Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Listening Volume Adjustment in Bone and Air Conduction Headphones

9 november 2026 bijgewerkt door: Xiao Liu, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine

Behavioral Comparison of Self-Adjusted Listening Volume in Bone Conduction Versus Air Conduction Headphones in Noise

Open-ear bone conduction headphones are increasingly used as an alternative to conventional in-ear air conduction headphones. Because bone conduction headphones do not block the ear canal, it is often assumed that users may be more affected by background noise and may increase their listening volume to hear music clearly. However, direct evidence supporting this assumption is limited.

This study aims to compare self-adjusted listening volumes between bone conduction and air conduction headphones under different background noise conditions. Approximately 32 healthy adults aged 18-35 years with normal hearing will participate in the study. Each participant will test three listening conditions: in-ear air conduction headphones, open-ear bone conduction headphones, and bone conduction headphones combined with ear occlusion. Each condition will be tested in a quiet environment and under four levels of background noise (30, 40, 50, and 60 dB(A)).

Participants will listen to the same music and adjust the volume themselves to a level they consider comfortable and clear for prolonged listening. The selected listening volume and adjustment behavior will be recorded and compared across headphone types and noise conditions.

The findings may provide behavioral evidence on whether open-ear bone conduction headphone users choose higher listening volumes in noisy environments compared with users of conventional in-ear air conduction headphones, helping to improve understanding of potential noise exposure and hearing safety.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
32

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
        • Werving
        • The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Age 18-35 years.
  2. Type A, As, or Ad tympanogram in both ears.
  3. Normal hearing in both ears, defined as pure-tone hearing thresholds of ≤20 dB HL at each of the following frequencies: 0.25, 0.5, 1, 2, 4, and 8 kHz.
  4. Willingness to participate and ability to understand and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. History of prolonged exposure to high-intensity noise.
  2. History of prolonged use of ototoxic medications.
  3. History of otologic diseases resulting in permanent changes in hearing thresholds.
  4. Previous diagnosis of hereditary hearing loss or a definite family history of 5. hearing loss.
  5. History of migraine or other neurological disorders that may affect sound tolerance, auditory perception, or study performance.
  6. History of epilepsy, sound-induced seizures, or unexplained episodes of loss of consciousness or convulsions.
  7. Current bothersome tinnitus or symptoms of hyperacusis.
  8. Any other condition that may make participation in the study inappropriate, including psychiatric disorders, cognitive impairment, substance or alcohol dependence, inability to comply with study procedures, or other medical or social factors considered relevant by the investigator.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: AC-BC

Participants will first use in-ear air conduction headphones (AC), followed by open-ear bone conduction headphones (BC), and then bone conduction headphones combined with ear occlusion (BC+Occlusion). Each listening condition will be tested in a quiet environment and under background noise levels of 30, 40, 50, and 60 dB(A). Participants will independently adjust the music volume to a level they consider comfortable and clear.
Gedragsmatig: In-ear Air Conduction Headphones

Participants will wear in-ear air conduction headphones and independently adjust the music volume to a level they consider comfortable and clear for prolonged listening. Testing will be conducted in a quiet environment and under background noise levels of 30, 40, 50, and 60 dB(A). The final selected volume and adjustment behavior will be recorded.

Gedragsmatig: Open-ear Bone Conduction Headphones

Participants will wear open-ear bone conduction headphones and independently adjust the music volume to a level they consider comfortable and clear for prolonged listening. Testing will be conducted in a quiet environment and under background noise levels of 30, 40, 50, and 60 dB(A). The final selected volume and adjustment behavior will be recorded.

Gedragsmatig: Bone Conduction Headphones with Ear Occlusion

Participants will wear open-ear bone conduction headphones while simultaneously inserting in-ear air conduction headphones into both ear canals to create an ear occlusion condition. Music will be delivered exclusively through the bone conduction headphones. Participants will independently adjust the music volume to a level they consider comfortable and clear for prolonged listening. Testing will be conducted in a quiet environment and under background noise levels of 30, 40, 50, and 60 dB(A). The final selected volume and adjustment behavior will be recorded.
Experimenteel: BC-AC

Participants will first use open-ear bone conduction headphones (BC), followed by in-ear air conduction headphones (AC), and then bone conduction headphones combined with ear occlusion (BC+Occlusion). Each listening condition will be tested in a quiet environment and under background noise levels of 30, 40, 50, and 60 dB(A). Participants will independently adjust the music volume to a level they consider comfortable and clear.
Gedragsmatig: In-ear Air Conduction Headphones

Participants will wear in-ear air conduction headphones and independently adjust the music volume to a level they consider comfortable and clear for prolonged listening. Testing will be conducted in a quiet environment and under background noise levels of 30, 40, 50, and 60 dB(A). The final selected volume and adjustment behavior will be recorded.

Gedragsmatig: Open-ear Bone Conduction Headphones

Participants will wear open-ear bone conduction headphones and independently adjust the music volume to a level they consider comfortable and clear for prolonged listening. Testing will be conducted in a quiet environment and under background noise levels of 30, 40, 50, and 60 dB(A). The final selected volume and adjustment behavior will be recorded.

Gedragsmatig: Bone Conduction Headphones with Ear Occlusion

Participants will wear open-ear bone conduction headphones while simultaneously inserting in-ear air conduction headphones into both ear canals to create an ear occlusion condition. Music will be delivered exclusively through the bone conduction headphones. Participants will independently adjust the music volume to a level they consider comfortable and clear for prolonged listening. Testing will be conducted in a quiet environment and under background noise levels of 30, 40, 50, and 60 dB(A). The final selected volume and adjustment behavior will be recorded.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Self-Adjusted Listening Volume From Quiet to 60 dB(A) Background Noise Levels
Tijdsspanne: During the study visit (approximately 1-2 hours).

The change in final self-adjusted music volume from the quiet condition to the 60 dB(A) background noise condition will be calculated separately for each headphone condition (in-ear air conduction headphones [AC] and open-ear bone conduction headphones [BC]). The change will be calculated as the final volume at 60 dB(A) minus the final volume in the quiet condition. The differences in volume change among the two headphone conditions will be compared.
During the study visit (approximately 1-2 hours).

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Self-Adjusted Listening Volume From Quiet to 30, 40, and 50 dB(A) Background Noise Levels
Tijdsspanne: During the study visit (approximately 1-2 hours).

The change in final self-adjusted music volume from the quiet condition to each background noise level (30, 40, and 50 dB(A)) will be calculated separately for in-ear air conduction headphones (AC) and open-ear bone conduction headphones (BC). The change will be calculated as the final volume at each noise level minus the final volume in the quiet condition. The volume changes between the two headphone conditions will be compared at each noise level.
During the study visit (approximately 1-2 hours).
Final Self-Adjusted Listening Volume at Different Background Noise Levels
Tijdsspanne: During the study visit (approximately 1-2 hours).

The final self-adjusted music volume at quiet condition, 30, 40, 50, and 60 dB(A) background noise levels will be recorded and compared between AC and BC headphones.
During the study visit (approximately 1-2 hours).
Number of Volume Adjustments
Tijdsspanne: During the study visit (approximately 1-2 hours).

The total number of individual volume adjustments made by each participant during each test will be recorded and compared between AC and BC headphones under different background noise conditions.
During the study visit (approximately 1-2 hours).
Total Time Required for Volume Adjustment
Tijdsspanne: During the study visit (approximately 1-2 hours).

The total time from the beginning of volume adjustment to reaching the final self-adjusted listening volume will be recorded and compared between AC and BC headphones under different background noise conditions.
During the study visit (approximately 1-2 hours).
Cumulative Magnitude of Volume Adjustments
Tijdsspanne: During the study visit (approximately 1-2 hours).

The cumulative magnitude of volume adjustments during each test will be calculated as the sum of the absolute values of all individual volume changes, regardless of the direction of adjustment, and compared between AC and BC headphones under different background noise conditions.
During the study visit (approximately 1-2 hours).
Subjective Perception of Vibration During Bone Conduction Headphone Use
Tijdsspanne: During the study visit (approximately 1-2 hours).

Participants will be asked whether they perceive vibration while using bone conduction headphones at their final selected listening volume. The presence or absence of perceived vibration will be recorded under different background noise conditions.
During the study visit (approximately 1-2 hours).

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Self-Adjusted Listening Volume With Ear Occlusion During Bone Conduction Listening
Tijdsspanne: During the study visit (approximately 1-2 hours).

The change in final self-adjusted music volume from the quiet condition to each background noise condition (30, 40, 50, and 60 dB(A)) will be calculated when participants use bone conduction headphones with bilateral ear occlusion (BC+Occlusion). The results will be compared with those obtained using bone conduction headphones without ear occlusion (BC) to evaluate the effect of ear occlusion on noise-induced volume adjustment.
During the study visit (approximately 1-2 hours).
Final Self-Adjusted Listening Volume With Ear Occlusion During Bone Conduction Listening
Tijdsspanne: Time Frame: During the study visit (approximately 1-2 hours).

The final self-adjusted music volume under quiet and background noise conditions (30, 40, 50, and 60 dB(A)) will be recorded during bone conduction headphone use with bilateral ear occlusion (BC+Occlusion) and compared with the corresponding BC condition without ear occlusion.
Time Frame: During the study visit (approximately 1-2 hours).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 november 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
4 november 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
12 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
12 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 november 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • SAHZU-ACBC-001

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen