Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Перфузионная магнитно-резонансная томография в измерении роста кровеносных сосудов при недавно диагностированных опухолях головного мозга

8 июня 2012 г. обновлено: Northwestern University

Перфузионная магнитно-резонансная томография опухолей головного мозга: корреляция с показателями ангиогенеза

ОБОСНОВАНИЕ. Перфузионная магнитно-резонансная томография может быть эффективным методом измерения роста кровеносных сосудов в опухолях головного мозга. Эти измерения могут помочь врачам лучше диагностировать и лечить опухоли головного мозга.

ЦЕЛЬ: Пилотное исследование для определения эффективности перфузионной магнитно-резонансной томографии в измерении роста кровеносных сосудов при недавно диагностированных опухолях головного мозга.

Обзор исследования

Подробное описание

ЗАДАЧИ: I. Сопоставить данные перфузионной магнитно-резонансной томографии с известными тканевыми и сывороточными маркерами ангиогенеза у пациентов с впервые диагностированными операбельными опухолями головного мозга.

ОПИСАНИЕ: Пациенты проходят перфузионную магнитно-резонансную томографию (МРТ) с контрастированием в сочетании с предоперационным традиционным МРТ-сканированием с контрастом. Пациенты получают гадопентетат димеглюмина внутривенно за 5 секунд до МРТ перфузии. Гадопентетат димеглюмина вводят медленнее перед обычной МРТ. У пациентов берут кровь для определения уровня активатора плазминогена урокиназного типа. После завершения перфузии и обычного МРТ-сканирования образцы ткани опухоли головного мозга получают во время хирургической резекции для определения степени и типа опухоли, а также уровней активатора плазминогена урокиназного типа и основного фактора роста фибробластов. Если во время операции требуется удаление спинномозговой жидкости, то берут образцы спинномозговой жидкости для определения уровня активатора плазминогена урокиназного типа и основного фактора роста фибробластов.

ПРОГНОЗ НАЧИСЛЕНИЯ: Всего в этом исследовании будет набрано 10 пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЯ: Недавно диагностированная операбельная опухоль головного мозга.

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА: Возраст: старше 18 лет. Состояние здоровья: не указано. Ожидаемая продолжительность жизни: не указано.

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ: Биологическая терапия: Не уточнено Химиотерапия: Без предшествующей химиотерапии Эндокринная терапия: Не уточнено Лучевая терапия: Без предшествующей лучевой терапии Хирургическое вмешательство: См. Характеристики заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Hunt H. Batjer, MD, Robert H. Lurie Cancer Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 1996 г.

Первичное завершение

1 мая 1999 г.

Завершение исследования

1 мая 1999 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июня 2004 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 июня 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 июня 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июня 2012 г.

Последняя проверка

1 июня 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • NU 95C1
  • NU-95C1
  • NCI-G00-1738

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться