Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of a Preoperative Capsaicin-Containing Diet on Postoperative Liver Injury Repair: A Randomized Controlled Trial

4. listopadu 2026 aktualizováno: Wan-Guang Zhang, Tongji Hospital

The goal of this clinical trial is to learn whether a capsaicin-containing diet started before surgery can reduce liver injury and help the liver recover in adults aged 18 to 75 years who are scheduled for surgery to remove part of the liver because of a liver mass. Capsaicin is the substance that makes chili peppers spicy. The study will also assess the safety and tolerability of this diet.

The main questions it aims to answer are:

Does the capsaicin-containing diet help blood levels of alanine aminotransferase (ALT), a marker of liver injury, fall more quickly between the first and fifth days after surgery?

Does it improve other measures of liver recovery and reduce liver failure after surgery?

What side effects, including stomach or intestinal discomfort, occur during the study?

Researchers will compare a jelly containing chili powder with a similar-looking placebo jelly containing sweet pepper powder without capsaicin. Both groups will receive the same standard care before, during, and after surgery.

The study plans to enroll 110 participants. Participants will be assigned by chance to one of the two groups, with an equal chance of receiving either study diet. Participants and the researchers assessing their recovery will not know which diet they receive.

Participants will:

Take the assigned jelly three times daily with meals, starting 2 days before surgery and continuing through the evening of the first day after surgery, with a pause for surgery as directed by the study team. The capsaicin group will receive approximately 7.5 mg of capsaicin per day.

Avoid other spicy foods while taking the study diet.

Have blood tests before and after surgery to assess liver injury, liver function, and safety.

Report any discomfort or other health problems to the study team.

Complete follow-up assessments around 30 and 90 days after surgery to check recovery, complications, hospital readmissions, and survival.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
110

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 75 years, of any sex.

A focal liver lesion scheduled for elective open or laparoscopic liver resection, such as hepatocellular carcinoma, colorectal liver metastases, or hepatic hemangioma.

Child-Pugh class A or B with a score of 7 or less, and indocyanine green retention at 15 minutes (ICG-R15) of 20% or less.

Planned intraoperative hepatic inflow occlusion.

An anticipated future liver remnant of at least 30% in patients with a normal liver or at least 40% in patients with cirrhosis.

Ability to tolerate an oral chili powder challenge, such as 0.5 g without gastrointestinal discomfort.

Willingness and ability to comply with the standardized study diet initiated 2 days before surgery, with a planned capsaicin dose of 7.5 mg/day in three divided doses with meals for participants assigned to the capsaicin group, and provision of written informed consent.

No severe cardiac, pulmonary, or renal dysfunction, with an estimated glomerular filtration rate (eGFR) of at least 60 mL/min.

No history of liver transplantation or other organ transplantation.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or breastfeeding.

A history of or current malignancy other than the disease for which liver resection is planned, unless cured for at least 5 years without recurrence. Hepatocellular carcinoma scheduled for resection, and colorectal liver metastases together with their corresponding colorectal primary cancer, are not excluded under this criterion.

Persistent preoperative elevation of transaminases or total bilirubin above twice the upper limit of normal that does not improve with treatment, or a white blood cell count below the lower limit of normal.

A requirement for a combined radical oncologic procedure, such as pancreaticoduodenectomy or radical resection for hilar cholangiocarcinoma.

Tumor thrombus in the main portal vein, the right or left portal vein branch, a hepatic vein, or the inferior vena cava.

Severe cirrhosis with a Child-Pugh score of 8 or higher, or moderate to severe esophagogastric varices identified by endoscopy.

Active bleeding, a coagulation disorder with an international normalized ratio (INR) greater than 1.5 or a platelet count below 100 × 10^9/L, or another contraindication to surgery.

Severe cardiac, pulmonary, or renal dysfunction, defined as New York Heart Association (NYHA) functional class III or IV, forced expiratory volume in 1 second (FEV1) below 50% of the predicted value, or eGFR below 60 mL/min.

A history of or current active peptic ulcer disease, severe gastritis, gastroesophageal reflux disease (GERD), or a known allergy to chili powder or capsaicin.

Severe infection, active tuberculosis, autoimmune hepatitis, or another acute or chronic systemic disease.

Participation in another interventional clinical trial or use of an investigational drug affecting liver function within the preceding 3 months.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Capsaicin-Containing Diet
Jiný: Capsaicin-Containing Jelly

A food-based dietary intervention consisting of an oral jelly containing Thai chili powder. Each 15-mL serving contains 1.25 g of chili powder, providing approximately 2.5 mg of capsaicin. One serving is taken orally three times daily with meals, for a total of 3.75 g of chili powder and approximately 7.5 mg of capsaicin per day. Administration begins 2 days before surgery and continues through the evening of postoperative day 1, with perioperative interruption for surgery. Participants avoid other spicy foods during the intervention period.
Komparátor placeba: Placebo Diet
Jiný: Placebo Jelly

An oral placebo jelly containing sweet pepper powder without capsaicin, matched to the capsaicin-containing jelly in appearance and caloric content. One serving is taken orally three times daily with meals, beginning 2 days before surgery and continuing through the evening of postoperative day 1, with perioperative interruption for surgery. Participants avoid other spicy foods during the intervention period.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postoperative Alanine Aminotransferase (ALT) Recovery Rate
Časové okno: From 24 to 120 hours after liver resection (postoperative days 1 to 5).

The postoperative ALT recovery rate is assessed using the decline in the natural logarithm of serum ALT between 24 and 120 hours after liver resection, expressed as a rate per 24 hours. Serum ALT is measured preoperatively and at 24 and 120 hours postoperatively. The preoperative measurement serves as the baseline reference.
From 24 to 120 hours after liver resection (postoperative days 1 to 5).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Tongji Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. listopadu 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. listopadu 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • TJ-202512181

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení