Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Barriers, Capacity, and Workforce Readiness for Geriatric Rehabilitation Services in Egypt (Geriatric)

5. november 2026 oppdatert av: Mohammed Youssef Elhamrawy, Beni-Suef University

Barriers, Capacity, and Workforce Readiness for Geriatric Rehabilitation Services in Egypt: A National Cross-Sectional Survey

This study aims to assess the barriers, service capacity, infrastructure, workforce preparedness, and policy-related factors affecting the delivery of geriatric rehabilitation services in Egypt. As the Egyptian population ages, the demand for rehabilitation services for older adults continues to increase; however, limited information is available regarding the readiness of the healthcare system to meet these needs. This national cross-sectional survey will collect data from rehabilitation professionals, including physiotherapists, occupational therapists, speech-language pathologists, and rehabilitation administrators, to evaluate workforce training, service availability, equipment and infrastructure adequacy, accessibility challenges, and policy support for geriatric rehabilitation. Findings will help identify priority areas for workforce development, healthcare planning, and policy improvement to strengthen geriatric rehabilitation services across Egypt.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Detaljert beskrivelse

Population aging is one of the most important demographic changes worldwide, with the number of people aged 60 years and older increasing rapidly. In Egypt, growing healthcare demands associated with aging require healthcare systems to expand and adapt rehabilitation services to address age-related conditions such as stroke, frailty, musculoskeletal disorders, falls, and chronic disease-related disability. Evidence indicates that geriatric rehabilitation can improve functional independence, reduce hospital readmissions, enhance quality of life, and decrease long-term healthcare costs. However, specialized geriatric rehabilitation services remain limited in many developing healthcare systems, including Egypt.

Previous studies have identified several barriers to effective geriatric rehabilitation, including insufficient workforce training, lack of specialized equipment and assistive technologies, inadequate awareness among patients and healthcare providers, financial constraints, and limited insurance coverage. Despite increasing demand for services, little national-level information exists regarding infrastructure, workforce readiness, service availability, and accessibility of geriatric rehabilitation services in Egypt. Most available evidence is institution-specific and does not provide a comprehensive overview of the national situation.

This study will employ a national cross-sectional survey design using a structured self-administered questionnaire. Eligible participants will include physiotherapists, occupational therapists, speech-language pathologists, and rehabilitation center administrators or managers who are currently practicing in Egypt and involved in rehabilitation service delivery. The survey will be distributed through professional societies, university hospitals, private healthcare networks, and Ministry of Health rehabilitation facilities using a multi-channel recruitment strategy designed to achieve representation across geographic regions and healthcare sectors.

The questionnaire will assess five major domains: demographic and professional characteristics, clinical workload, geriatric rehabilitation capacity, barriers to service delivery, and workforce training and policy support. Specific areas of investigation will include workforce competencies, availability of rehabilitation programs, use of standardized assessment tools, adequacy of equipment and assistive technologies, accessibility of facilities, waiting times, geographical disparities, patient adherence challenges, financial barriers, policy awareness, and organizational collaboration.

A target sample of at least 370 completed responses will be sought to provide adequate statistical power and representativeness. Quantitative data will be analyzed using descriptive and inferential statistical methods to identify differences across professional groups, healthcare sectors, and geographic regions. Qualitative responses will undergo thematic analysis to identify common perceptions and recommendations regarding service improvement.

The primary objective of the study is to systematically assess health system, workforce, infrastructural, and policy-related barriers affecting the accessibility and delivery of geriatric rehabilitation services in Egypt. Secondary objectives include evaluating workforce training and preparedness, assessing infrastructure and equipment availability, identifying urban-rural and public-private disparities in service provision, examining barriers to access and continuity of care, investigating policy and funding mechanisms, and identifying priority strategies for improving geriatric rehabilitation from the perspective of frontline rehabilitation professionals. The findings are expected to support evidence-based workforce planning, healthcare policy development, and strategic investment in geriatric rehabilitation services in Egypt.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
400

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

22 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The study population includes physiotherapists, occupational therapists, speech-language pathologists, rehabilitation physicians, and rehabilitation administrators/managers currently practicing in Egypt and involved in rehabilitation service delivery, management, or planning across public, private, academic, and community healthcare settings.

Beskrivelse

Inclusion Criteria

  • Licensed physiotherapists, occupational therapists, speech-language pathologists, rehabilitation physicians, or rehabilitation administrators/managers currently practicing in Egypt.
  • Actively involved in the delivery, management, or planning of rehabilitation services for older adults.
  • Aged 22 years or older.
  • Able to read and understand Arabic or English.
  • Willing to provide informed consent and complete the survey questionnaire.

Exclusion Criteria:

  • Rehabilitation professionals not currently practicing in Egypt.
  • Students, interns, or trainees who are not independently practicing healthcare professionals.
  • Individuals not involved in rehabilitation service delivery, management, or planning.
  • Survey responses with substantial missing data (e.g., more than 20% incomplete items).
  • Duplicate survey submissions from the same participant.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: OTHER
  • Tidsperspektiver: CROSS_SECTIONAL

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mean Perceived Barrier Severity Score Assessed Using the Geriatric Rehabilitation Barriers Questionnaire
Tidsramme: baseline

Composite barrier severity score derived from responses to 13 barriers to geriatric rehabilitation service delivery, including workforce shortages, inadequate equipment, financial constraints, transportation difficulties, insurance limitations, awareness deficits, cultural barriers, and tele-rehabilitation limitations. Each item is rated on a 4-point Likert scale (0 = Not a Barrier to 3 = Severe Barrier). Higher scores indicate greater perceived barriers to geriatric rehabilitation service provision.
baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Workforce Readiness and Geriatric Rehabilitation Training Score Measured Using the Workforce Preparedness Domain of the Geriatric Rehabilitation Survey
Tidsramme: baseline

Assessed from participant responses regarding formal geriatric rehabilitation education, certification, workshop attendance, policy awareness, and perceived governmental and professional support. Higher scores indicate greater workforce preparedness for delivery of geriatric rehabilitation services.
baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Beni-Suef University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
10. november 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. mai 2027

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
26. oktober 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
5. november 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
9. november 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
9. november 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
5. november 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. november 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • Barriers, geriatrics, egypt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger