Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Perfusie Magnetic Resonance Imaging bij het meten van de groei van bloedvaten in nieuw gediagnosticeerde hersentumoren

8 juni 2012 bijgewerkt door: Northwestern University

Perfusie Magnetic Resonance Imaging van hersentumoren: correlatie met indicatoren van angiogenese

RATIONALE: Perfusie magnetische resonantie beeldvorming kan een effectieve methode zijn om de groei van bloedvaten in hersentumoren te meten. Deze metingen kunnen artsen helpen hersentumoren beter te diagnosticeren en te behandelen.

DOEL: Pilotstudie om de effectiviteit van perfusie magnetische resonantie beeldvorming te bepalen bij het meten van de groei van bloedvaten in nieuw gediagnosticeerde hersentumoren.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN: I. Correleren van de bevindingen van perfusie magnetische resonantie beeldvorming met bekende weefsel- en serummarkers van angiogenese bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde chirurgisch reseceerbare hersentumoren.

OVERZICHT: Patiënten ondergaan perfusie magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) -scanning met contrast in combinatie met preoperatieve conventionele MRI-scanning met contrast. Patiënten krijgen gadopentetaat dimeglumine IV gedurende 5 seconden voorafgaand aan perfusie-MRI. Voorafgaand aan conventionele MRI wordt gadopentetaat dimeglumine langzamer toegediend. Patiënten ondergaan bloedafname om de niveaus van plasminogeenactivator van het urokinase-type te bepalen. Na voltooiing van perfusie en conventionele MRI-scanning, worden hersentumorweefselmonsters verkregen tijdens chirurgische resectie om tumorgraad en -type en urokinase-type plasminogeenactivator en basale fibroblastgroeifactorniveaus te bepalen. Als CSF-verwijdering tijdens de operatie nodig is, worden CSF-monsters verzameld om de niveaus van urokinase-type plasminogeenactivator en basale fibroblastgroeifactorniveaus te bepalen.

VERWACHTE ACCRUAL: Er zullen in totaal 10 patiënten worden opgebouwd voor deze studie.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN: Nieuw gediagnosticeerde chirurgisch reseceerbare hersentumor

KARAKTERISTIEKEN VAN DE PATIËNT: Leeftijd: ouder dan 18 Prestatiestatus: niet gespecificeerd Levensverwachting: niet gespecificeerd Hematopoëtisch: niet gespecificeerd Lever: niet gespecificeerd Nier: niet gespecificeerd Overig: kan gadopentetaat dimegluminecontrast verdragen Medisch stabiel

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE: Biologische therapie: Niet gespecificeerd Chemotherapie: Geen voorafgaande chemotherapie Endocriene therapie: Niet gespecificeerd Radiotherapie: Geen voorafgaande radiotherapie Chirurgie: Zie Ziektekenmerken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Northwestern University

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Studie stoel: Hunt H. Batjer, MD, Robert H. Lurie Cancer Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 1996

Primaire voltooiing

1 mei 1999

Studie voltooiing

1 mei 1999

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2004

Eerst geplaatst (Schatting)

9 juni 2004

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 juni 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2012

Laatst geverifieerd

1 juni 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NU 95C1
  • NU-95C1
  • NCI-G00-1738

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op analyse van biomarkers in het laboratorium

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Panama

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren