuous outcomes, adjusted for pre-specified confounders; repeated-measures analysis for haemoglobin trajectory; pre-specified subgroup analyses.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
657

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Portugalsko
    • Porto District
      • Vila Nova de Gaia, Porto District, Portugalsko, 4434-502

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adults undergoing elective on-pump cardiac surgery at Unidade Local de Saúde Gaia/Espinho, Portugal, between January 2023 and December 2027.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older
  • Elective on-pump cardiac surgery at Unidade Local de Saúde Gaia/Espinho, including isolated or combined coronary artery bypass grafting, valve and aortic procedures
  • Surgery performed within the defined period for each group (Group B: January 2023 to December 2024; Groups A and C: January 2025 to December 2027)

Exclusion Criteria:

  • Emergency or urgent procedures
  • Off-pump procedures
  • Patients who declined allogeneic blood transfusion (eg, Jehovah's Witnesses)
  • Pregnant or lactating patients
  • Known haematological malignancy, active or under treatment
  • Diagnosed inherited coagulopathy requiring specialist haematology follow-up (eg, haemophilia, inherited von Willebrand disease)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: COHORT
  • Časové perspektivy: OTHER

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Group A - Systematic ICS (SPARE protocol)

Adults undergoing elective on-pump cardiac surgery from January 2025 in whom intraoperative cell salvage is used systematically, as institutional standard of care, within a mature patient blood management programme.
Postup: Systematic intraoperative cell salvage

Intraoperative collection, centrifugation and washing of shed blood, with processing and reinfusion of residual cardiopulmonary bypass circuit blood at the end of the procedure, applied as institutional standard of care to all eligible procedures irrespective of anticipated blood loss or procedural complexity. Not assigned by the investigators.

Ostatní jména:
  • Cell salvage
  • Autologous blood salvage
  • Autotransfusion
Group B - Historical control

All eligible adults who underwent elective on-pump cardiac surgery between January 2023 and December 2024, within the same mature patient blood management programme, when intraoperative cell salvage followed the previous selective policy (included irrespective of whether it was used).
Group C - Contemporaneous control

Eligible adults undergoing elective on-pump cardiac surgery in the same period as Group A who did not receive intraoperative cell salvage, reflecting professional practice variation without a documented clinical reason.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proportion of participants receiving allogeneic red blood cell transfusion
Časové okno: From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days

Proportion of participants receiving at least one unit of allogeneic red blood cells, compared between Group A and Group B and between Group A and Group C.
From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proportion of participants receiving allogeneic blood products and haemostatic concentrates
Časové okno: From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days

Proportion of participants receiving red blood cells, fresh frozen plasma, platelets, fibrinogen concentrate and four-factor prothrombin complex concentrate, reported separately for each product.
From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days
Number of allogeneic blood product units per participant
Časové okno: From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days

Number of red blood cell, fresh frozen plasma and platelet units transfused per participant, reported separately for each product.
From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days
Fibrinogen concentrate dose per participant
Časové okno: From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days

Total fibrinogen concentrate administered per participant (g).
From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days
Four-factor prothrombin complex concentrate dose per participant
Časové okno: From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days

Total four-factor prothrombin complex concentrate administered per participant (IU).
From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days
Perioperative haemoglobin trajectory
Časové okno: Before and during cardiopulmonary bypass, after cell salvage reinfusion or protamine administration, at the postoperative nadir, and at hospital discharge (an average of 6 days after surgery)

Haemoglobin (g/dL) at five pre-specified time points: first intraoperative reading before cardiopulmonary bypass; intraoperative nadir on cardiopulmonary bypass; after cell salvage reinfusion (or after protamine in participants without reinfusion); postoperative nadir; hospital discharge.
Before and during cardiopulmonary bypass, after cell salvage reinfusion or protamine administration, at the postoperative nadir, and at hospital discharge (an average of 6 days after surgery)
SPARE protocol adherence
Časové okno: During surgery

Proportion of eligible procedures performed from January 2025 (Groups A and C combined) in which salvaged blood was processed and reinfused (target 95% or more); procedures with collection only are reported as protocol deviations.
During surgery
Cell salvage volumes
Časové okno: During surgery

Anticoagulant solution prepared and aspirated, and blood collected, processed and reinfused per episode (mL).
During surgery
Cell salvage consumables
Časové okno: During surgery

Use of collection set only, or collection and processing sets, per procedure.
During surgery
Reasons for cell salvage non-use in Group C
Časové okno: During surgery

Categorised as professional practice variation without a documented clinical reason, other documented reason, or not recorded.
During surgery
Re-exploration for bleeding or cardiac tamponade
Časové okno: From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days

Unplanned return to the operating theatre for bleeding or cardiac tamponade.
From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days
Other unplanned surgical reinterventions
Časové okno: From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days

Unplanned surgical reinterventions other than re-exploration for bleeding.
From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days
Acute kidney injury
Časové okno: From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days

Acute kidney injury according to KDIGO 2012 criteria, stages 1 to 3.
From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days
New-onset stroke or transient ischaemic attack
Časové okno: Up to hospital discharge or 30 days after surgery, whichever is later

New-onset stroke or transient ischaemic attack.
Up to hospital discharge or 30 days after surgery, whichever is later
Perioperative myocardial infarction
Časové okno: From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days

Perioperative myocardial infarction according to the Fourth Universal Definition of Myocardial Infarction.
From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days
New-onset postoperative atrial fibrillation
Časové okno: From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days

New-onset atrial fibrillation after surgery.
From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days
Surgical site infection or mediastinitis
Časové okno: From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days

Surgical site infection or mediastinitis.
From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days
Intensive care unit length of stay
Časové okno: From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days

Length of stay in the intensive care unit (days), including any readmission to the intensive care unit.
From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days
Hospital length of stay
Časové okno: From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days

Days from the day of surgery to hospital discharge.
From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days
In-hospital mortality
Časové okno: From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days

Death from any cause during the index hospital stay.
From the day of surgery through hospital discharge, an average of 6 days
12-month survival
Časové okno: 12 months after surgery

Survival at 12 months after surgery.
12 months after surgery

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Aveiro University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Unidade Local de Saúde Gaia/Espinho

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Sandrine Jorge, MSc, Unidade Local de Saúde Gaia/Espinho

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. října 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. listopadu 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 45-CE-ICVS/CAC-EMHA/24.09.2026

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared, in accordance with the data protection impact assessment approved for this study. Aggregate results will be published in peer-reviewed journals.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení