Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obrazowanie perfuzyjnego rezonansu magnetycznego w pomiarze wzrostu naczyń krwionośnych w nowo rozpoznanych guzach mózgu

8 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Northwestern University

Perfuzyjne obrazowanie rezonansu magnetycznego guzów mózgu: korelacja ze wskaźnikami angiogenezy

UZASADNIENIE: Rezonans magnetyczny perfuzji może być skuteczną metodą pomiaru wzrostu naczyń krwionośnych w guzach mózgu. Pomiary te mogą pomóc lekarzom lepiej diagnozować i leczyć guzy mózgu.

CEL: Badanie pilotażowe mające na celu określenie skuteczności perfuzyjnego rezonansu magnetycznego w pomiarze wzrostu naczyń krwionośnych w nowo rozpoznanych guzach mózgu.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE: I. Korelacja wyników perfuzyjnego rezonansu magnetycznego ze znanymi tkankowymi i surowiczymi markerami angiogenezy u pacjentów z nowo zdiagnozowanymi chirurgicznie resekcyjnymi guzami mózgu.

ZARYS: Pacjenci poddawani są badaniu perfuzyjnego rezonansu magnetycznego (MRI) z kontrastem w połączeniu z przedoperacyjnym konwencjonalnym badaniem MRI z kontrastem. Pacjenci otrzymują dożylnie gadopentetynian dimegluminy przez 5 sekund przed MRI perfuzji. Dimegluminę gadopentetynian podaje się z mniejszą szybkością przed konwencjonalnym MRI. Pacjenci przechodzą pobieranie krwi w celu określenia poziomów aktywatora plazminogenu typu urokinazy. Po zakończeniu perfuzji i konwencjonalnego badania MRI, podczas resekcji chirurgicznej pobiera się próbki tkanki guza mózgu w celu określenia stopnia i typu guza oraz poziomu aktywatora plazminogenu typu urokinazy i podstawowego czynnika wzrostu fibroblastów. Jeśli podczas operacji wymagane jest usunięcie płynu mózgowo-rdzeniowego, pobiera się próbki płynu mózgowo-rdzeniowego w celu określenia poziomu aktywatora plazminogenu typu urokinazy i podstawowego czynnika wzrostu fibroblastów.

PRZEWIDYWANA LICZBA: Do tego badania zostanie włączonych łącznie 10 pacjentów.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY: Nowo rozpoznany chirurgicznie resekcyjny guz mózgu

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA: Wiek: Ponad 18 lat Stan sprawności: Nie określono Przewidywana długość życia: Nie określono Układ krwiotwórczy: Nie określono Wątroba: Nie określono Nerki: Nie określono Inne: Toleruje kontrast dimegluminy gadopentetanu Stabilny medycznie

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA: Terapia biologiczna: Brak Chemioterapia: Brak wcześniejszej chemioterapii Terapia hormonalna: Nie określono Radioterapia: Brak wcześniejszej radioterapii Operacja: Patrz Charakterystyka choroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Northwestern University

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Hunt H. Batjer, MD, Robert H. Lurie Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 1996

Zakończenie podstawowe

1 maja 1999

Ukończenie studiów

1 maja 1999

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2004

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 czerwca 2004

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 czerwca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NU 95C1
  • NU-95C1
  • NCI-G00-1738

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj