Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Barriers, Capacity, and Workforce Readiness for Geriatric Rehabilitation Services in Egypt (Geriatric)

5 november 2026 bijgewerkt door: Mohammed Youssef Elhamrawy, Beni-Suef University

Barriers, Capacity, and Workforce Readiness for Geriatric Rehabilitation Services in Egypt: A National Cross-Sectional Survey

This study aims to assess the barriers, service capacity, infrastructure, workforce preparedness, and policy-related factors affecting the delivery of geriatric rehabilitation services in Egypt. As the Egyptian population ages, the demand for rehabilitation services for older adults continues to increase; however, limited information is available regarding the readiness of the healthcare system to meet these needs. This national cross-sectional survey will collect data from rehabilitation professionals, including physiotherapists, occupational therapists, speech-language pathologists, and rehabilitation administrators, to evaluate workforce training, service availability, equipment and infrastructure adequacy, accessibility challenges, and policy support for geriatric rehabilitation. Findings will help identify priority areas for workforce development, healthcare planning, and policy improvement to strengthen geriatric rehabilitation services across Egypt.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Gedetailleerde beschrijving

Population aging is one of the most important demographic changes worldwide, with the number of people aged 60 years and older increasing rapidly. In Egypt, growing healthcare demands associated with aging require healthcare systems to expand and adapt rehabilitation services to address age-related conditions such as stroke, frailty, musculoskeletal disorders, falls, and chronic disease-related disability. Evidence indicates that geriatric rehabilitation can improve functional independence, reduce hospital readmissions, enhance quality of life, and decrease long-term healthcare costs. However, specialized geriatric rehabilitation services remain limited in many developing healthcare systems, including Egypt.

Previous studies have identified several barriers to effective geriatric rehabilitation, including insufficient workforce training, lack of specialized equipment and assistive technologies, inadequate awareness among patients and healthcare providers, financial constraints, and limited insurance coverage. Despite increasing demand for services, little national-level information exists regarding infrastructure, workforce readiness, service availability, and accessibility of geriatric rehabilitation services in Egypt. Most available evidence is institution-specific and does not provide a comprehensive overview of the national situation.

This study will employ a national cross-sectional survey design using a structured self-administered questionnaire. Eligible participants will include physiotherapists, occupational therapists, speech-language pathologists, and rehabilitation center administrators or managers who are currently practicing in Egypt and involved in rehabilitation service delivery. The survey will be distributed through professional societies, university hospitals, private healthcare networks, and Ministry of Health rehabilitation facilities using a multi-channel recruitment strategy designed to achieve representation across geographic regions and healthcare sectors.

The questionnaire will assess five major domains: demographic and professional characteristics, clinical workload, geriatric rehabilitation capacity, barriers to service delivery, and workforce training and policy support. Specific areas of investigation will include workforce competencies, availability of rehabilitation programs, use of standardized assessment tools, adequacy of equipment and assistive technologies, accessibility of facilities, waiting times, geographical disparities, patient adherence challenges, financial barriers, policy awareness, and organizational collaboration.

A target sample of at least 370 completed responses will be sought to provide adequate statistical power and representativeness. Quantitative data will be analyzed using descriptive and inferential statistical methods to identify differences across professional groups, healthcare sectors, and geographic regions. Qualitative responses will undergo thematic analysis to identify common perceptions and recommendations regarding service improvement.

The primary objective of the study is to systematically assess health system, workforce, infrastructural, and policy-related barriers affecting the accessibility and delivery of geriatric rehabilitation services in Egypt. Secondary objectives include evaluating workforce training and preparedness, assessing infrastructure and equipment availability, identifying urban-rural and public-private disparities in service provision, examining barriers to access and continuity of care, investigating policy and funding mechanisms, and identifying priority strategies for improving geriatric rehabilitation from the perspective of frontline rehabilitation professionals. The findings are expected to support evidence-based workforce planning, healthcare policy development, and strategic investment in geriatric rehabilitation services in Egypt.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
400

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

22 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study population includes physiotherapists, occupational therapists, speech-language pathologists, rehabilitation physicians, and rehabilitation administrators/managers currently practicing in Egypt and involved in rehabilitation service delivery, management, or planning across public, private, academic, and community healthcare settings.

Beschrijving

Inclusion Criteria

  • Licensed physiotherapists, occupational therapists, speech-language pathologists, rehabilitation physicians, or rehabilitation administrators/managers currently practicing in Egypt.
  • Actively involved in the delivery, management, or planning of rehabilitation services for older adults.
  • Aged 22 years or older.
  • Able to read and understand Arabic or English.
  • Willing to provide informed consent and complete the survey questionnaire.

Exclusion Criteria:

  • Rehabilitation professionals not currently practicing in Egypt.
  • Students, interns, or trainees who are not independently practicing healthcare professionals.
  • Individuals not involved in rehabilitation service delivery, management, or planning.
  • Survey responses with substantial missing data (e.g., more than 20% incomplete items).
  • Duplicate survey submissions from the same participant.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: OTHER
  • Tijdsperspectieven: CROSS_SECTIONAL

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mean Perceived Barrier Severity Score Assessed Using the Geriatric Rehabilitation Barriers Questionnaire
Tijdsspanne: baseline

Composite barrier severity score derived from responses to 13 barriers to geriatric rehabilitation service delivery, including workforce shortages, inadequate equipment, financial constraints, transportation difficulties, insurance limitations, awareness deficits, cultural barriers, and tele-rehabilitation limitations. Each item is rated on a 4-point Likert scale (0 = Not a Barrier to 3 = Severe Barrier). Higher scores indicate greater perceived barriers to geriatric rehabilitation service provision.
baseline

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Workforce Readiness and Geriatric Rehabilitation Training Score Measured Using the Workforce Preparedness Domain of the Geriatric Rehabilitation Survey
Tijdsspanne: baseline

Assessed from participant responses regarding formal geriatric rehabilitation education, certification, workshop attendance, policy awareness, and perceived governmental and professional support. Higher scores indicate greater workforce preparedness for delivery of geriatric rehabilitation services.
baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Beni-Suef University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
10 november 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
26 oktober 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
9 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
9 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 november 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • Barriers, geriatrics, egypt

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen