Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Listening Volume Adjustment in Bone and Air Conduction Headphones

9. listopadu 2026 aktualizováno: Xiao Liu, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine

Behavioral Comparison of Self-Adjusted Listening Volume in Bone Conduction Versus Air Conduction Headphones in Noise

Open-ear bone conduction headphones are increasingly used as an alternative to conventional in-ear air conduction headphones. Because bone conduction headphones do not block the ear canal, it is often assumed that users may be more affected by background noise and may increase their listening volume to hear music clearly. However, direct evidence supporting this assumption is limited.

This study aims to compare self-adjusted listening volumes between bone conduction and air conduction headphones under different background noise conditions. Approximately 32 healthy adults aged 18-35 years with normal hearing will participate in the study. Each participant will test three listening conditions: in-ear air conduction headphones, open-ear bone conduction headphones, and bone conduction headphones combined with ear occlusion. Each condition will be tested in a quiet environment and under four levels of background noise (30, 40, 50, and 60 dB(A)).

Participants will listen to the same music and adjust the volume themselves to a level they consider comfortable and clear for prolonged listening. The selected listening volume and adjustment behavior will be recorded and compared across headphone types and noise conditions.

The findings may provide behavioral evidence on whether open-ear bone conduction headphone users choose higher listening volumes in noisy environments compared with users of conventional in-ear air conduction headphones, helping to improve understanding of potential noise exposure and hearing safety.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
32

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Čína
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310000
        • Nábor
        • The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Age 18-35 years.
  2. Type A, As, or Ad tympanogram in both ears.
  3. Normal hearing in both ears, defined as pure-tone hearing thresholds of ≤20 dB HL at each of the following frequencies: 0.25, 0.5, 1, 2, 4, and 8 kHz.
  4. Willingness to participate and ability to understand and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. History of prolonged exposure to high-intensity noise.
  2. History of prolonged use of ototoxic medications.
  3. History of otologic diseases resulting in permanent changes in hearing thresholds.
  4. Previous diagnosis of hereditary hearing loss or a definite family history of 5. hearing loss.
  5. History of migraine or other neurological disorders that may affect sound tolerance, auditory perception, or study performance.
  6. History of epilepsy, sound-induced seizures, or unexplained episodes of loss of consciousness or convulsions.
  7. Current bothersome tinnitus or symptoms of hyperacusis.
  8. Any other condition that may make participation in the study inappropriate, including psychiatric disorders, cognitive impairment, substance or alcohol dependence, inability to comply with study procedures, or other medical or social factors considered relevant by the investigator.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: AC-BC

Participants will first use in-ear air conduction headphones (AC), followed by open-ear bone conduction headphones (BC), and then bone conduction headphones combined with ear occlusion (BC+Occlusion). Each listening condition will be tested in a quiet environment and under background noise levels of 30, 40, 50, and 60 dB(A). Participants will independently adjust the music volume to a level they consider comfortable and clear.
Behaviorální: In-ear Air Conduction Headphones

Participants will wear in-ear air conduction headphones and independently adjust the music volume to a level they consider comfortable and clear for prolonged listening. Testing will be conducted in a quiet environment and under background noise levels of 30, 40, 50, and 60 dB(A). The final selected volume and adjustment behavior will be recorded.

Behaviorální: Open-ear Bone Conduction Headphones

Participants will wear open-ear bone conduction headphones and independently adjust the music volume to a level they consider comfortable and clear for prolonged listening. Testing will be conducted in a quiet environment and under background noise levels of 30, 40, 50, and 60 dB(A). The final selected volume and adjustment behavior will be recorded.

Behaviorální: Bone Conduction Headphones with Ear Occlusion

Participants will wear open-ear bone conduction headphones while simultaneously inserting in-ear air conduction headphones into both ear canals to create an ear occlusion condition. Music will be delivered exclusively through the bone conduction headphones. Participants will independently adjust the music volume to a level they consider comfortable and clear for prolonged listening. Testing will be conducted in a quiet environment and under background noise levels of 30, 40, 50, and 60 dB(A). The final selected volume and adjustment behavior will be recorded.
Experimentální: BC-AC

Participants will first use open-ear bone conduction headphones (BC), followed by in-ear air conduction headphones (AC), and then bone conduction headphones combined with ear occlusion (BC+Occlusion). Each listening condition will be tested in a quiet environment and under background noise levels of 30, 40, 50, and 60 dB(A). Participants will independently adjust the music volume to a level they consider comfortable and clear.
Behaviorální: In-ear Air Conduction Headphones

Participants will wear in-ear air conduction headphones and independently adjust the music volume to a level they consider comfortable and clear for prolonged listening. Testing will be conducted in a quiet environment and under background noise levels of 30, 40, 50, and 60 dB(A). The final selected volume and adjustment behavior will be recorded.

Behaviorální: Open-ear Bone Conduction Headphones

Participants will wear open-ear bone conduction headphones and independently adjust the music volume to a level they consider comfortable and clear for prolonged listening. Testing will be conducted in a quiet environment and under background noise levels of 30, 40, 50, and 60 dB(A). The final selected volume and adjustment behavior will be recorded.

Behaviorální: Bone Conduction Headphones with Ear Occlusion

Participants will wear open-ear bone conduction headphones while simultaneously inserting in-ear air conduction headphones into both ear canals to create an ear occlusion condition. Music will be delivered exclusively through the bone conduction headphones. Participants will independently adjust the music volume to a level they consider comfortable and clear for prolonged listening. Testing will be conducted in a quiet environment and under background noise levels of 30, 40, 50, and 60 dB(A). The final selected volume and adjustment behavior will be recorded.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Self-Adjusted Listening Volume From Quiet to 60 dB(A) Background Noise Levels
Časové okno: During the study visit (approximately 1-2 hours).

The change in final self-adjusted music volume from the quiet condition to the 60 dB(A) background noise condition will be calculated separately for each headphone condition (in-ear air conduction headphones [AC] and open-ear bone conduction headphones [BC]). The change will be calculated as the final volume at 60 dB(A) minus the final volume in the quiet condition. The differences in volume change among the two headphone conditions will be compared.
During the study visit (approximately 1-2 hours).

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Self-Adjusted Listening Volume From Quiet to 30, 40, and 50 dB(A) Background Noise Levels
Časové okno: During the study visit (approximately 1-2 hours).

The change in final self-adjusted music volume from the quiet condition to each background noise level (30, 40, and 50 dB(A)) will be calculated separately for in-ear air conduction headphones (AC) and open-ear bone conduction headphones (BC). The change will be calculated as the final volume at each noise level minus the final volume in the quiet condition. The volume changes between the two headphone conditions will be compared at each noise level.
During the study visit (approximately 1-2 hours).
Final Self-Adjusted Listening Volume at Different Background Noise Levels
Časové okno: During the study visit (approximately 1-2 hours).

The final self-adjusted music volume at quiet condition, 30, 40, 50, and 60 dB(A) background noise levels will be recorded and compared between AC and BC headphones.
During the study visit (approximately 1-2 hours).
Number of Volume Adjustments
Časové okno: During the study visit (approximately 1-2 hours).

The total number of individual volume adjustments made by each participant during each test will be recorded and compared between AC and BC headphones under different background noise conditions.
During the study visit (approximately 1-2 hours).
Total Time Required for Volume Adjustment
Časové okno: During the study visit (approximately 1-2 hours).

The total time from the beginning of volume adjustment to reaching the final self-adjusted listening volume will be recorded and compared between AC and BC headphones under different background noise conditions.
During the study visit (approximately 1-2 hours).
Cumulative Magnitude of Volume Adjustments
Časové okno: During the study visit (approximately 1-2 hours).

The cumulative magnitude of volume adjustments during each test will be calculated as the sum of the absolute values of all individual volume changes, regardless of the direction of adjustment, and compared between AC and BC headphones under different background noise conditions.
During the study visit (approximately 1-2 hours).
Subjective Perception of Vibration During Bone Conduction Headphone Use
Časové okno: During the study visit (approximately 1-2 hours).

Participants will be asked whether they perceive vibration while using bone conduction headphones at their final selected listening volume. The presence or absence of perceived vibration will be recorded under different background noise conditions.
During the study visit (approximately 1-2 hours).

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Self-Adjusted Listening Volume With Ear Occlusion During Bone Conduction Listening
Časové okno: During the study visit (approximately 1-2 hours).

The change in final self-adjusted music volume from the quiet condition to each background noise condition (30, 40, 50, and 60 dB(A)) will be calculated when participants use bone conduction headphones with bilateral ear occlusion (BC+Occlusion). The results will be compared with those obtained using bone conduction headphones without ear occlusion (BC) to evaluate the effect of ear occlusion on noise-induced volume adjustment.
During the study visit (approximately 1-2 hours).
Final Self-Adjusted Listening Volume With Ear Occlusion During Bone Conduction Listening
Časové okno: Time Frame: During the study visit (approximately 1-2 hours).

The final self-adjusted music volume under quiet and background noise conditions (30, 40, 50, and 60 dB(A)) will be recorded during bone conduction headphone use with bilateral ear occlusion (BC+Occlusion) and compared with the corresponding BC condition without ear occlusion.
Time Frame: During the study visit (approximately 1-2 hours).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. listopadu 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. listopadu 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SAHZU-ACBC-001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení