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Imaging a risonanza magnetica di perfusione nella misurazione della crescita dei vasi sanguigni nei tumori cerebrali di nuova diagnosi

8 giugno 2012 aggiornato da: Northwestern University

Imaging a risonanza magnetica per perfusione di tumori cerebrali: correlazione con indicatori di angiogenesi

RAZIONALE: La risonanza magnetica per immagini di perfusione può essere un metodo efficace per misurare la crescita dei vasi sanguigni nei tumori cerebrali. Queste misurazioni possono aiutare i medici a diagnosticare e trattare meglio i tumori cerebrali.

SCOPO: Studio pilota per determinare l'efficacia della risonanza magnetica per immagini di perfusione nella misurazione della crescita dei vasi sanguigni nei tumori cerebrali di nuova diagnosi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI: I. Correlare i risultati della risonanza magnetica di perfusione con marcatori tissutali e sierici noti dell'angiogenesi in pazienti con tumori cerebrali resecabili chirurgicamente di nuova diagnosi.

SCHEMA: I pazienti vengono sottoposti a scansione di risonanza magnetica per immagini (MRI) di perfusione con contrasto in combinazione con la scansione MRI convenzionale preoperatoria con contrasto. I pazienti ricevono gadopentetate dimeglumine IV oltre 5 secondi prima della risonanza magnetica di perfusione. Il gadopentetato dimeglumina viene somministrato a una velocità inferiore prima della risonanza magnetica convenzionale. I pazienti vengono sottoposti a prelievo di sangue per determinare i livelli di attivatore del plasminogeno di tipo urochinasi. Dopo il completamento della perfusione e della risonanza magnetica convenzionale, durante la resezione chirurgica vengono ottenuti campioni di tessuto tumorale cerebrale per determinare il grado e il tipo di tumore e l'attivatore del plasminogeno di tipo urochinasi e i livelli di base del fattore di crescita dei fibroblasti. Se durante l'intervento chirurgico è necessaria la rimozione del CSF, vengono raccolti campioni di CSF per determinare i livelli dell'attivatore del plasminogeno di tipo urochinasi e del fattore di crescita dei fibroblasti di base.

ACCUMULO PREVISTO: per questo studio verranno maturati un totale di 10 pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA: Tumore cerebrale resecabile chirurgicamente di nuova diagnosi

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE: Età: oltre 18 anni Performance status: non specificato Aspettativa di vita: non specificato Emopoietico: non specificato Epatico: non specificato Renale: non specificato Altro: in grado di tollerare il contrasto gadopentetato dimeglumina Clinicamente stabile

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE: Terapia biologica: non specificata Chemioterapia: nessuna precedente chemioterapia Terapia endocrina: non specificata Radioterapia: nessuna precedente radioterapia Chirurgia: vedere le caratteristiche della malattia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Hunt H. Batjer, MD, Robert H. Lurie Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 1996

Completamento primario

1 maggio 1999

Completamento dello studio

1 maggio 1999

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2004

Primo Inserito (Stima)

9 giugno 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2012

Ultimo verificato

1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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