- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00001830
Dárcovské Th2 buňky k prevenci onemocnění štěpu proti hostiteli u transplantací kostní dřeně
Pilotní studie dárcovských Th2 buněk pro prevenci reakce štěpu proti hostiteli v prostředí nemyeloablativních alogenních transplantací kmenových buněk periferní krve odpovídající HLA
Alogenní transplantace kmenových buněk periferní krve (PBSCT) je primárně omezena reakcí štěpu proti hostiteli (GVHD). Na myších modelech jsme prokázali, že donorové CD4+ T buňky fenotypu Th1 cytokinu (definovaného jejich sekrecí IL-2 a IFN-gama) zprostředkovávají GVHD. Naproti tomu dárcovské CD4+ T buňky fenotypu Th2 (definované jejich sekrecí IL-4, IL-5 a IL-10) negenerují GVHD a ruší GVHD zprostředkované Th-1. Důležité je, že jsme prokázali, že obohacení myších aloštěpů Th2 buňkami snižuje GVHD, aniž by narušilo schopnost dárcovských T buněk zabránit odmítnutí štěpu. Tyto studie ukazují, že podávání Th2 buněk po alogenní transplantaci představuje strategii pro dosažení alloengraftmentu se sníženou GVHD.
Kromě GVHD byla alogenní PBSCT omezena toxicitou spojenou s konvenčními myeloablativními preparativními režimy. Takové režimy, které typicky využívají celkové ozáření těla (TBI) a vysokodávkovou chemoterapii, byly kdysi považovány za nezbytné pro prevenci rejekce štěpu. Nedávné klinické studie však ukázaly, že nemyeloablativní dávky chemoterapie založené na fludarabinu mohou vést k aloengraftmentu. Na myších modelech jsme prokázali, že závažná deplece hostitelských T-buněk vyvolaná kombinací fludarabinu a cytoxanu může zabránit dokonce i plně MHC neshodnému odmítnutí dřeňového štěpu. Ačkoli nemyeloablativní režimy mohou snížit toxicitu související s režimem, takové transplantace byly spojeny s 30 až 40% incidencí těžké akutní GVHD, což je podobné četnosti pozorované u myeloablativních režimů. Protože se zdá, že nemyeloablativní režimy jsou spojeny se sníženou toxicitou související s režimem, rozhodli jsme se provést tuto studii fáze I Th2 buněk v rámci imunoablativního (nemyeloablativního) preparativního režimu.
Pacienti s leukémií v klinické remisi a pacienti s refrakterní lymfoidní malignitou budou kandidáty pro tento alogenní PBSCT protokol odpovídající HLA. Pacienti dostanou nový indukční režim (fludarabin a EPOCH) a režim preparativní transplantace (fludarabin a cytoxan) navržený tak, aby maximálně vyčerpal imunitní T buňky hostitele schopné zprostředkovat odmítnutí štěpu. Po indukční a preparativní chemoterapii dostanou pacienti nemanipulovaný G-CSF mobilizovaný PBSC štěp. U prvních šesti pacientů, kteří dostali tento transplantační postup v NCI, bylo úspěšně zabráněno odmítnutí štěpu (100% chimérismus dárce do 30. dne po transplantaci). Důležité je, že GVHD byla pozorována u všech šesti pacientů, přičemž u tří ze šesti pacientů se vyvinula závažná GVHD (stupeň III). Vzhledem k tomu, že tento režim úspěšně dosahuje přihojení dárce a je spojen s významnou GVHD, představuje tento režim transplantace vynikající klinické nastavení pro hodnocení Th2 buněk.
Pomocí tohoto nemyeloablativního alogenního PBSCT přístupu provedeme studii fáze I, abychom vyhodnotili bezpečnost a proveditelnost podávání dárcovských Th2 buněk 1. den po transplantaci. Před transplantací budou dárcovské CD4+ T buňky stimulovány in vitro za použití kultivačních podmínek, které podporují tvorbu dárcovských CD4 buněk Th2 cytokinového profilu. Pokud tato studie fáze I prokáže, že podávání Th2 buněk je bezpečné a proveditelné, bude provedena studie fáze III, aby se vyhodnotilo, zda podávání Th2 buněk snižuje výskyt a závažnost GVHD. Úspěšná implementace této Th2 strategie výrazně sníží morbiditu a mortalitu spojenou s alogenní PBSCT a může také představovat přístup k transplantaci kmenových buněk u pacientů, kteří nemají dárce odpovídající HLA.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Alogenní transplantace kmenových buněk periferní krve (PBSCT) je primárně omezena reakcí štěpu proti hostiteli (GVHD). Na myších modelech jsme zjistili, že donorové CD4+ Th1 buňky (sekrece IL-2 a IFN-Gamma) zprostředkovávají GVHD. Naproti tomu dárcovské Th2 buňky (sekrece IL-4 a IL-10) negenerují GVHD a ruší Th1 zprostředkovanou GVHD. Také jsme zjistili, že myší aloštěpy obohacené Th2 buňkami snižovaly GVHD, aniž by narušily schopnost dárcovských T buněk zabránit odmítnutí štěpu. Tyto studie ukazují, že dárcovské Th2 buňky mohou být novým přístupem ke snížení GVHD.
