Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effects of a 9-day Intensified Training Period on Immune and Endocrine Biomarkers of Overtraining in Healthy Males and Females.

6. listopadu 2026 aktualizováno: John Hough, Nottingham Trent University

Athletes often increase the amount and intensity of their training for short periods to improve performance. When balanced with adequate recovery, this can lead to beneficial adaptations. However, excessive or poorly managed increases in training can result in non-functional overreaching or overtraining syndrome, where recovery may take weeks, months or even years. These conditions can be associated with reduced athletic performance, poor sleep, low mood and an increased susceptibility to infections. Identifying early indicators of maladaptation to intensive training is therefore important for protecting athletes' health and performance.

Stress hormones, particularly cortisol and testosterone, play important roles in regulating the body's response to exercise and supporting immune function. Previous research suggests that although resting levels of these hormones may remain relatively unchanged following intensified training, their responses to subsequent exercise can become reduced. This may indicate an altered stress response and could have implications for immune function. However, the effects of intensified training on specific immune cells, particularly dendritic cells (DCs), remain poorly understood.

DCs play an important role in recognising infections and activating the body's immune defences. They use specialised receptors, called Toll-like receptors (TLRs), to recognise viral genetic material and trigger the production of immune signalling proteins called cytokines. These responses help coordinate the body's defence against infection. Changes in stress hormones, particularly cortisol, may influence how DCs recognise and respond to potential infections. Consequently, changes in hormone responses following intensified training could affect the ability of these immune cells to function effectively.

The aim of this study is to investigate how a nine-day period of intensified training affects hormonal responses and immune function in recreationally active males and females. The study will measure cortisol and testosterone in saliva and blood, assess changes in circulating immune cell numbers, including T cells and DCs, and investigate the expression and function of DC Toll-like receptors and the production of cytokines following immune stimulation.

It is hypothesised that nine days of intensified training will blunt the normal cortisol and testosterone responses to an acute exercise and alter the changes in circulating T-cell and DC numbers following exercise. It is also hypothesised that intensified training will impair DC responses to immune stimulation, resulting in altered TLR activity and reduced or dysregulated production of cytokines.

Overall, this study aims to improve understanding of how short periods of intensified training affect hormonal regulation and immune function, potentially helping identify early biological indicators of inadequate recovery and increased susceptibility to illness in physically active individuals.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
14

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • 18-50-years old
  • males or females
  • Females can either have regular menstrual cycles; Normal menstrual cycles means that you must have 9 or more periods within the past 12 months or be taking oral contraception.
  • no underlying health conditions
  • Physically active (exercise at least 3 times per week)

Exclusion Criteria:

  • Upper respiratory illness within the past 2 weeks
  • Known underlying health conditions
  • Regular use of anti-inflammatory medications/supplements/herbal remedies
  • Pregnant, attempting to become pregnant, or breastfeeding.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Intervention Group

This group (all participants) underwent 9 days of intensified training (1.5 hour daily cycling at 75%VO2max in addition to their usual training load).
Jiný: Exercise Training

9 days of daily cycling for 1.5 hours at 75% VO2max in addition to normal training load.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plasma/salivary cortisol
Časové okno: Measured at baseline (before the 9 day intensified training period) both at rest and in response to the 20/50 exercise stress test. Measured again at rest and in response to the 20/50 stress test after the 9 day intensified training period is completed.

Measured using ELISA. We analysed raw and percentage change values.
Measured at baseline (before the 9 day intensified training period) both at rest and in response to the 20/50 exercise stress test. Measured again at rest and in response to the 20/50 stress test after the 9 day intensified training period is completed.
Plasma/salivary testosterone
Časové okno: Measured at baseline (before the 9 day intensified training period) both at rest and in response to the 20/50 exercise stress test. Measured again at rest and in response to the 20/50 stress test after the 9 day intensified training period is completed.

Measured using ELISA. We analysed raw and percentage change values.
Measured at baseline (before the 9 day intensified training period) both at rest and in response to the 20/50 exercise stress test. Measured again at rest and in response to the 20/50 stress test after the 9 day intensified training period is completed.
T cell and Dendritic cell counts
Časové okno: Measured at baseline (before the 9 day intensified training period) both at rest and in response to the 20/50 exercise stress test. Measured again at rest and in response to the 20/50 stress test after the 9 day intensified training period is completed.

Measured using Flowcytometry. We analysed absolute cell count changes.
Measured at baseline (before the 9 day intensified training period) both at rest and in response to the 20/50 exercise stress test. Measured again at rest and in response to the 20/50 stress test after the 9 day intensified training period is completed.
Dendritic cell toll like receptor 7, 8 and 9 expression
Časové okno: Measured at baseline (before the 9 day intensified training period) both at rest and in response to the 20/50 exercise stress test. Measured again at rest and in response to the 20/50 stress test after the 9 day intensified training period is completed.

Measured using Flowcytometry. We analysed mean fold change from unstimulated to stimulated median fluorescent intensities.
Measured at baseline (before the 9 day intensified training period) both at rest and in response to the 20/50 exercise stress test. Measured again at rest and in response to the 20/50 stress test after the 9 day intensified training period is completed.
T cell (interleukin-10) and Dendritic cell (Tumor necrosis factor-a and interferon-a) cytokine expression
Časové okno: Measured at baseline (before the 9 day intensified training period) both at rest and in response to the 20/50 exercise stress test. Measured again at rest and in response to the 20/50 stress test after the 9 day intensified training period is completed.

Measured using Flowcytometry. We analysed mean fold change from unstimulated to stimulated median fluorescent intensities.
Measured at baseline (before the 9 day intensified training period) both at rest and in response to the 20/50 exercise stress test. Measured again at rest and in response to the 20/50 stress test after the 9 day intensified training period is completed.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Recovery stress questionnaire (REST-Q)
Časové okno: Completed twice during the study. Once at baseline (before the 9 day intensified training period), and once after the 9 day training period.

The 76-item REST-Q uses 76 Likert scale questions to assess perceived stress and recovery over the last 3 days. The questionnaire comprises of 19 scales in total; 7 pertaining to general stress, 3 to sport-specific stress, 5 to general recovery and 4 to sport-specific recovery. REST-Q scores were summed to give a general stress and recovery score, a sport stress and recovery score and an overall stress and recovery score.
Completed twice during the study. Once at baseline (before the 9 day intensified training period), and once after the 9 day training period.
10km cycling time trial
Časové okno: Completed twice during the study. Once at baseline (before the 9 day intensified training period), and once after the 9 day training period.

Participants instructed to cycle 10km as quickly as possible as a measure of performance.
Completed twice during the study. Once at baseline (before the 9 day intensified training period), and once after the 9 day training period.
Training diary for training impulse (TRIMP) calculation
Časové okno: 7 days prior to the study starting and throughout the full 9 day intervention.

For seven days before and throughout the study, participants completed a training diary to calculate TRIMP scores, quantifying normal training load. Participants recorded each sessions mode, duration and RPE alongside their average, minimum and maximum HR. TRIMP scores across the training period, including the supervised cycles were compared to participants' 7-day pre-training scores to confirm training load had increased.

TRIMP scores were calculated using equation:

t x HR ratio x y Where t = the session duration in minutes, HR ratio = (Average HR during exercise - Resting HR)/(maximum HR during exercise - Resting HR), y = a weighting factor 0.64e1.92x for males and 0.86e1.67x for females, with e = 2.712 and x = HR ratio.
7 days prior to the study starting and throughout the full 9 day intervention.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Nottingham Trent University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
2. září 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
2. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. listopadu 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. listopadu 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1748383

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení