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Perfusions-Magnetresonanztomographie zur Messung des Blutgefäßwachstums bei neu diagnostizierten Hirntumoren

8. Juni 2012 aktualisiert von: Northwestern University

Perfusions-Magnetresonanztomographie von Hirntumoren: Korrelation mit Indikatoren der Angiogenese

BEGRÜNDUNG: Die Perfusions-Magnetresonanztomographie kann eine wirksame Methode zur Messung des Blutgefäßwachstums in Hirntumoren sein. Diese Messungen können Ärzten dabei helfen, Hirntumoren besser zu diagnostizieren und zu behandeln.

ZWECK: Pilotstudie zur Bestimmung der Wirksamkeit der Perfusions-Magnetresonanztomographie bei der Messung des Blutgefäßwachstums bei neu diagnostizierten Hirntumoren.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE: I. Korrelieren Sie die Ergebnisse der Perfusions-Magnetresonanztomographie mit bekannten Gewebe- und Serummarkern der Angiogenese bei Patienten mit neu diagnostizierten chirurgisch resektablen Hirntumoren.

ÜBERBLICK: Die Patienten werden einer Perfusions-Magnetresonanztomographie (MRT) mit Kontrastmittel in Verbindung mit einer präoperativen konventionellen MRT-Untersuchung mit Kontrastmittel unterzogen. Die Patienten erhalten Gadopentetat-Dimeglumin IV über 5 Sekunden vor der Perfusions-MRT. Gadopentetat-Dimeglumin wird vor der konventionellen MRT langsamer verabreicht. Den Patienten wird Blut abgenommen, um den Plasminogenaktivatorspiegel vom Urokinase-Typ zu bestimmen. Nach Abschluss der Perfusion und der konventionellen MRT-Untersuchung werden während der chirurgischen Resektion Hirntumorgewebeproben entnommen, um Tumorgrad und -typ sowie die Konzentrationen von Plasminogenaktivator vom Urokinase-Typ und grundlegendem Fibroblasten-Wachstumsfaktor zu bestimmen. Wenn während der Operation eine Liquorentfernung erforderlich ist, werden Liquorproben entnommen, um die Konzentration des Plasminogenaktivators vom Urokinase-Typ und des grundlegenden Fibroblasten-Wachstumsfaktors zu bestimmen.

PROJEKTIERTE AKKRUALISIERUNG: Für diese Studie werden insgesamt 10 Patienten rekrutiert.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT: Neu diagnostizierter chirurgisch resektabler Hirntumor

EIGENSCHAFTEN DES PATIENTEN: Alter: Über 18 Leistungsstatus: Nicht angegeben Lebenserwartung: Nicht angegeben Hämatopoetisch: Nicht angegeben Leber: Nicht angegeben Nieren: Nicht angegeben Sonstiges: Kann Gadopentetat-Dimeglumin-Kontrast vertragen. Medizinisch stabil

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE: Biologische Therapie: Nicht angegeben Chemotherapie: Keine vorherige Chemotherapie Endokrine Therapie: Nicht angegeben Strahlentherapie: Keine vorherige Strahlentherapie Operation: Siehe Krankheitsmerkmale

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northwestern University

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Studienstuhl: Hunt H. Batjer, MD, Robert H. Lurie Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 1996

Primärer Abschluss

1. Mai 1999

Studienabschluss

1. Mai 1999

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juni 2004

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Juni 2004

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Juni 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NU 95C1
  • NU-95C1
  • NCI-G00-1738

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