Perfuzní magnetická rezonance při měření růstu krevních cév u nově diagnostikovaných mozkových nádorů
Perfuzní zobrazování mozkových nádorů magnetickou rezonancí: korelace s indikátory angiogeneze
ODŮVODNĚNÍ: Perfuzní magnetická rezonance může být účinnou metodou měření růstu krevních cév u nádorů mozku. Tato měření mohou lékařům pomoci lépe diagnostikovat a léčit mozkové nádory.
ÚČEL: Pilotní studie ke stanovení účinnosti perfuzního zobrazování magnetickou rezonancí při měření růstu krevních cév u nově diagnostikovaných mozkových nádorů.
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
CÍLE: I. Korelovat nálezy perfuzní magnetické rezonance se známými tkáňovými a sérovými markery angiogeneze u pacientů s nově diagnostikovanými chirurgicky resekabilními nádory mozku.
Přehled: Pacienti podstupují vyšetření perfuzní magnetickou rezonancí (MRI) s kontrastem ve spojení s předoperačním konvenčním vyšetřením MRI s kontrastem. Pacienti dostávají gadopentetát dimeglumin IV během 5 sekund před perfuzní MRI. Gadopentetát dimeglumin se před konvenční MRI podává pomaleji. Pacienti podstupují odběr krve ke stanovení hladin aktivátoru plazminogenu typu urokinázy. Po dokončení perfuze a konvenčního skenování MRI se během chirurgické resekce odeberou vzorky tkáně mozkového nádoru, aby se určil stupeň a typ nádoru a hladiny aktivátoru plazminogenu typu urokinázy a základního fibroblastového růstového faktoru. Pokud je během chirurgického zákroku vyžadováno odstranění mozkomíšního moku, odebírají se vzorky mozkomíšního moku, aby se stanovily hladiny aktivátoru plazminogenu typu urokinázy a základního fibroblastového růstového faktoru.
PŘEDPOKLÁDANÝ AKRUÁLNÍ AKRUÁLNÍ: Pro tuto studii bude nashromážděno celkem 10 pacientů.
Typ studie
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ: Nově diagnostikovaný chirurgicky resekabilní nádor mozku
CHARAKTERISTIKA PACIENTA: Věk: Nad 18 Výkonnostní stav: Neuvedeno Délka života: Neuvedeno Hematopoetický: Neuvedeno Jaterní: Neuvedeno Ledvina: Neuvedeno Jiné: Schopný tolerovat kontrast dimeglumin gadopentetátu Lékařsky stabilní
PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE: Biologická léčba: Nespecifikováno Chemoterapie: Bez předchozí chemoterapie Endokrinní terapie: Nespecifikováno Radioterapie: Bez předchozí radioterapie Operace: Viz Charakteristika onemocnění
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Hunt H. Batjer, MD, Robert H. Lurie Cancer Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
- glioblastom dospělých
- glioblastom obřích buněk dospělých
- gliosarkom dospělých
- anaplastický astrocytom dospělých
- anaplastický ependymom dospělých
- anaplastický oligodendrogliom dospělých
- gliom mozkového kmene u dospělých
- nádor ze zárodečných buněk centrálního nervového systému dospělých
- nádor choroidálního plexu dospělých
- kraniofaryngiom dospělých
- difuzní astrocytom dospělých
- ependymoblastom dospělých
- dospělý ependymom
- dospělý meduloblastom
- dospělý meningeální hemangiopericytom
- dospělý meningiom
- dospělý myxopapilární ependymom
- oligodendrogliom dospělých
- dospělý pineoblastom
- dospělý pineocytom
- subependymom dospělých
- meningiom dospělého stupně III
- smíšený gliom dospělých
- pilocytární astrocytom dospělých
- dospělý epifýzový parenchymální nádor
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NU 95C1
- NU-95C1
- NCI-G00-1738
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .