Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Perfusionsmagnetisk resonansbilleddannelse til måling af væksten af ​​blodkar i nydiagnosticerede hjernetumorer

8. juni 2012 opdateret af: Northwestern University

Perfusionsmagnetisk resonansbilleddannelse af hjernetumorer: Korrelation med indikatorer for angiogenese

RATIONALE: Perfusionsmagnetisk resonansbilleddannelse kan være en effektiv metode til at måle væksten af ​​blodkar i hjernetumorer. Disse målinger kan hjælpe læger med bedre at diagnosticere og behandle hjernetumorer.

FORMÅL: Pilotundersøgelse for at bestemme effektiviteten af ​​perfusionsmagnetisk resonansbilleddannelse til at måle væksten af ​​blodkar i nydiagnosticerede hjernetumorer.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL: I. Korreler resultaterne af perfusionsmagnetisk resonansbilleddannelse med kendte vævs- og serummarkører for angiogenese hos patienter med nyligt diagnosticerede kirurgisk resektable hjernetumorer.

OVERSIGT: Patienter gennemgår perfusion magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) scanning med kontrast i forbindelse med præoperativ konventionel MR scanning med kontrast. Patienter får gadopentetat-dimeglumin IV over 5 sekunder før perfusion MRI. Gadopentetat-dimeglumin indgives med en langsommere hastighed før konventionel MR. Patienter gennemgår blodprøver for at bestemme niveauer af urokinase-type plasminogenaktivator. Efter fuldførelse af perfusion og konventionel MRI-scanning, udtages hjernetumorvævsprøver under kirurgisk resektion for at bestemme tumorgrad og type og urokinasetype plasminogenaktivator og basale fibroblastvækstfaktorniveauer. Hvis CSF-fjernelse er påkrævet under operationen, opsamles CSF-prøver for at bestemme urokinase-type plasminogenaktivator og basale fibroblastvækstfaktorniveauer.

PROJEKTERET TILSLUTNING: I alt 10 patienter vil blive akkumuleret til denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

SYGDOMSKARAKTERISTIKA: Nydiagnosticeret kirurgisk resektabel hjernetumor

PATIENT KARAKTERISTIKA: Alder: Over 18 Ydeevnestatus: Ikke specificeret Forventet levetid: Ikke specificeret Hæmatopoietisk: Ikke specificeret Lever: Ikke specificeret Nyre: Ikke specificeret Andet: I stand til at tolerere gadopentetat dimeglumin kontrast Medicinsk stabil

FORUDGÅENDE SAMTYDENDE BEHANDLING: Biologisk terapi: Ikke specificeret Kemoterapi: Ingen forudgående kemoterapi Endokrin terapi: Ikke specificeret Strålebehandling: Ingen forudgående strålebehandling Kirurgi: Se sygdomskarakteristika

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Northwestern University

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Studiestol: Hunt H. Batjer, MD, Robert H. Lurie Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 1996

Primær færdiggørelse

1. maj 1999

Studieafslutning

1. maj 1999

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2004

Først opslået (Skøn)

9. juni 2004

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. juni 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2012

Sidst verificeret

1. juni 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NU 95C1
  • NU-95C1
  • NCI-G00-1738

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner