Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Barriers, Capacity, and Workforce Readiness for Geriatric Rehabilitation Services in Egypt (Geriatric)

5. listopadu 2026 aktualizováno: Mohammed Youssef Elhamrawy, Beni-Suef University

Barriers, Capacity, and Workforce Readiness for Geriatric Rehabilitation Services in Egypt: A National Cross-Sectional Survey

This study aims to assess the barriers, service capacity, infrastructure, workforce preparedness, and policy-related factors affecting the delivery of geriatric rehabilitation services in Egypt. As the Egyptian population ages, the demand for rehabilitation services for older adults continues to increase; however, limited information is available regarding the readiness of the healthcare system to meet these needs. This national cross-sectional survey will collect data from rehabilitation professionals, including physiotherapists, occupational therapists, speech-language pathologists, and rehabilitation administrators, to evaluate workforce training, service availability, equipment and infrastructure adequacy, accessibility challenges, and policy support for geriatric rehabilitation. Findings will help identify priority areas for workforce development, healthcare planning, and policy improvement to strengthen geriatric rehabilitation services across Egypt.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Population aging is one of the most important demographic changes worldwide, with the number of people aged 60 years and older increasing rapidly. In Egypt, growing healthcare demands associated with aging require healthcare systems to expand and adapt rehabilitation services to address age-related conditions such as stroke, frailty, musculoskeletal disorders, falls, and chronic disease-related disability. Evidence indicates that geriatric rehabilitation can improve functional independence, reduce hospital readmissions, enhance quality of life, and decrease long-term healthcare costs. However, specialized geriatric rehabilitation services remain limited in many developing healthcare systems, including Egypt.

Previous studies have identified several barriers to effective geriatric rehabilitation, including insufficient workforce training, lack of specialized equipment and assistive technologies, inadequate awareness among patients and healthcare providers, financial constraints, and limited insurance coverage. Despite increasing demand for services, little national-level information exists regarding infrastructure, workforce readiness, service availability, and accessibility of geriatric rehabilitation services in Egypt. Most available evidence is institution-specific and does not provide a comprehensive overview of the national situation.

This study will employ a national cross-sectional survey design using a structured self-administered questionnaire. Eligible participants will include physiotherapists, occupational therapists, speech-language pathologists, and rehabilitation center administrators or managers who are currently practicing in Egypt and involved in rehabilitation service delivery. The survey will be distributed through professional societies, university hospitals, private healthcare networks, and Ministry of Health rehabilitation facilities using a multi-channel recruitment strategy designed to achieve representation across geographic regions and healthcare sectors.

The questionnaire will assess five major domains: demographic and professional characteristics, clinical workload, geriatric rehabilitation capacity, barriers to service delivery, and workforce training and policy support. Specific areas of investigation will include workforce competencies, availability of rehabilitation programs, use of standardized assessment tools, adequacy of equipment and assistive technologies, accessibility of facilities, waiting times, geographical disparities, patient adherence challenges, financial barriers, policy awareness, and organizational collaboration.

A target sample of at least 370 completed responses will be sought to provide adequate statistical power and representativeness. Quantitative data will be analyzed using descriptive and inferential statistical methods to identify differences across professional groups, healthcare sectors, and geographic regions. Qualitative responses will undergo thematic analysis to identify common perceptions and recommendations regarding service improvement.

The primary objective of the study is to systematically assess health system, workforce, infrastructural, and policy-related barriers affecting the accessibility and delivery of geriatric rehabilitation services in Egypt. Secondary objectives include evaluating workforce training and preparedness, assessing infrastructure and equipment availability, identifying urban-rural and public-private disparities in service provision, examining barriers to access and continuity of care, investigating policy and funding mechanisms, and identifying priority strategies for improving geriatric rehabilitation from the perspective of frontline rehabilitation professionals. The findings are expected to support evidence-based workforce planning, healthcare policy development, and strategic investment in geriatric rehabilitation services in Egypt.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
400

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

22 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The study population includes physiotherapists, occupational therapists, speech-language pathologists, rehabilitation physicians, and rehabilitation administrators/managers currently practicing in Egypt and involved in rehabilitation service delivery, management, or planning across public, private, academic, and community healthcare settings.

Popis

Inclusion Criteria

  • Licensed physiotherapists, occupational therapists, speech-language pathologists, rehabilitation physicians, or rehabilitation administrators/managers currently practicing in Egypt.
  • Actively involved in the delivery, management, or planning of rehabilitation services for older adults.
  • Aged 22 years or older.
  • Able to read and understand Arabic or English.
  • Willing to provide informed consent and complete the survey questionnaire.

Exclusion Criteria:

  • Rehabilitation professionals not currently practicing in Egypt.
  • Students, interns, or trainees who are not independently practicing healthcare professionals.
  • Individuals not involved in rehabilitation service delivery, management, or planning.
  • Survey responses with substantial missing data (e.g., more than 20% incomplete items).
  • Duplicate survey submissions from the same participant.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: OTHER
  • Časové perspektivy: CROSS_SECTIONAL

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mean Perceived Barrier Severity Score Assessed Using the Geriatric Rehabilitation Barriers Questionnaire
Časové okno: baseline

Composite barrier severity score derived from responses to 13 barriers to geriatric rehabilitation service delivery, including workforce shortages, inadequate equipment, financial constraints, transportation difficulties, insurance limitations, awareness deficits, cultural barriers, and tele-rehabilitation limitations. Each item is rated on a 4-point Likert scale (0 = Not a Barrier to 3 = Severe Barrier). Higher scores indicate greater perceived barriers to geriatric rehabilitation service provision.
baseline

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Workforce Readiness and Geriatric Rehabilitation Training Score Measured Using the Workforce Preparedness Domain of the Geriatric Rehabilitation Survey
Časové okno: baseline

Assessed from participant responses regarding formal geriatric rehabilitation education, certification, workshop attendance, policy awareness, and perceived governmental and professional support. Higher scores indicate greater workforce preparedness for delivery of geriatric rehabilitation services.
baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Beni-Suef University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. listopadu 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. října 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. listopadu 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Barriers, geriatrics, egypt

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení