Ressonância Magnética de Perfusão na Medição do Crescimento de Vasos Sanguíneos em Tumores Cerebrais Recentemente Diagnosticados
Ressonância Magnética de Perfusão de Tumores Cerebrais: Correlação com Indicadores de Angiogênese
JUSTIFICATIVA: A ressonância magnética de perfusão pode ser um método eficaz para medir o crescimento de vasos sanguíneos em tumores cerebrais. Essas medições podem ajudar os médicos a diagnosticar e tratar melhor os tumores cerebrais.
OBJETIVO: Estudo piloto para determinar a eficácia da ressonância magnética de perfusão na medição do crescimento de vasos sanguíneos em tumores cerebrais recém-diagnosticados.
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
OBJETIVOS: I. Correlacionar os achados da ressonância magnética de perfusão com tecidos conhecidos e marcadores séricos de angiogênese em pacientes com tumores cerebrais ressecáveis cirurgicamente diagnosticados recentemente.
ESBOÇO: Os pacientes passam por ressonância magnética de perfusão (MRI) com contraste em conjunto com ressonância magnética pré-operatória convencional com contraste. Os pacientes recebem gadopentetato de dimeglumina IV durante 5 segundos antes da ressonância magnética de perfusão. Gadopentetato de dimeglumina é administrado em uma taxa mais lenta antes da ressonância magnética convencional. Os pacientes são submetidos a coleta de sangue para determinar os níveis do ativador de plasminogênio tipo uroquinase. Após a conclusão da perfusão e da varredura de ressonância magnética convencional, as amostras de tecido tumoral cerebral são obtidas durante a ressecção cirúrgica para determinar o grau e o tipo do tumor e o ativador do plasminogênio do tipo uroquinase e os níveis básicos do fator de crescimento de fibroblastos. Se for necessária a remoção do LCR durante a cirurgia, amostras de LCR são coletadas para determinar o ativador do plasminogênio do tipo uroquinase e os níveis básicos do fator de crescimento de fibroblastos.
ACRESCIMENTO PROJETADO: Um total de 10 pacientes será acumulado para este estudo.
Tipo de estudo
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA: Tumor cerebral ressecável cirurgicamente recém-diagnosticado
CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE: Idade: Mais de 18 Status de desempenho: Não especificado Expectativa de vida: Não especificado Hematopoiético: Não especificado Hepático: Não especificado Renal: Não especificado Outro: Capaz de tolerar o contraste de gadopentetato de dimeglumina Medicamente estável
TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR: Terapia biológica: Não especificada Quimioterapia: Sem quimioterapia prévia Terapia endócrina: Não especificada Radioterapia: Sem radioterapia prévia Cirurgia: Ver Características da Doença
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Hunt H. Batjer, MD, Robert H. Lurie Cancer Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
- glioblastoma adulto
- Glioblastoma de células gigantes adultas
- gliossarcoma adulto
- astrocitoma anaplásico adulto
- ependimoma anaplásico adulto
- oligodendroglioma anaplásico adulto
- glioma do tronco cerebral adulto
- tumor de células germinativas do sistema nervoso central adulto
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- hemangiopericitoma meníngeo adulto
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- pineoblastoma adulto
- pineocitoma adulto
- subependimoma adulto
- meningioma adulto grau III
- glioma misto adulto
- astrocitoma pilocítico adulto
- tumor do parênquima pineal adulto
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NU 95C1
- NU-95C1
- NCI-G00-1738
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