Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perfuusiomagneettinen resonanssikuvaus verisuonten kasvun mittaamisessa äskettäin diagnosoiduissa aivokasvaimissa

perjantai 8. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Northwestern University

Aivokasvainten perfuusiomagneettikuvaus: korrelaatio angiogeneesin indikaattoreiden kanssa

PERUSTELUT: Perfuusiomagneettikuvaus voi olla tehokas menetelmä aivokasvainten verisuonten kasvun mittaamiseen. Nämä mittaukset voivat auttaa lääkäreitä diagnosoimaan ja hoitamaan aivokasvaimia paremmin.

TARKOITUS: Pilottitutkimus perfuusiomagneettisen resonanssikuvauksen tehokkuuden määrittämiseksi verisuonten kasvun mittaamisessa äskettäin diagnosoiduissa aivokasvaimissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET: I. Korreloida perfuusiomagneettikuvauksen löydökset tunnettujen angiogeneesin kudos- ja seerumimarkkereiden kanssa potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu kirurgisesti resekoitava aivokasvain.

YHTEENVETO: Potilaille tehdään perfuusiomagneettikuvaus (MRI) kontrastilla yhdessä preoperatiivisen tavanomaisen varjoaineella tehdyn MRI-skannauksen kanssa. Potilaat saavat IV gadopentetaattidimeglumiinia 5 sekunnin ajan ennen perfuusiomagneettikuvausta. Gadopentetaattidimeglumiinia annetaan hitaammin ennen tavanomaista magneettikuvausta. Potilailta otetaan verikoe urokinaasityypin plasminogeeniaktivaattoritasojen määrittämiseksi. Perfuusion ja tavanomaisen MRI-skannauksen jälkeen aivokasvainkudosnäytteet otetaan kirurgisen resektion aikana kasvaimen asteen ja tyypin sekä urokinaasityypin plasminogeeniaktivaattorin ja perusfibroblastikasvutekijän tasojen määrittämiseksi. Jos CSF on poistettava leikkauksen aikana, CSF-näytteet kerätään urokinaasityyppisen plasminogeeniaktivaattorin ja perusfibroblastikasvutekijän tasojen määrittämiseksi.

ARVIOTETTU KERTYMINEN: Tähän tutkimukseen kertyy yhteensä 10 potilasta.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

TAUDIN OMINAISUUDET: Äskettäin diagnosoitu kirurgisesti resekoitava aivokasvain

POTILAAN OMINAISUUDET: Ikä: Yli 18 Suorituskyky: Ei määritelty Odotettavissa oleva elinikä: Ei määritelty Hematopoieettinen: Ei määritelty Maksa: Ei määritelty Munuaiset: Ei määritelty Muu: Kestää gadopentetaattidimeglumiinikontrastia Lääketieteellisesti vakaa

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO: Biologinen hoito: Ei määritelty Kemoterapia: Ei aikaisempaa kemoterapiaa Endokriininen hoito: Ei määritelty Sädehoito: Ei aikaisempaa sädehoitoa Leikkaus: Katso sairauden ominaisuudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Northwestern University

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Hunt H. Batjer, MD, Robert H. Lurie Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. huhtikuuta 1996

Ensisijainen valmistuminen

Lauantai 1. toukokuuta 1999

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. toukokuuta 1999

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. kesäkuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. kesäkuuta 2004

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 9. kesäkuuta 2004

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 11. kesäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NU 95C1
  • NU-95C1
  • NCI-G00-1738

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset laboratoriobiomarkkerianalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gabon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa