Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Imagerie par résonance magnétique de perfusion dans la mesure de la croissance des vaisseaux sanguins dans les tumeurs cérébrales nouvellement diagnostiquées

8 juin 2012 mis à jour par: Northwestern University

Imagerie par résonance magnétique de perfusion des tumeurs cérébrales : corrélation avec les indicateurs de l'angiogenèse

JUSTIFICATION : L'imagerie par résonance magnétique de perfusion peut être une méthode efficace pour mesurer la croissance des vaisseaux sanguins dans les tumeurs cérébrales. Ces mesures peuvent aider les médecins à mieux diagnostiquer et traiter les tumeurs cérébrales.

OBJECTIF : Étude pilote visant à déterminer l'efficacité de l'imagerie par résonance magnétique de perfusion pour mesurer la croissance des vaisseaux sanguins dans les tumeurs cérébrales nouvellement diagnostiquées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIFS: I. Corréler les résultats de l'imagerie par résonance magnétique de perfusion avec des marqueurs tissulaires et sériques connus de l'angiogenèse chez des patients atteints de tumeurs cérébrales résécables chirurgicalement nouvellement diagnostiquées.

APERÇU : Les patients subissent une imagerie par résonance magnétique (IRM) de perfusion avec contraste en conjonction avec une IRM préopératoire conventionnelle avec contraste. Les patients reçoivent du gadopentétate de diméglumine IV pendant 5 secondes avant l'IRM de perfusion. Le gadopentétate de diméglumine est administré à un rythme plus lent avant l'IRM conventionnelle. Les patients subissent une prise de sang pour déterminer les taux d'activateur du plasminogène de type urokinase. Après l'achèvement de la perfusion et de l'IRM conventionnelle, des échantillons de tissu tumoral cérébral sont obtenus lors de la résection chirurgicale pour déterminer le grade et le type de tumeur et l'activateur du plasminogène de type urokinase et les niveaux de facteur de croissance des fibroblastes de base. Si l'élimination du LCR est nécessaire pendant la chirurgie, des échantillons de LCR sont prélevés pour déterminer les niveaux d'activateur du plasminogène de type urokinase et de facteur de croissance des fibroblastes de base.

RECUL PROJETÉ : Un total de 10 patients seront comptabilisés pour cette étude.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE : Tumeur cérébrale résécable chirurgicalement nouvellement diagnostiquée

CARACTÉRISTIQUES DU PATIENT : Âge : Plus de 18 ans Indice de performance : Non précisé Espérance de vie : Non précisé Hématopoïétique : Non précisé Hépatique : Non précisé Rénal : Non précisé Autre : Capable de tolérer le contraste au gadopentétate de diméglumine Médicalement stable

TRAITEMENT CONCURRENT ANTÉRIEUR : Thérapie biologique : Non précisé Chimiothérapie : Aucune chimiothérapie antérieure Thérapie endocrinienne : Non précisé Radiothérapie : Aucune radiothérapie antérieure Chirurgie : Voir Caractéristiques de la maladie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Hunt H. Batjer, MD, Robert H. Lurie Cancer Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 1996

Achèvement primaire

1 mai 1999

Achèvement de l'étude

1 mai 1999

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2004

Première publication (Estimation)

9 juin 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 juin 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2012

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner