Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of a Preoperative Capsaicin-Containing Diet on Postoperative Liver Injury Repair: A Randomized Controlled Trial

4 november 2026 bijgewerkt door: Wan-Guang Zhang, Tongji Hospital

The goal of this clinical trial is to learn whether a capsaicin-containing diet started before surgery can reduce liver injury and help the liver recover in adults aged 18 to 75 years who are scheduled for surgery to remove part of the liver because of a liver mass. Capsaicin is the substance that makes chili peppers spicy. The study will also assess the safety and tolerability of this diet.

The main questions it aims to answer are:

Does the capsaicin-containing diet help blood levels of alanine aminotransferase (ALT), a marker of liver injury, fall more quickly between the first and fifth days after surgery?

Does it improve other measures of liver recovery and reduce liver failure after surgery?

What side effects, including stomach or intestinal discomfort, occur during the study?

Researchers will compare a jelly containing chili powder with a similar-looking placebo jelly containing sweet pepper powder without capsaicin. Both groups will receive the same standard care before, during, and after surgery.

The study plans to enroll 110 participants. Participants will be assigned by chance to one of the two groups, with an equal chance of receiving either study diet. Participants and the researchers assessing their recovery will not know which diet they receive.

Participants will:

Take the assigned jelly three times daily with meals, starting 2 days before surgery and continuing through the evening of the first day after surgery, with a pause for surgery as directed by the study team. The capsaicin group will receive approximately 7.5 mg of capsaicin per day.

Avoid other spicy foods while taking the study diet.

Have blood tests before and after surgery to assess liver injury, liver function, and safety.

Report any discomfort or other health problems to the study team.

Complete follow-up assessments around 30 and 90 days after surgery to check recovery, complications, hospital readmissions, and survival.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
110

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 75 years, of any sex.

A focal liver lesion scheduled for elective open or laparoscopic liver resection, such as hepatocellular carcinoma, colorectal liver metastases, or hepatic hemangioma.

Child-Pugh class A or B with a score of 7 or less, and indocyanine green retention at 15 minutes (ICG-R15) of 20% or less.

Planned intraoperative hepatic inflow occlusion.

An anticipated future liver remnant of at least 30% in patients with a normal liver or at least 40% in patients with cirrhosis.

Ability to tolerate an oral chili powder challenge, such as 0.5 g without gastrointestinal discomfort.

Willingness and ability to comply with the standardized study diet initiated 2 days before surgery, with a planned capsaicin dose of 7.5 mg/day in three divided doses with meals for participants assigned to the capsaicin group, and provision of written informed consent.

No severe cardiac, pulmonary, or renal dysfunction, with an estimated glomerular filtration rate (eGFR) of at least 60 mL/min.

No history of liver transplantation or other organ transplantation.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or breastfeeding.

A history of or current malignancy other than the disease for which liver resection is planned, unless cured for at least 5 years without recurrence. Hepatocellular carcinoma scheduled for resection, and colorectal liver metastases together with their corresponding colorectal primary cancer, are not excluded under this criterion.

Persistent preoperative elevation of transaminases or total bilirubin above twice the upper limit of normal that does not improve with treatment, or a white blood cell count below the lower limit of normal.

A requirement for a combined radical oncologic procedure, such as pancreaticoduodenectomy or radical resection for hilar cholangiocarcinoma.

Tumor thrombus in the main portal vein, the right or left portal vein branch, a hepatic vein, or the inferior vena cava.

Severe cirrhosis with a Child-Pugh score of 8 or higher, or moderate to severe esophagogastric varices identified by endoscopy.

Active bleeding, a coagulation disorder with an international normalized ratio (INR) greater than 1.5 or a platelet count below 100 × 10^9/L, or another contraindication to surgery.

Severe cardiac, pulmonary, or renal dysfunction, defined as New York Heart Association (NYHA) functional class III or IV, forced expiratory volume in 1 second (FEV1) below 50% of the predicted value, or eGFR below 60 mL/min.

A history of or current active peptic ulcer disease, severe gastritis, gastroesophageal reflux disease (GERD), or a known allergy to chili powder or capsaicin.

Severe infection, active tuberculosis, autoimmune hepatitis, or another acute or chronic systemic disease.

Participation in another interventional clinical trial or use of an investigational drug affecting liver function within the preceding 3 months.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Capsaicin-Containing Diet
Ander: Capsaicin-Containing Jelly

A food-based dietary intervention consisting of an oral jelly containing Thai chili powder. Each 15-mL serving contains 1.25 g of chili powder, providing approximately 2.5 mg of capsaicin. One serving is taken orally three times daily with meals, for a total of 3.75 g of chili powder and approximately 7.5 mg of capsaicin per day. Administration begins 2 days before surgery and continues through the evening of postoperative day 1, with perioperative interruption for surgery. Participants avoid other spicy foods during the intervention period.
Placebo-vergelijker: Placebo Diet
Ander: Placebo Jelly

An oral placebo jelly containing sweet pepper powder without capsaicin, matched to the capsaicin-containing jelly in appearance and caloric content. One serving is taken orally three times daily with meals, beginning 2 days before surgery and continuing through the evening of postoperative day 1, with perioperative interruption for surgery. Participants avoid other spicy foods during the intervention period.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postoperative Alanine Aminotransferase (ALT) Recovery Rate
Tijdsspanne: From 24 to 120 hours after liver resection (postoperative days 1 to 5).

The postoperative ALT recovery rate is assessed using the decline in the natural logarithm of serum ALT between 24 and 120 hours after liver resection, expressed as a rate per 24 hours. Serum ALT is measured preoperatively and at 24 and 120 hours postoperatively. The preoperative measurement serves as the baseline reference.
From 24 to 120 hours after liver resection (postoperative days 1 to 5).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Tongji Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 december 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
4 november 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
4 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
9 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
9 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
4 november 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • TJ-202512181

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen