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Imágenes de resonancia magnética de perfusión para medir el crecimiento de los vasos sanguíneos en tumores cerebrales recién diagnosticados

8 de junio de 2012 actualizado por: Northwestern University

Resonancia Magnética de Perfusión de Tumores Cerebrales: Correlación con Indicadores de Angiogénesis

FUNDAMENTO: Las imágenes por resonancia magnética de perfusión pueden ser un método eficaz para medir el crecimiento de los vasos sanguíneos en los tumores cerebrales. Estas medidas pueden ayudar a los médicos a diagnosticar y tratar mejor los tumores cerebrales.

PROPÓSITO: Estudio piloto para determinar la efectividad de la resonancia magnética de perfusión para medir el crecimiento de los vasos sanguíneos en tumores cerebrales recién diagnosticados.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJETIVOS: I. Correlacionar los hallazgos de la resonancia magnética de perfusión con marcadores tisulares y séricos conocidos de angiogénesis en pacientes con tumores cerebrales resecables quirúrgicamente recién diagnosticados.

ESQUEMA: Los pacientes se someten a una resonancia magnética nuclear (RMN) de perfusión con contraste junto con una resonancia magnética convencional preoperatoria con contraste. Los pacientes reciben gadopentetato de dimeglumina IV durante 5 segundos antes de la resonancia magnética de perfusión. El gadopentetato de dimeglumina se administra a un ritmo más lento antes de la resonancia magnética convencional. Los pacientes se someten a una extracción de sangre para determinar los niveles del activador del plasminógeno de tipo uroquinasa. Después de completar la perfusión y la resonancia magnética convencional, se obtienen muestras de tejido tumoral cerebral durante la resección quirúrgica para determinar el grado y tipo del tumor y el activador del plasminógeno de tipo uroquinasa y los niveles básicos del factor de crecimiento de fibroblastos. Si se requiere la extracción de LCR durante la cirugía, entonces se recolectan muestras de LCR para determinar el activador del plasminógeno tipo uroquinasa y los niveles básicos del factor de crecimiento de fibroblastos.

ACUMULACIÓN PROYECTADA: Se acumulará un total de 10 pacientes para este estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD: Tumor cerebral resecable quirúrgicamente recién diagnosticado

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE: Edad: Mayor de 18 años Estado funcional: No especificado Esperanza de vida: No especificado Hematopoyético: No especificado Hepático: No especificado Renal: No especificado Otro: Capaz de tolerar el contraste de gadopentetato de dimeglumina Médicamente estable

TERAPIA CONCURRENTE PREVIA: Terapia biológica: No especificado Quimioterapia: Sin quimioterapia previa Terapia endocrina: No especificado Radioterapia: Sin radioterapia previa Cirugía: Ver Características de la enfermedad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Hunt H. Batjer, MD, Robert H. Lurie Cancer Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 1996

Finalización primaria

1 de mayo de 1999

Finalización del estudio

1 de mayo de 1999

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de junio de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2004

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de junio de 2004

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de junio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2012

Última verificación

1 de junio de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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