Kromě GVHD byla alogenní PBSCT omezena toxicitou spojenou s konvenčními myeloablativními preparativními režimy. Ačkoli nemyeloablativní režimy mohou snížit toxicitu související s režimem, takové transplantace byly spojeny s 30 až 40% incidencí těžké akutní GVHD (podobné četnosti pozorované u myeloablativních režimů). Protože se zdá, že nemyeloablativní režimy mají sníženou toxicitu související s režimem, provedli jsme tuto pilotní studii Th2 buněk v rámci imunoablativního (nemyeloablativního) preparativního režimu.
V tomto protokolu pacienti s lymfoidní nebo hematologickou malignitou dostávají indukční terapii (fludarabin a EPOCH) a transplantační chemoterapii (fludarabin a cytoxan) k depleci hostitelských T buněk, které zprostředkovávají odmítnutí štěpu. V naší počáteční NCI kohortě, která dostávala HLA-shodného sourozence, G-CSF mobilizoval PBSCT podle tohoto protokolu (n=19), rejekci štěpu bylo zabráněno ve všech případech, přičemž většina příjemců měla 100% chimérismus dárce 28. den po SCT. Při tomto režimu snížené intenzity zůstala GVHD významnou komplikací, přičemž 6/19 příjemců mělo stupeň II a 6/19 příjemců mělo akutní GVHD stupně III. Důležité je, že byly pozorovány silné reakce štěpu proti nádoru, přičemž 9/19 pacientů zůstalo v kompletní remisi v mediánu 17 měsíců po SCT.
Vzhledem k tomu, že tento alogenní režim SCT dosahuje přihojení a trvalé protinádorové odpovědi, přesto je spojen s GVHD, představuje tento protokol vhodné nastavení pro hodnocení dárcovských Th2 buněk. Počáteční pacienti dostanou Th2 buňky způsobem fáze I. Tři pacienti dostanou 5 x 10(6) Th2/kg, šest pacientů dostane 2,5 x 10(7) Th2/kg a šest pacientů dostane 1,25 x 10(8) Th2/kg. Bude vybrána nejvyšší dávka Th2 buněk, která vede k přijatelnému profilu toxicity (ne více než 1/6 závažných nežádoucích příhod) a příznivé míře akutní GVHD (ne více než 2/6 případů akutní GVHD stupně II nebo vyšší). pro větev studie fáze II. Osmnáct pacientů bude léčeno alogenními SCT a Th2 buňkami v tomto rameni studie fáze II. V případě, že příjemci Th2 mají sníženou GVHD, budou opodstatněné další klinické studie zahrnující Th2 buňky.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
- KRITÉRIA ZAHRNUTÍ – Pacient:
Pacienti s lymfoidní malignitou a leukémií (včetně myelodysplazie) jsou kandidáty pro tuto studii. Budou zvažovány následující diagnózy a věk:
Chronická lymfocytární leukémie, věk 18–75 let
- Relaps Post-fludarabin, popř
- Non-CR po záchranném režimu
Hodgkinův a non-Hodgkinův lymfom (všechny typy, včetně lymfomu z plášťových buněk), věk 18–75 let
- Primární selhání léčby, popř
- Relaps po AutoSCT, popř
- Non-CR po záchranném režimu
Mnohočetný myelom, věk 18-75 let
- Primární selhání léčby, popř
- Relaps po AutoSCT, popř
- Non-CR po záchranném režimu
Akutní myeloidní leukémie, věk 18–75 let
- V ČR č. 1, 2 nebo 3
- Jakýkoli relaps s méně než 10 % výbuchů (dřeň a krev)
Akutní lymfocytární leukémie, věk 18–75 let
- V kompletní remisi #2
- V kompletní remisi #3
- Jakýkoli relaps s méně než 10 % výbuchu (dřeně a krve).
Myelodysplastický syndrom, věk 18-75 let
- RAEB
- RAEB-T (pokud jsou blasty méně než 10 % ve dřeni a krvi po indukční chemoterapii)
Chronická myeloidní leukémie, věk 18-75 let
- Chronická fáze CML
Zrychlená fáze CML
Věk pacienta alespoň 18 a ne vyšší než 75 let.
Dostupnost 6/6 antigenu (A, B a DR) HLA shodného sourozeneckého dárce.
Stav výkonu podle Karnofsky vyšší nebo rovný 70 %.
Předpokládaná délka života delší než 3 měsíce.
Sérový bilirubin nižší než 2,5 mg/dl a hodnoty ALT a AST v séru nižší nebo rovné 2,5násobku horní hranice normálu. Hodnoty nad těmito hladinami mohou být přijaty podle uvážení PI nebo vedoucího studie, pokud se předpokládá, že taková zvýšení jsou způsobena nádorovým postižením lymfoidní malignitou. Pokud se tyto hodnoty během indukční chemoterapie nenormalizují, takoví pacienti nebudou způsobilí pro transplantační fázi protokolu, a budou tak vyřazeni ze studie.
Clearance kreatininu vyšší nebo rovna 60 ml/min nebo sérový kreatinin nižší nebo rovný 1,5 mg/dl.
DLCO vyšší než 50 % předpokládané hodnoty.
Ejekční frakce levé komory větší nebo rovna 45 % podle MUGA nebo ECHO.
Schopnost dát informovaný souhlas.
Vyplněný formulář trvalé plné moci.
KRITÉRIA ZAHRNUTÍ – Dárce:
Musí to být sourozenec, shodný s příjemcem v 6/6 lokusů HLA (A, B a DR).
Adekvátní žilní přístup pro periferní aferézu nebo souhlas s použitím dočasného centrálního žilního katétru pro aferézu.
Musí být starší 12 let.
Schopnost dát informovaný souhlas. U dárců mladších 18 let musí být vyplněn souhlasný formulář.
KRITÉRIA VYLOUČENÍ – Pacient:
Infekce, která nereaguje na antimikrobiální léčbu.
Aktivní postižení CNS nádorem.
HIV pozitivní (kvůli nepřijatelnému riziku po alogenní transplantaci).
Povrchový antigen hepatitidy B nebo C pozitivní.
Kojící nebo březí ženy (kvůli riziku pro plod nebo novorozence).
Psychiatrická porucha v anamnéze, která může ohrozit soulad s transplantačním protokolem nebo která neumožňuje odpovídající informovaný souhlas (jak určí hlavní zkoušející nebo vedoucí studie).
KRITÉRIA VYLOUČENÍ – Dárce:
Psychiatrická porucha v anamnéze, která může ohrozit soulad s transplantačním protokolem nebo která neumožňuje odpovídající informovaný souhlas.
Anamnéza hypertenze, která není kontrolována léky, mrtvicí nebo závažným srdečním onemocněním. Jedinci se symptomatickou anginou pectoris nebo s anamnézou bypassu koronární tepny nebo angioplastiky budou považováni za osoby trpící závažným srdečním onemocněním, a proto nebudou způsobilí být dárci.
Anémie (Hb méně než 11 gm/dl) nebo trombocytopenie (PLT méně než 100 000 na ul).
Kojící nebo březí samice.
HIV pozitivní.
Antigen hepatitidy B nebo C pozitivní.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Daniel H Fowler, M.D., National Cancer Institute (NCI)
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Jamshed S, Fowler DH, Neelapu SS, Dean RM, Steinberg SM, Odom J, Bryant K, Hakim F, Bishop MR. EPOCH-F: a novel salvage regimen for multiple myeloma before reduced-intensity allogeneic hematopoietic SCT. Bone Marrow Transplant. 2011 May;46(5):676-81. doi: 10.1038/bmt.2010.173. Epub 2010 Jul 26.
- Wasch R, Bertz H, Kunzmann R, Finke J. Incidence of mixed chimaerism and clinical outcome in 101 patients after myeloablative conditioning regimens and allogeneic stem cell transplantation. Br J Haematol. 2000 Jun;109(4):743-50. doi: 10.1046/j.1365-2141.2000.02110.x.
- Childs R, Clave E, Contentin N, Jayasekera D, Hensel N, Leitman S, Read EJ, Carter C, Bahceci E, Young NS, Barrett AJ. Engraftment kinetics after nonmyeloablative allogeneic peripheral blood stem cell transplantation: full donor T-cell chimerism precedes alloimmune responses. Blood. 1999 Nov 1;94(9):3234-41.
- Carella AM, Cavaliere M, Lerma E, Ferrara R, Tedeschi L, Romanelli A, Vinci M, Pinotti G, Lambelet P, Loni C, Verdiani S, De Stefano F, Valbonesi M, Corsetti MT. Autografting followed by nonmyeloablative immunosuppressive chemotherapy and allogeneic peripheral-blood hematopoietic stem-cell transplantation as treatment of resistant Hodgkin's disease and non-Hodgkin's lymphoma. J Clin Oncol. 2000 Dec 1;18(23):3918-24. doi: 10.1200/JCO.2000.18.23.3918.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Lymfatická onemocnění
- Imunoproliferativní poruchy
- Hematologická onemocnění
- Hemoragické poruchy
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Novotvary, plazmatické buňky
- Leukémie, B-buňka
- Lymfom
- Mnohočetný myelom
- Leukémie
- Hodgkinova nemoc
- Leukémie, lymfocytární, chronická, B-buňky
- Leukémie, lymfoidní
- Nemoc štěpu vs
Další identifikační čísla studie
- 990143
- 99-C-0143
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .