Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Perfusjonsmagnetisk resonansavbildning for å måle veksten av blodkar i nylig diagnostiserte hjernesvulster

8. juni 2012 oppdatert av: Northwestern University

Perfusjonsmagnetisk resonansavbildning av hjernesvulster: korrelasjon med indikatorer på angiogenese

RASIONAL: Perfusjonsmagnetisk resonansavbildning kan være en effektiv metode for å måle veksten av blodårer i hjernesvulster. Disse målingene kan hjelpe leger med å bedre diagnostisere og behandle hjernesvulster.

FORMÅL: Pilotstudie for å bestemme effektiviteten av perfusjonsmagnetisk resonansavbildning for å måle veksten av blodkar i nydiagnostiserte hjernesvulster.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

MÅL: I. Korrelere funnene fra perfusjonsmagnetisk resonansavbildning med kjente vevs- og serummarkører for angiogenese hos pasienter med nylig diagnostiserte kirurgisk resektable hjernesvulster.

OVERSIGT: Pasienter gjennomgår perfusjonsmagnetisk resonansavbildning (MRI)-skanning med kontrast i forbindelse med preoperativ konvensjonell MR-skanning med kontrast. Pasienter får gadopentetat dimeglumine IV over 5 sekunder før perfusjons-MR. Gadopentetat-dimeglumin administreres med en lavere hastighet før konvensjonell MR. Pasienter gjennomgår blodprøver for å bestemme nivåer av plasminogenaktivatorer av urokinasetype. Etter fullføring av perfusjon og konvensjonell MR-skanning, innhentes hjernesvulstvevsprøver under kirurgisk reseksjon for å bestemme tumorgrad og type og urokinasetype plasminogenaktivator og grunnleggende fibroblastvekstfaktornivåer. Hvis CSF-fjerning er nødvendig under operasjonen, samles CSF-prøver for å bestemme urokinasetype plasminogenaktivator og grunnleggende fibroblastvekstfaktornivåer.

PROSJERT PÅLEGGING: Totalt 10 pasienter vil bli påløpt for denne studien.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

SYKDOMS KARAKTERISTIKA: Nydiagnostisert kirurgisk resektabel hjernesvulst

PASIENT KARAKTERISTIKA: Alder: Over 18 Ytelsesstatus: Ikke spesifisert Forventet levealder: Ikke spesifisert Hematopoetisk: Ikke spesifisert Lever: Ikke spesifisert Nyre: Ikke spesifisert Annet: Kan tolerere gadopentetat dimeglumin kontrast Medisinsk stabil

FØR SAMTIDIG BEHANDLING: Biologisk terapi: Ikke spesifisert Kjemoterapi: Ingen tidligere kjemoterapi Endokrin terapi: Ikke spesifisert Strålebehandling: Ingen tidligere strålebehandling Kirurgi: Se Sykdomskarakteristika

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Hunt H. Batjer, MD, Robert H. Lurie Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 1996

Primær fullføring

1. mai 1999

Studiet fullført

1. mai 1999

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juni 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2004

Først lagt ut (Anslag)

9. juni 2004

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. juni 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2012

Sist bekreftet

1. juni 2012

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere