- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00005790
Perfusjonsmagnetisk resonansavbildning for å måle veksten av blodkar i nylig diagnostiserte hjernesvulster
Perfusjonsmagnetisk resonansavbildning av hjernesvulster: korrelasjon med indikatorer på angiogenese
RASIONAL: Perfusjonsmagnetisk resonansavbildning kan være en effektiv metode for å måle veksten av blodårer i hjernesvulster. Disse målingene kan hjelpe leger med å bedre diagnostisere og behandle hjernesvulster.
FORMÅL: Pilotstudie for å bestemme effektiviteten av perfusjonsmagnetisk resonansavbildning for å måle veksten av blodkar i nydiagnostiserte hjernesvulster.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
MÅL: I. Korrelere funnene fra perfusjonsmagnetisk resonansavbildning med kjente vevs- og serummarkører for angiogenese hos pasienter med nylig diagnostiserte kirurgisk resektable hjernesvulster.
OVERSIGT: Pasienter gjennomgår perfusjonsmagnetisk resonansavbildning (MRI)-skanning med kontrast i forbindelse med preoperativ konvensjonell MR-skanning med kontrast. Pasienter får gadopentetat dimeglumine IV over 5 sekunder før perfusjons-MR. Gadopentetat-dimeglumin administreres med en lavere hastighet før konvensjonell MR. Pasienter gjennomgår blodprøver for å bestemme nivåer av plasminogenaktivatorer av urokinasetype. Etter fullføring av perfusjon og konvensjonell MR-skanning, innhentes hjernesvulstvevsprøver under kirurgisk reseksjon for å bestemme tumorgrad og type og urokinasetype plasminogenaktivator og grunnleggende fibroblastvekstfaktornivåer. Hvis CSF-fjerning er nødvendig under operasjonen, samles CSF-prøver for å bestemme urokinasetype plasminogenaktivator og grunnleggende fibroblastvekstfaktornivåer.
PROSJERT PÅLEGGING: Totalt 10 pasienter vil bli påløpt for denne studien.
Studietype
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
SYKDOMS KARAKTERISTIKA: Nydiagnostisert kirurgisk resektabel hjernesvulst
PASIENT KARAKTERISTIKA: Alder: Over 18 Ytelsesstatus: Ikke spesifisert Forventet levealder: Ikke spesifisert Hematopoetisk: Ikke spesifisert Lever: Ikke spesifisert Nyre: Ikke spesifisert Annet: Kan tolerere gadopentetat dimeglumin kontrast Medisinsk stabil
FØR SAMTIDIG BEHANDLING: Biologisk terapi: Ikke spesifisert Kjemoterapi: Ingen tidligere kjemoterapi Endokrin terapi: Ikke spesifisert Strålebehandling: Ingen tidligere strålebehandling Kirurgi: Se Sykdomskarakteristika
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Hunt H. Batjer, MD, Robert H. Lurie Cancer Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
- voksen glioblastom
- voksen gigantcelle glioblastom
- voksen gliosarkom
- voksen anaplastisk astrocytom
- voksen anaplastisk ependymom
- voksen anaplastisk oligodendrogliom
- voksen hjernestammegliom
- voksen svulst i sentralnervesystemet
- voksen choroid plexus tumor
- voksen kraniofaryngiom
- voksent diffust astrocytom
- voksen ependymoblastom
- voksen ependymom
- voksen medulloblastom
- voksen meningeal hemangiopericytom
- voksen meningeom
- voksen myxopapillært ependymom
- voksen oligodendrogliom
- voksen pineoblastom
- voksen pineocytom
- voksen subependymom
- voksen grad III meningeom
- voksen blandet gliom
- voksen pilocytisk astrocytom
- voksen pineal parenkymal svulst
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NU 95C1
- NU-95C1
- NCI-G00-1738
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .